11．我国植物学家将名贵兰花的茎尖细胞放进培养基中进行培养，最终发育成完整的新植株．如图是细胞培养形成兰花植株示意图，请据图回答：

（1）用于离体培养的茎尖切片，叫做外植体．
（2）图示兰花培养技术的原理是植物细胞具有全能性，过程③叫做脱分化．
（3）在培养过程中，除了提供水分、无机盐、糖类、维生素、氨基酸以及琼脂外，还需要在培养基中加入植物激素．同时，在培养过程中，除必要的温度、光照和氧气等外界条件外，成功的另一个关键是操作过程必须保证无菌．
（4）培养基中生长素和细胞分裂素用量的比值高（填“高”或“低”）时，有利于根的分化．
（5）在月季的花药培养过程中，通常选择单核期花粉作为实验材料．确定花粉发育的时期，通常用醋酸洋红法对其染色．

10．白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如图，请据图回答：

（1）舞蹈症由显性基因控制，白化病由隐性基因控制．
（2）两病都考虑时，2号的基因型是AaBb．
（3）如果只考虑白化病，7号携带白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$．
（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$．

9．如图是某家族苯硫脲尝味能力的系谱图．苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道．能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示．请分析回答下列问题：（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示代数，数字表示个体）

（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循基因分离定律．控制味盲性状的基因为隐性基因．
（2）为什么Ⅱ3与Ⅱ4所生的后代都有病？
（3）Ⅲ9的致病基因来自Ⅱ6和Ⅱ7（写出代数和数字）．若Ⅲ3和Ⅲ6结婚，他们违反了《婚姻法》第七条，禁止近亲 结婚的法规，他们生出患味盲孩子的概率是$\frac{1}{3}$．

8．一对表现型正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子．下列关于这个孩子的白化病基因和色盲基因来源的叙述，正确的是（　　）

	A．	白化病基因只来自父亲，色盲基因只来自母亲
	B．	白化病基因只来自母亲，色盲基因只来自父亲
	C．	白化病基因来自父亲和母亲，色盲基因只来自母亲
	D．	白化病基因只来自父亲，色盲基因来自父亲和母亲

7．一对夫妇的基因型均为Aa，为白化病基因携带者，那么他们所生的四个小孩的表现型及比例为（　　）

	A．	正常：白化=3：1		B．	正常：白化=2：2
	C．	正常：白化=1：3		D．	正常与白化比值不确定

6．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图）其中之一是伴性遗传病．下面相关分析正确的是（　　）

	A．	甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2
	C．	Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同
	D．	若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚，其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

5．绿色植物制造积累有机物是通过光合作用过程实现的．请据图回答：
（1）写出图中②～⑤所示物质名称：
②O₂；③[H]；④CO₂⑤（CH₂O）．
（2）光合作用的过程可以分为两个阶段，A表示光反应阶段，B表示暗反应阶段．
（3）如果光合作用过程中突然停止光照，则叶绿体内C₃增多C₅减少（填增多、减少、不变）

4．人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如图，Ⅱ₅无乙病致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ₂的基因型为aaX^BX^b ；Ⅲ₅的基因型为AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是III8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成X^bX^b的卵细胞；若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断．
（4）已知乙病在男女人群中的致病基因频率均为10%，如果Ⅲ₃与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患乙病孩子的概率是$\frac{1}{22}$．

3．如图甲为人的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ-3无乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段．若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因E或e．
（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．
（3）控制甲、乙两种病的基因在遗传时符合基因自由组合定律．
（4）Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，生出同时患两种遗传病的孩子的概率为$\frac{1}{36}$．
（5）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为$\frac{2}{5}$．

2．如图所示是白化病遗传系谱图．请据图分析回答下列问题（与此相关遗传因子设为A、a）：
（1）该病致病遗传因子是隐性遗传因子，Ⅰ-1的遗传因子组成Aa．
（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7若再生第二胎，患病的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）Ⅲ-10与Ⅲ-11是近亲结婚，他们的后代出现白化病的概率是$\frac{1}{6}$．