10．有人对农田中甲、乙两种植物做了有关光合作用的研究．图1是它们单位时间内吸收与释放CO₂的量随光照强度变化的曲线，图2表示甲植物叶肉细胞中两种细胞器在图1中四种不同光照强度（0、b₂、b₁、c）下的生理状态．请据图分析回答：

（1）药用植物细辛适宜在密林下潮湿背阴处生活，蒲公英则适宜生长在旷野路边．图1中，能代表蒲公英的曲线是甲；当光照强度为b₁时，甲植物叶肉细胞内产生ATP的场所有叶绿体、线粒体、细胞质基质．
（2）图2中细胞器①利用CO₂的场所和细胞器②产生CO₂的场所分别是叶绿体基质、线粒体基质；Ⅳ状态下影响O₂消耗速率的环境因素主要是温度．
（3）对甲植物来说图1四种不同光照强度（0、b₂、b₁、c）对应图2中状态依次是Ⅳ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ．
（4）生产实践中经常在大棚中栽培乙植物．若图1表示大棚内乙植物在温度、水分适宜的条件下测得的曲线，则d点之后限制增产的主要外界因素最可能是CO₂浓度．

9．近几年某类型高度近视（600度以上）的发病率有上升的趋势，兴趣小组对患有该病的某个家族进行了调查研究，并绘制出以下遗传系谱图．请回答以下问题．

（1）通过遗传系谱图初步分析可知，该家族高度近视的遗传方式可能是常染色体显性或隐性遗传病，理由是根据Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遗传结果可排除伴性遗传．
（2）长时间低头看手机等不良的阅读习惯会引发近视或加剧近视程度，由此说明该病的发生、发展还与环境因素有关．为了确定该病具有遗传倾向，调查方法需选择④（填序号）．
①在人群中随机抽样调查               ②在患者家系中调查
③在该病患者较多人群中随机抽样调查   ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（3）查阅资料可知该病是常染色体隐性遗传病（有关基因用a、表示），则Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₄与一个其父母正常、但弟弟患有该病的正常女子结婚，则他们所生的子女是该病患者的概率为$\frac{1}{6}$．

8．血友病是一种单基因遗传病，患者由于凝血障碍，终身具有严重的出血倾向．如图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分．图中Ⅱ-2（维多利亚女王）的子女都与欧洲各国王室联姻，在她的家族中，有很多后代罹患血友病．

（1）在维多利亚女王的皇室家系图中，Ⅳ-2为杂合子（填“纯合子”或“杂合子”）．
（2）如果在调查图中Ⅱ-2（维多利亚女王）的祖先时，发现其祖先中有多位血友病患者，那么Ⅱ-2的血
友病基因很可能来自于她的母亲（填“父亲”或“母亲”）．如果Ⅱ-2是血友病的第一代携带者，那么她的致病基因可能来自自身的体细胞的基因突变，也可能来自父亲的精子或者母亲的卵细胞．
（3）在21世纪的今天，血友病仍然困扰着人类．有一对健康的夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有血友病的男孩，于是向法院提出投诉，要求核电站和化工厂赔偿，请问，核电站和化工厂对此是否应该负责任，并说明理由？核电站无责任，化工厂可能有责任．血友病男孩的致病基因只能来自其母亲，不可能来自父亲
（4）在一个遗传平衡体系中，且男女人数相同，若男性血友病患者占全部人数的比例为10%，则一个正常女性为携带者的概率为$\frac{1}{3}$．

7．下列有关叙述，正确的是（　　）

	A．	XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
	B．	XY型染色体决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因
	C．	ZW型性别决定的生物，ZW为雄性，ZZ为雌性
	D．	含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

6．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的．根据图示分析错误的是（　　）

	A．	条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa
	B．	该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果
	C．	个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的
	D．	调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

5．人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，下列判断正确的是（　　）

	A．	两种性状的遗传均属于伴性遗传		B．	他的母亲可能表现为色盲秃顶
	C．	他的女儿可能表现为色盲非秃顶		D．	他的儿子一定表现为非色盲非秃顶

4．图1是某遗传病家系的系谱图．用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2．下列分析错误的是（　　）

	A．	图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
	B．	杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带
	C．	9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为$\frac{1}{8}$
	D．	8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$

3．如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因．据图判断下列有关分析正确的是（　　）

	A．	该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病
	B．	Ⅲ-7、Ⅲ-8都是杂合子
	C．	Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-9的基因型一定相同，均为hh
	D．	Ⅱ-3与Ⅱ-4再生出一个男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$

2．为探究植物免疫的作用机制，科研人员以拟南芥为材料进行研究．

（1）病原菌入侵植物时，植物细胞膜表面的膜蛋白可以识别病原菌，病原菌可向植物体内注入一些效应因子来抑制植物的免疫．植物通过让感病部位出现类似于动物细胞凋亡的现象，阻止病原菌的进一步扩散．植物和病原菌在相互影响中不断进化和发展，称为共同（协同）进化．
（2）植物对抗病原体的免疫包括两方面，一方面是细胞表面的物理屏障，如质膜和细胞壁间形成胝质沉淀，有效防御病原体的入侵；另一方面是植物细胞分泌的起防御作用的化学物质，如H₂O₂．科研人员用白粉菌侵染拟南芥突变体，得到如图1和图2所示结果．
据图可知，E基因敲除导致胝质沉淀量和H₂O₂产生量均增加，据此推测E基因的功能是抑制植物两方面的免疫．
（3）研究表明，水杨酸和茉莉酸信号作用通路在植物免疫中具有重要作用．已知P基因控制水杨酸的合成，C基因是茉莉酸信号通路上的关键基因．科研人员利用P基因敲除突变体和C基因敲除突变体进一步研究，实验结果如图3．
①据实验结果推测，P基因对植株免疫有促进（填“促进”或“抑制”）作用．
②依据实验结果判断，E基因的作用与水杨酸信号通路有关，并且E基因是P基因上游（填“上游”或“下游”）的调控基因．判断依据是第5组与第1组结果相近，第6组与第2组结果相近，说明C基因不参与白粉菌诱导的植物免疫，E基因的作用与茉莉酸信号通路无关；第4组与第3组结果相近，远高于第2组，说明E基因的作用需要正常P基因的作用，E基因位于信号通路上游．
③一种验证上述推测的方法是：检测并比较野生型和E基因敲除突变体植株中的水杨酸含量．

1．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）．在不考虑突变的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　）

	A．	若2号为杂合子，则3号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
	B．	若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为伴X显性遗传病
	C．	若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病
	D．	若4号体细胞中含此病的致病基因，1号体细胞中不含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者