11．肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该致病基因为隐性（填“显性”或“隐性”）基因．为什么？因为该患者的致病基因必然来自父母（双亲或其中之一），而父母均不患病，所以该致病基因是隐性基因．
（2）若该患者为女性，则可推测致病基因位于常染色体（填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？因为该患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父亲，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上．

10．如图所示是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．回答下列问题：

（1）III-1的基因型是Dd；II-3的基因型为Dd；II-1的基因型为DD或Dd，它为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为$\frac{1}{2}$（50%）．
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为$\frac{3}{8}$（37.5%）．

9．四倍体西瓜中处于减数第二次分裂中期的细胞含有A基因的个数为（　　）

A．

0或2或4

B．

0或2

C．

1或 3

D．

2 或 4

8．如图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A．a控制）．

（1）从图一可推知，控制囊性纤维病的基因位于常染色体上（填“常”或“性”）．
（2）图二中，父亲的基因型为Aa，正常女孩的基因型为Aa．
（3）图一F₁中，患病女孩产生的生殖细胞的遗传因子组成是a，图一中双亲第二胎生了一个正常的男孩，该男孩为囊性纤维病致病基因携带者的概率为$\frac{2}{3}$．

7．野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体（2n=58）小野果．下图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程，据图回答：

（1）③⑦过程用到的药剂是秋水仙素，原理是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，经③过程产生的AAaa植株是杂合子（填“纯合子”或“杂合子”）．
（2）若⑤过程是杂交，产生的AAA植株的体细胞含染色体数目是87，该植株所结果实无籽的原因是减数分裂过程中联会紊乱，不能产生可育的配子；AA植株和AAAA植株是不是同一个物种？不是．

6．如图表示绿色植物光合作用的部分过程，图中A～C表示相关物质．有关分析错误的是（　　）

	A．	图中A为氧气，可部分释放到空气中
	B．	图中B为NADPH，外界CO2浓度升高时，B的含量暂时升高
	C．	该过程消耗的NADP+和C来自于叶绿体基质
	D．	该过程将光能转化为化学能储存在B和ATP中

5．下列有关胰岛素和胰高血糖素的说法正确的是（　　）

	A．	胰岛素是体内唯一能够降低血糖浓度的激素
	B．	胰岛素不仅能够促使血糖分解，还能够抑制非糖物质转变成血糖
	C．	胰高血糖素分泌过多是导致高血糖和糖尿病的主要原因
	D．	胰高血糖素和肾上腺素都能使血糖浓度升高

4．减数第一次分裂的主要特点是（　　）

	A．	姐妹染色单体分开		B．	同源染色体分开
	C．	分离开的染色体向两极移动		D．	染色体恢复成染色质细丝

3．下列同源染色体概念的叙述中，错误的是（　　）

	A．	一条染色体经过复制而形成的两条染色体
	B．	在减数分裂中能联会的两条染色体
	C．	一条来自父方、一条来自母方成对的两条染色体
	D．	形状和大小一般都相同的两条染色体

2．神经生长因子蛋白（NGF）能给神经元提供营养和促进突起生长，能调控神经元的发育、分化、生长和再生．如图是利用奶牛乳汁生产NGF的图解，请据图回答下列问题：

（1）过程①表示构建基因表达载体，过程③常用的方法是显微注射技术．要获得单个成纤维细胞，过程②需用胰蛋白酶（胶原蛋白酶）处理奶牛胎儿皮肤组织块．
（2）为获得较多的卵细胞，可给供体母牛注射促性腺激素以促进排卵．采集到的卵细胞最好是发育到减数第二次分裂中期，此时才具有受精能力．
（3）从A到B过程中所用的胚胎工程技术是早期胚胎培养．在过程⑥进行前，需要对代孕母牛做同期发情处理，以便给供体胚胎移入受体提供相同的生理环境．
（4）若要一次获得多只相同的转基因牛，可采用胚胎分割技术．