科目: 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:选择题
A. | 各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 | |
B. | 人类的性别取决于精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时 | |
C. | 人类位于X和Y染色体上的基因属于伴性遗传 | |
D. | 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者 |
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:选择题
A. | 若II5不携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传 | |
B. | 若调查该病的发病率,则要保证调查群体足够大 | |
C. | 若II4为患者,则可确定该病的遗传方式 | |
D. | 若致病基因位于常染色体上,则III5是携带者的概率$\frac{2}{3}$ |
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:选择题
A. | 甲病的遗传特点常表现为隔代遗传,且男女发病率相同 | |
B. | 若Ⅱ1不携带乙病的致病基因,则该致病基因在X染色体上 | |
C. | II1减数分裂产生基因型为bXD配子几率为四分之一 | |
D. | III5的致病基因是从Ⅰ1通过 II3遗传得到的 |
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:选择题
A. | 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb | |
B. | 该对夫妇所生子女中,患病概率为$\frac{7}{16}$ | |
C. | 正常情况下,H个体和G个体的性别不同 | |
D. | 等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中 |
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目: 来源: 题型:选择题
A. | 若该病是伴Y染色体遗传病,则Ⅲ1男性个体都患有此病 | |
B. | 若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1女性可能不患病 | |
C. | 若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ1正常的概率为$\frac{1}{2}$ | |
D. | 若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ1患此病的概率为$\frac{1}{2}$ |
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com