科目： 来源： 题型：选择题

6．如图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ₇不携带致病基因，相关分析错误的是（　　）

	A．	Ⅱ4的甲病致病基因一定来自I2
	B．	乙病是常染色体隐性遗传病
	C．	Ⅲ8如果是一女孩，患有两种病的概率为$\frac{1}{2}$
	D．	Ⅲ10不携带致病基因的概率是$\frac{2}{3}$

科目： 来源： 题型：解答题

5．如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传．
（2）Ⅲ-13的乙病基因来自于Ⅱ-8号．
（3）I-1的基因型为aaX^BX^b，I-1产生的配子中带有致病基因的概率为$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ-4的可能基因型是AaX^BX^B、AaX^BX^b．

科目： 来源： 题型：选择题

4．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，相关分析错误的是（　　）

	A．	甲病是伴X染色体显性遗传病
	B．	乙病是常染色体隐性遗传病
	C．	如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型
	D．	Ⅲ10携带甲、乙两病致病基因的概率是$\frac{2}{3}$

科目： 来源： 题型：选择题

3．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
$\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

	A．	Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子		B．	Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
	C．	Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子		D．	Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

科目： 来源： 题型：解答题

2．如图为某血友病患者家庭系谱图（受一对基因H、h控制）
（1）图中Ⅳ₁₃个体的血友病基因是来自Ⅰ代中Ⅰ₂个体；若其他条件不变，Ⅰ₁为患者时，则Ⅳ₁₃的血友病基因来自Ⅰ代中的Ⅰ₂
（2）写出图中个体基因型：Ⅱ₄X^HX^h；Ⅲ₉X^HX^h；Ⅳ₁₂X^HY．
（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉再生一个血友病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$，再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）血友病患者群中，性别比例特点是男性患者多于女性患者．

科目： 来源： 题型：选择题

1．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）．下列说法正确的是（　　）

	A．	该病为伴X染色体隐性遗传病		B．	Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅱ-5是该病致病基因的携带者		D．	Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

科目： 来源： 题型：选择题

20．下列对如图所示的两种遗传病的叙述，正确的是（　　）

	A．	甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上
	B．	甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上
	C．	甲、乙两病都由隐性基因控制
	D．	若图中的两个患者结婚，则其孩子两病兼患的概率为1

科目： 来源： 题型：解答题

19．如图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：

（1）甲病致病基因是位于常（常/X）染色体上的显（显/隐）遗传病．
（2）乙病致病基因是位于X（常/X）染色体上的隐（显/隐）遗传病．
（3）写出下列个体的基因型：I-2aaX^bY，III-2AaX^bY．
（4）若III-1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个女（男/女）孩．
（5）若III-1和III-4婚配，子女中只患有一种病的概率为$\frac{5}{8}$；不患病的概率为$\frac{7}{24}$．

科目： 来源： 题型：选择题

科目： 来源： 题型：填空题

17．图甲为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示．图乙是人体性染色体的模式图．

请据图回答下列问题：
（1）仅据图甲的系谱图可知，该遗传病的类型不可能是伴X染色体显性遗传．如果I-2不含致病基因，则该遗传病的类型是常染色体显性遗传．
（2）如果图甲中的Ⅱ-2含有致病基因，则该遗传病的类型是隐性遗传．如果Ⅱ-3已经怀孩子，可以通过基因检测的方法确定该胎儿是否患有图甲所示的遗传病．
（3）如果图甲中遗传病的致病基因位于图乙中的Ⅱ段，且Ⅲ-2不含致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别可能为X^BY^b、X^bX^b，他们的子女中可能出现的基因型有2种，患病率为50%．