16．如图是某植物叶肉细胞光合作用过程的图解．请根据图回答：

（1）绿色植物进行光合作用的细胞器是叶绿体．
（2）光合作用的过程可以分为两个阶段，B表示暗反应阶段，A过程发生的场所是基粒．
（3）A过程为B过程提供[②][H]和[③]ATP．
（4）写出图中所示物质的名称：①氧气；⑤有机物；
（5）④除来自环境中的气体外还可来自该细胞的何种生理过程？细胞呼吸．
（6）若将一盆正在旺盛光合作用的植物突然遮光，则细胞内C₃的含量将增加，C₅的含量将减少．
（7）光合作用的表达式是CO₂+H₂O$→_{叶绿体}^{光}$（CH₂O）+O₂．

15．如图是某种遗传病的家谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．据图回答问题：
（1）根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于常染色体上，属显性遗传．
（2）Ⅰ-2的基因型是Aa．
（3）Ⅲ-2的基因型为AA或Aa，其为纯合子的概率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，其小孩患病的概率是$\frac{2}{3}$．

14．下列关于生物群落结构及群落演替的叙述不正确的是（　　）

	A．	生物群落中植物的垂直分层与光照强度有关
	B．	毁林开荒、围湖造田可以改变群落结构但不会导致生物群落发生演替
	C．	光照强度、地形、湿度等是水平方向上分布着不同生物类群的原因
	D．	自然条件下，群落演替一般是朝着物种多样化、群落结构复杂化、生态功能完善化的方向发展

13．某林场在桉树幼林里栽培菠萝，通过精心管理取得了桉树、菠萝两旺，提高了经济效益．下列说法错误的是（　　）

	A．	桉树和菠萝表现出的分层现象属于该群落的垂直结构
	B．	桉树和菠萝会竞争阳光、水和无机盐，但竞争不明显
	C．	桉树和菠萝之间可能存在信息传递，不存在能量流动
	D．	菠萝可以保持水土，这体现了生物多样性的直接价值

12．如图表示甲状腺激素的分泌过程，①②③表示相关激素，请回答下列问题．
（1）由图可知，甲状腺激素的分泌存在分级、（负）反馈（顺序可颠倒）调节．
（2）若其他条件不变，给小鼠饲喂含②的食物，则③的量将不变（填“升高”、“不变”或“降低”）．
（3）欲研究甲状腺和甲状腺激素的生理作用，对成年小鼠的分组及处理见下表，在适宜的实验条件下，正常饲养，每隔一定时间测定耗氧置（单位时间内单位体重的氧消耗量），记录数据并统计分析．

甲组	乙组	丙组	丁组
切除甲状腺	手术但不切除甲状腺	甲状腺激素溶液灌胃	W
饲养14天	饲养14天	1次/天，共14天	1次/天，共14天

本实验中灌胃是指将液体由动物口直接注入到胃中．请回答：
①表中W是对丁组小鼠的处理，该处理是生理盐水灌胃．
②预测实验结果（设计一个坐标系，将预测的实验结果用示意曲线表示）．
③通过服用放射性¹³¹I也可检测甲状腺功能，依据是I是甲状腺合成甲状腺激素的原料之一，¹³¹I的放射性强度可被仪器测定．（至少答两点）

11．如图所示各曲线所代表的生物学含义及描述不正确的是（　　）

	A．	丁图表示酶活性与温度变化的关系
	B．	丙图表示酵母菌呼吸时氧气浓度与CO2产生量的关系，a点时产生ATP最多
	C．	乙图所示物质运输速率受呼吸酶抑制剂的影响
	D．	甲图表示人的成熟红细胞中ATP生成速率与氧气浓度的关系

10．如图是红绿色盲的系谱图，请据图完成下列问题（设基因为B、b）：

（1）致病基因位于X染色体上．
（2）（每空1分）2号、3号与8号的基因型分别是X^bY、X^bX^b和X^BX^b．
（3）8号与正常男子结婚，后代中病孩的出生率是$\frac{1}{4}$．
（4）11号的致病基因来源于1～4号中的2号．
（5）9号与正常男子结婚，女儿是红绿色盲的概率是0．

9．分析有关遗传病的资料，回答问题．
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制．

（1）Ⅲ₁₄的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4（3或4）．
（2）甲病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病．
（3）假定Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₅结婚．若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是aaX^BY；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ₁₇的基因型是AaX^BX^b，表现型仅患乙病的女性；若Ⅳ₁₇与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

8．白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病．下列有关叙述中正确的是（　　）

	A．	人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
	B．	白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
	C．	正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合
	D．	通过性别检测可检测出白化病患儿

7．如图是某家庭红绿色盲遗传图解．图中除了深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常．据图回答下列问题：
（1）红绿色盲症是隐性（答“显性”或“隐性”）基因控制的．
（2）控制红绿色盲症的基因位于X染色体上．
（3）已知色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性，图中Ⅲ-3号的基因型是X^bY，他的红绿色盲基因来自于Ⅰ-Ⅰ-4号个体．Ⅲ-2号的可能基因型是X^BX^B或X^BX^b．
（4）Ⅳ-1号是红绿色盲基因携带者的概率是$\frac{1}{4}$．如果该女性与正常男性结婚，要想避免后代出现红绿色盲，应该选择生女孩（答“男孩”或“女孩”）．