设处于遗传平衡的某个种群，A基因频率为p，a基因频率为q，且2pq>p2=q2，若AA基因型个体不断被淘汰，则该种群AA、Aa、aa3种基因型频率的变化过程为

A．②→③→④ B．③→④→①

C．①→②→④→③ D．②→③→④→①

脊椎动物对糖和氨基酸的反应分别需要独特的味觉受体分子，R2味觉受体可“发现”甜味，而结构与其相近R1味觉受体则可“发现”氨基酸味道。在进化过程中，蜂鸟的祖先失去了编码R2的基因，只有编码R1的基因，但蜂鸟还会被花蜜所吸引。下列有关蜂鸟味觉的说法不合理的是

A．蜂鸟和鲜花之间在相互影响中不断进化和发展，属于共同进化

B．特殊味觉的形成是长期自然选择的结果

C．R1味觉受体可能出现了感知甜味的结构变化

D．花蜜诱导编码R1的基因突变为编码R2的基因

目前我国有1．2亿人是乙型肝炎病毒携带者、乙肝患者约有1600万。乙肝病毒简称HBV，完整的HBV是由一个囊膜和一个含有DNA分子的核衣壳组成的病毒颗粒。乙型肝炎病毒的血清免疫学检查常用以下五项指标（俗称“乙肝两对半”）：

（1）人体产生HBsAb和HBeAb的细胞是，当得过乙肝且痊愈不久的病人再次感染乙肝病毒时，能够产生上述细胞的细胞主要是。

（2）某同学在高考体检时，检测结果是“大三阳”，即出现1、3和5阳性，这一结果表明该同学体内乙肝病毒处于 状态，需要对其治疗。

（3）乙肝病毒寄生在人体的细胞中，如果人体免疫系统消灭乙肝病毒首先通过细胞免疫的话，那么效应T细胞的主要作用是。

（4）上世纪六十年代初，美国遗传学家布卢姆伯格偶然从一位澳大利亚血友病患者血液中发现一种抗原，命名为“澳大利亚抗原”简称“澳抗”，后证明其为乙肝病毒的衣壳，因此获得了1977年的诺贝尔医学和生理学奖。根据所学知识，你认为澳抗的来源可能是或HBV入侵的肝细胞裂解后未组装的过剩的蛋白颗粒。

下图是某人工鱼塘生态系统能量流动图解（能量单位：J·cm－2·a－1），请回答下列问题。

（1）如图所示，输入该生态系统的能量主要是由 固定的太阳能，图中A代表___________ 。

（2）植食性动物的能量有_________J·cm－2·a－1传递到肉食性动物体内。

（3）草鱼以水草为食，白鲢以绿藻和水草为食，草鱼与白鲢的种间关系是________。调查鱼塘中草鱼的种群密度，最好采用 ___________ 法。

（4）由于食性不同，鱼塘中鱼类等生物在高度上具有分层现象，群落的这种空间结构称为___________ 。

（5）建立“桑基鱼塘”，发展现代生态农业，体现的生态学基本原理是：实现了对能量的___________ 。

下列有关核糖体的叙述错误的是

A．核糖体在真核细胞与原核细胞中均有分布

B．核糖体由蛋白质和 RNA 组成,不同细胞中核糖体的数量不同

C．多个核糖体可以同时合成一种多肽链

D．分泌到细胞外的物质都是由附着在内质网上的核糖体合成的

小鼠细胞在浓度为 100mmol · 和 300mmol ·的N 溶液中,某时刻吸收 N 物

质的速率依次是 10mmol · 和 20mmol· ,相关叙述正确的是

A．持续增加物质 N 的浓度,其进入细胞的速率会持续增大

B．增加氧气的浓度,物质 N 进入细胞的速率会持续增大

C．增加载体的数量,物质 N 进入细胞的速率会持续增大

D．无法确定物质 N 进入细胞的方式

乙酰胆碱是一种兴奋性递质,狂犬病毒侵入人体后,可以与乙酰胆碱受体结合 （如右图所示）。相关叙述正确的是

A．狂犬病毒入侵神经细胞能促进神经递质的释放

B．狂犬病毒侵入细胞过程与神经冲动传导方向相同

C．狂犬病毒与乙酰胆碱受体结合会导致相应神经元Na+ 内流速度减慢

D．效应 T 细胞可与被狂犬病毒侵染后神经细胞密切接触,导致被侵染的神经细胞坏死

下列关于遗传信息传递和表达的叙述,正确的是

A．转录是以 DNA 为模板通过半保留复制的方式合成 RNA

B．蛋白质合成旺盛的细胞中,转录成的 mRNA 分子较多, DNA 数量保持不变

C.人体不同部位的细胞中转录的RNA完全不同

D．细胞通过细胞增殖把遗传物质和性状传给子细胞

火山爆发时炽热的岩浆所到之处生物全部死亡,之后当地生物群落演替过程非常缓慢 （如下图所示）,下列相关叙述正确的是

A．群落的结构由地衣苔藓阶段到森林阶段,总生产量和有机物的总量在不断增加

B．群落演替过程中,群落对光能的利用效率保持不变

C．极乐鸟捕食一只蜘蛛后,所获得的能量最多为该蜘蛛同化量的 20%

D．群落演替的不同阶段均存在捕食、竞争、共生、腐生等种间关系

下图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为 1 / 10000 。下列分析正确的是

A．此病可能是伴 X 显性遗传病

B．若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 均携带致病基因, 则 Ⅱ—2 是携带者的概率为 1 / 2

C．若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 的后代患病概率为 1 / 4 ,则此病为常染色体隐性遗传病

D．若 Ⅱ—2 携带致病基因,则 Ⅱ—3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 1 / 303