丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物，其作用机制之一是诱导细胞凋亡．以下是相关的实验研究过程及结果：

实验材料：人肝癌细胞（HepG2），培养液，0.02% 二甲亚砜溶液，用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液，培养瓶等．

①将等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液，分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中；将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h，静置、去掉上清液；

②分别加入等量的 0.02% 二甲亚砜溶液，用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液，再加入等量的培养液，于37℃、5%CO2培养箱中继续培养；

③培养 72h，每 24h 用细胞计数仪检测癌细胞数．

（1）本实验的自变量是 ．实验中，每组细胞培养瓶不止一个，为了减少误差，需要对各种数据如何处理？ ．

（2）设对照组癌细胞增殖率为 100%，用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率：增殖率（% ）=[（用药组各时段癌细胞数﹣用药组开始癌细胞数）/（对照组各时段癌细胞数﹣对照组开 始癌细胞数）]×100．得到如表数据：

①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图 ．

②通过数据和柱形图分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是： ．

（3）将培养48h的培养液离心，去除上清液后经过一系列的处理及分析，得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl﹣2的表达量如表所示：

丹参酮 对HepG2细胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl﹣2表达的影响

据此推测，丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于 期．丹参酮可能通过促进HepG2内 的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长．