6．生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示．经分析得知.该病由两对等位基因(分别用A/a.B/b表示.且都可以单独致病)控制．调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列分析合理——青夏教育精英家教网—

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科目： 来源： 题型：选择题

6．生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示．经分析得知，该病由两对等位基因（分别用A/a、B/b表示，且都可以单独致病）控制．调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列分析合理的是（　　）

	A．	由患者II₃与II₄的后代正常，可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传
	B．	若患者II₃的基因型为AAbb，且后代均正常，则II₄的基因型为aaBB
	C．	若某夫妇的基因型与III₁、III₂相同，则它们后代患病的概率为$\frac{9}{16}$
	D．	II₇个体是杂合子的概率为100%，II₂是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$

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科目： 来源： 题型：解答题

5．

某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见如图系谱图．现已查明Ⅱ₆不携带致病基因．
（1）丙种遗传病的致病基因位于X染色体上；丁种遗传病的致病基因位于常染色体上．
（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ₈aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ₉AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为$\frac{3}{8}$，同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{16}$．
（4）已知正常人中丁病携带者的概率为$\frac{1}{100}$，若Ⅲ₇和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为$\frac{1}{600}$；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为$\frac{1}{4}$．

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科目： 来源： 题型：选择题

4．图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙．根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（　　）

	A．	该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者
	B．	若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为$\frac{1}{6}$
	C．	10号个体为杂合子的概率为100%
	D．	若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0

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科目： 来源： 题型：选择题

3．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F₁出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1．下列叙述错误的是（　　）

	A．	亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置
	B．	F₁缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因
	C．	缺刻翅雄蝇不能存活，F₁雄蝇的存活率比雌蝇少一半
	D．	F₁的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F₂中出现缺刻翅白眼雌蝇

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科目： 来源： 题型：选择题

2．甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．则下列叙述错误的是（　　）

	A．	人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段
	B．	减数分裂形成配子时，X和Y染色体能通过互换发生基因重组
	C．	若某人Ⅰ片段上有基因E，则在其Y染色体的Ⅰ片段上一定能找到基因e；且这对基因的遗传遵循分离定律
	D．	若某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-1

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科目： 来源： 题型：选择题

1．有一对兄妹，其中男孩的基因型是X^aY，女孩的基因型是X^AX^A，其祖父的基因型是 X^AY，祖母的基因型是X^AX^a，外祖父的基因型是X^AY，外祖母的基因型是X^AX^a．不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（　　）

	A．	男孩的X^a来自于祖母
	B．	女孩的两个X^A中有一个可能来自于祖父
	C．	男孩的Y 来自于外祖父
	D．	女孩的两个X^A中有一个可能来自于外祖母

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科目： 来源：2015-2016学年河南省许昌市三校联考高一上期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

将两株植物放在封闭的玻璃罩内，置于室外并用全素营养液进行培养（如图甲所示），假设玻璃罩内植物的生理状态和自然环境中相同，且空气温度对植物蒸腾作用的影响、微生物对CO2浓度的影响均忽略不计．现用CO2浓度测量仪测定了一天中该玻璃罩内CO2浓度的变化情况，绘制成乙图所示曲线．请据图分析，下列说法正确的是（）