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科目: 来源: 题型:选择题

16.科研人员在小鼠的心脏中发现了两种巨噬细胞,一种游离在心肌细胞之间,另一种与一个或多个心肌细胞的细胞膜直接接触(如图1).记录心肌细胞和这两种巨噬细胞内外的电位差变化,得到如图2所示结果.据此作用的分析,不合理的是(  )
A.两种巨噬细胞的基因表达可能存在差异
B.游离的巨噬细胞膜内外不存在电位差
C.贴附的巨噬细胞产生了动作电位
D.贴附的巨噬细胞可能影响心肌细胞的自动节律

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科目: 来源: 题型:选择题

15.某一放羊青、草、鲢、鳙四大家鱼的水域岸边生长着茂盛的芦苇,水面上有菱角、水毛茛等水生植物.下列相关叙述,正确的是(  )
A.鱼类、芦苇、菱角和水毛茛构成了该水域内的生物群落
B.不同季节鲢鱼的活动水层存在差异,这反映群落的垂直结构
C.由于持续干旱导致该水域干涸,表明人类活动可影响群落演替的方向
D.该水域在调节气候方面的作用属于生物多样性的间接价值

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14.利用温室大棚栽培蔬菜、瓜果等农作物已成为现代农业的基本模式.下列是温室大棚栽培经常采取的措施,其中不是通过增强光合作用速率实现的是(  )
A.给农作物增施氮肥
B.大棚栽培的农作物通过增施农家肥料补充CO2
C.给农作物补充适宜强度的人工光照
D.夜间适当降低农作物的环境温度

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13.如图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因.请据图回答:

(1)甲病致病基因位于常染色体上,是显性遗传,男女患病机率相等(相等、不相等).
(2)Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ3表现型是否一定正常?不一定,原因是他俩来源于不同的受精卵,遗传信息不一定相同.
(3)Ⅰ3的基因型是XBXb,Ⅰ4的基因型是XBY.
(4)若Ⅲ1是21三体综合征患者,则其可能是由染色体组成为22+X(或23+X)的卵细胞和23+X(或22+X)的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于染色体数目的变异.

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12.科研人员对温室栽种的作物进行了相关研究:在特殊的装置内,给予不同强度的光照,测定植物的氧气释放量(单位:?L/(cm2•min)),测得的数据如下表甲.乙图表示该作物光合作用速率(%)与叶龄的关系,A点表示幼叶成折叠状,B点表示叶片成熟并充分伸展.丙图曲线1、2分别表示作物的实际光合量和净光合量.
表甲:植物的氧气释放量
光照强度02468101214
O2释放量-0.200.20.40.81.21.21.2
根据上述有关数据,回答下列问题:
(1)从甲表可知,在光照强度为4单位时,该作物光合作用的实际产氧量为0.4(μL/cm2•min)
(2)由乙图分析:
①新形成的嫩叶净光和速率较低,从光反应角度分析可能的原因有受光面积小、光和色素含量少或吸收光能少.
②CD段光合速率明显下降的可能原因有光和色素含量减少、酶含量减少或酶活性降低.
(3)由丙图分析:最有利于积累有机物的温度是25℃;假如植物生活在12小时光照,12小时黑暗的环境中,则在温度达到35℃以上时,植物不能正常生长.

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11.如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答:

(1)甲病的致病基因位于常染色体上,为隐性遗传.
(2)据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于X染色体上,为隐性遗传.
(3)10号不携带致病基因的几率是$\frac{1}{3}$.
(4)3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0.
(5)8号的致病基因追根溯源来自图中的1号,若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是$\frac{1}{36}$,该几率比在人群中调查的该病发病率高很多,原因是:近亲结婚增加后代患病的概率.
(6)若10为纯合子,与基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,妻子应采取的措施是D.
A、染色体数目检测   B、基因检测    C、性别检测     D、无需进行上述检测.

