下图为人体性染色体模式图。下列叙述不正确的是

A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中可能成对存在

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制四次。其结果不可能是

A．含有15N的DNA分子占1/8

B．含有14N的DNA分子占7/8

C．复制过程需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个

D．复制结果共产生16个DNA分子

如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是

A．没有蛋白质产物

B．翻译时在缺失位置终止

C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中，不正确的是

A．图甲是交叉互换，图乙是染色体易位

B．交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间

C．交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异

D．交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是

A．① B．② C．③ D．④

某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

A．白化病∶在周围熟悉的4～10个家系调查

B．红绿色盲∶在患者家系中调查

C．苯丙酮尿症∶在学校内随机抽样调查

D．青少年型糖尿病∶在患者家系中调查