10．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A⁺、B、B^-表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ-3染色体正常．请据图回答．

（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列顺序（位置）发生了改变．
（2）乙图中，个体Ⅱ-4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有4种，个体Ⅲ-6的7号染色体和9号染色体的组合为AA⁺BB（用字母A、A⁺、B、B^-表示）．
（3）若Ⅲ-8为存活个体，则其染色体异常的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）．

9．下列关于性染色体的叙述错误的是（　　）

	A．	豌豆的性染色体在减数第一次分裂时可发生联会
	B．	某正常分裂中的细胞如果含有两条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞
	C．	位于X和Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
	D．	位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律

8．请据图分析回答相关问题，人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由CFTR基因缺陷引起的．其病因图解如图甲，图乙为当地遗传病调查获得的一个囊性纤维病家族系谱图．已知某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有囊性纤维病的致病基因，Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．
（1）DNA中碱基的排列顺序是遗传信息，基因是有遗传效应的DNA片段．
（2）如图甲所示，70%的囊性纤维病患者是由于CFTR基因①缺失3个碱基，由此图病因分析可见基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（3）图乙中Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$，Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

7．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a，系谱如图所示）．请分析回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该病为常染色体隐性遗传病，判断的依据是Ⅰ代亲本无病，Ⅱ代子女有病，说明是隐性遗传病，Ⅱ₂有病，但后代男子无病，说明该致病基因在常染色体上．
（2）该病患者由于垂体产生的生长激素不足，引起侏儒症．
（3）研究人员采集了 10位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样，提取了这些成员的DNA，采
用PCR（或聚合酶链式反应）技术对该病相关基因一GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstU I对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如图所示．

据系谱图和电脉图谱分析可知：
①该病患者的GHRHR基因片段有0个BstU I酶切点．
②在提取DNA的部分家系成员中，Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6是致病基因的携带者．
③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是0．

6．甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，己知21-三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端．如图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是（　　）

	A．	2号和4号都是杂合子
	B．	7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子
	C．	若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是$\frac{1}{16}$
	D．	3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

5．图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图．图2表示乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（bp表示碱基对）．

（1）由图1分析可知：甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为X隐或常隐．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个小孩，在产前基因诊断中出现142bp片段个体的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ-12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为35%．

4．图1表示绿色植物叶肉细胞部分结构中的某些生命活动过程，①～⑦代表各种物质，甲、乙代表两种细胞器．图2表示该植物叶片CO₂释放量随光照强度变化的曲线，S代表有机物量．据图回答下列问题：

（1）图1中，甲、乙两种细胞器的膜面积都很大，其中乙增加膜面积主要是通过线粒体内膜向内腔折叠形成嵴．
（2）若该绿色植物长时间处于黑暗状态中，则图1中“⑥→⑤→⑥”的循环能否进行？不能，原因是缺少光反应提供的ATP和[H]．
（3）若已知该植物光合作用和呼吸作用的最适温度分别为25℃和30℃，图2为CO₂浓度一定，环境温度为25℃时不同光照条件下测得的该植物的光合作用强度．
①当光照强度处于图2中O～D间，光合作用有机物的净积累量为S₂-S₁（填图中字母）．
②当光照强度处于图2中的D点时，图1中“物质⑦”的去向是扩散到乙和细胞外（外界、大气）．

3．如图人群中某家系遗传系谱图，其中Ⅱ₄无乙病致病基因，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示．请回答下列问题：

（1）甲病和乙病的遗传符合基因的自由组合定律（或分离定律和基因的自由组合定律）定律，甲病不同于乙病的遗传特点是：性状的遗传与性别无关（或男女中发病率相同等）．
（2）请写出下列个体的基因型：Ⅱ₂AaX^bY，Ⅲ₁aaX^BX^b．
（3）单基因遗传病是由一对等位基因控制，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展．

2．已知茶树叶片颜色受两对等位基因控制，且它们之间自由组合，茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如表所示．请回答下列问题：

表现型	淡绿叶	黄叶	浓绿叶	黄绿叶
基因型	aabb	aaB_	A_bb	A_B_

（1）上述每一对等位基因在遗传时遵循基因分离定律定律．黄绿叶茶树的基因型共有4种．
（2）基因型为AaBb的茶树相互之间自由传粉，子代黄绿叶茶树中杂合子所占的比例为$\frac{8}{9}$．选取子代中所有浓绿叶茶树与淡绿叶茶树进行杂交，后代的表现型及比例为浓绿叶：淡绿叶=2：1．
（3）一淡绿叶茶树作母本与一纯合浓绿叶茶树进行杂交，杂交前，要对母（填“母”或“父”）本进行去雄．所得子代中偶尔发现一植株的叶片全为淡绿叶，请对此现象给出两种合理的解释：①某一雄配子形成时，A基因突变为a基因；②某一雄配子形成时，含A基因的染色体片段缺失．

1．阅读资料，回答有关植物激素的问题．

（1）1928年，荷兰科学家温特为了研究植物体的向光性，设计实验如下图所示．A琼脂块上放有胚芽鞘尖端，B琼脂块上没有胚芽鞘尖端．①～⑥是在黑暗环境中对切去尖端的胚芽鞘进行的不同处理（图1）．请分析回答问题：在温特之前，科学家研究初步认为，胚芽鞘向光生长是由胚芽鞘尖端产生某种化学物质向下运输后引起的，温特推想这种物质也可以扩散到琼脂块中．经过一段时间的培养，②的现象说明A琼脂块中含有某种化学物质，且这种物质的作用是促进生长． ③和④的现象均表明，胚芽鞘能够向该物质分布少（多、少）的一侧弯曲生长；该实验在黑暗条件下进行，原因是该化学物质分布会受光的影响．设置⑤和⑥组的目的是排除琼脂对胚芽鞘生长的影响．后研究发现，该物质生长素的化学本质是吲哚乙酸  1．
（2）20世纪20年代就有科学家认为，生长素（IAA）在向光和背光两侧分布不均是造成向光性的原因．那么，这种分布不均，是由于单侧光破坏了向光侧的IAA造成的，还是IAA在向光和背光两侧重新分配造成的呢？有人做了如下图所示的实验（图2）：

在A、B、C、D四个实验中，A、B可以用来说明单侧光并不会破坏向光侧的IAA；C、D可以用来说明单侧光引起IAA的侧向再分配．由此可以形成推论：植物向光性的产生是由于生长素在向光侧和背光侧的分布不均．
（3）赤霉素促进茎的伸长主要与细胞壁的伸展性有关．有人进行了CaCl₂和赤霉素对某植物种子胚轴生长速率影响的实验，结果如图3所示．由该图分析可知，一定浓度的CaCl₂溶液对细胞壁的伸展起了抑制作用．加入赤霉素溶液的时间在图中的B点（A点、B点、C点）．