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10.如图是某家族患甲病(相关基因A、a)和乙病(伴性遗传病,相关基因为B、b)两种遗传病的系谱图,请据图回答下列问题:
(1)由遗传病图谱可判断甲病为常染色体上显(填“显”或“隐”)性遗传病.
(2)乙病属于隐(填“显”或“隐”)性遗传病,Ⅱ代个体中一定含有乙病致病基因的有2、3(填数字).
(3)Ⅱ2的基因型为AaXBXb;Ⅲ2的基因型为AaXbY.
(4)假设Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为$\frac{5}{8}$.

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9.我国古代劳动人民积累了丰富的农业生产经验,下列叙述与植物激素作用无直接关系的是(  )
A.前摘未熟红柿,每篮放木瓜两三枚,得气即发,涩味尽失.(据《格物粗谈》)
B.凡嫁接矮果及花,用好黄泥晒干,筛过,以小便浸之.(据《种艺必用》)
C.荔枝根浮,必须加粪土以培之.(据《树艺果部下荔枝》)
D.适时打顶去心,可促植株开花结实.(据《农桑辑要》)

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8.回答下列有关人类遗传与变异的问题.
摄入人体的酒精在乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下分解代谢(如图所示).控制ALDH合成的基因(用B或b表示)控制一条肽链合成,ALDH由4条相同肽链构成.缺乏ALDH的个体由于无法代谢乙醛,喝酒后表现为“红脸”.
(1)当ALDH基因发生突变时,肽链的第487位谷氨酸被赖氨酸取代,该突变类型属于B.
A.碱基对缺失        B.碱基对替换          C.碱基对增添        D.碱基对重复
(2)ALDH基因突变后的杂合子酒后表现为红脸,则酒后表现白脸的个体的基因型是bb.
(3)某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同,请画出一家三口的遗传系谱图(注意用不同方式标注“红脸”和“白脸”),标注出父母的基因型.

(4)组成ALDH的4条肽链中任意一条由突变基因指导合成,都会造成该酶失去活性.在ALDH基因的杂合体内,理论上细胞合成有活性的ALDH的概率为$\frac{1}{16}$.
      为了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪条染色体上,将没有上述2种基因但能将乙醇转化为乙醛、不能将乙醛转化为乙酸的鼠细胞与不同类型的人细胞融合为杂交细胞a、b、c三种.表1显示每种杂交细胞中含有的除鼠染色体之外的人染色体的存在情况,表2是研究者检测到的杂交细胞中ADH 的存在情况和加入乙醇后乙酸的存在情况(“+”表示存在、“-”表示不存在)
表1.
  1号 4号 6号 12号
 a++-+
 b+-++
 c+++-
表2
  ADH 乙酸
 a++
 b-+
 c+-
(5)由此推测,控制ALDH合成的基因位于12号染色体上,控制ADH合成的基因位于4号染色体上.

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7.回答有关人类遗传病及其预防的问题.
(Ⅰ)β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基).本病目前尚无理想的治疗方法.有一个家庭的遗传系谱如图1所示(II-2是胎儿,情况不详).
(1)据图1判断该病的遗传方式是常染色体上的隐 性遗传病.
(2)II-1体细胞β珠蛋白基因的长度是3.7kbKb.
(3)产前检查可以预防遗传病患儿的出生,为了确定II-2是否患有该种遗传病,可采用的最佳产前检查方法是C.
A.进行B超检查,根据其性别来判断其是否患病
B.进行染色体分析,根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病
C.进行相关基因的检测,根据其基因的长度来判断其是否患病
D.在显微镜下观察胎儿的红细胞,看起形状是否正常来判断其是否患病
(Ⅱ)图1中的II-1与图2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图2),该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致.Ⅱ-7不携带致病基因.

(4)据图2可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传病,并写出判断的理由1号、6号有病排除伴Y染色体遗传病;1号有病4号没病排除伴X染色体显性遗传病;10号有病7号正常排除伴X染色体隐性遗传病;10号有病7号不携带致病基因排除了常染色体隐性遗传病的可能性.
(5)图1中II-1与图2中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是$\frac{1}{4}$.
(6)图2中,属于Ⅱ-3的旁系血亲有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是B.
A.近亲结婚者后代必患遗传病
B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病.

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同步练习册答案