16．下列关于线粒体的叙述，正确的是（　　）

	A．	影响线粒体功能的毒素会影响葡萄糖进入人体红细胞
	B．	线粒体中的氧浓度一般比细胞质基质中的氧浓度高
	C．	细菌体内无线粒体，只能通过无氧呼吸获取能量
	D．	线粒体放入清水，其外膜先于内膜破裂

15．英国纯血马是世界顶级马术比赛的常用马种，但其数量少，生育力低．通过现代科技手段，可以实现优质马的快速繁殖．请回答下列问题．
（1）用促性腺激素处理适龄纯血母马，使其一次性排出更多卵子．采集的卵母细胞人工培育至减数第二次分裂中期时，才具有与精子受精的能力；该时期在显微镜下可观察到次级卵母细胞和第一极体或极体．
（2）体外受精前要对精子进行一定的处理，使其获能．
（3）为取得同卵双胎或多胎，可以在胚胎发育的桑椹胚或囊胚期用机械方法将胚胎分割．
（4）随着动物克隆技术的发展，人们可以将纯血马的细胞核移入其他马的去核卵母．细胞中，将其激活并发育成胚胎，植入代孕母马体内．为保证胚胎移植的成功，胚胎的供体和受体应保持相同生理环境．
（5）把含有某外源基因的受体细胞培育成为一匹优质马还需要用到的技术有：核移植技术，早期胚胎培养技术、胚胎移植技术（至少写出两种）

14．如图表示某人体内一个正在分裂的细胞中染色体（a）、染色单体（b）和DNA（c）的数目．此时期的细胞不可能（　　）

A．

进行有氧呼吸

B．

发生细胞膜内陷

C．

含有4个染色体组

D．

进行基因重组

13．科学家将“人造基因”导入细菌，合成了具有完全生物活性的“人造蛋白质”，下列有关叙述错误的是（　　）

	A．	基因表达的最后场所是核糖体
	B．	该蛋白质的合成过程需要3种RNA参与
	C．	“人造基因”可能拥有全部的密码子
	D．	“人造基因”的表达过程不需要脱氧核苷酸

12．如图为生物细胞中的某种代谢过程示意图，以下说法错误的是（　　）

	A．	催化该过程的酶存在于细胞质基质中
	B．	后一环节产生的ATP中的能量不可能来自前一环节ATP的分解
	C．	该过程能产生4分子[H]
	D．	该代谢过程也存在于病毒中

11．有关元素和化合物的叙述中，正确的是（　　）

	A．	蛋白质的合成过程中，需要DNA和RNA的参与
	B．	核糖体、线粒体、高尔基体都能进行由单体形成多聚体的反应
	C．	艾滋病病毒的遗传物质彻底水解后能得到4种脱氧核苷酸
	D．	淀粉、糖原、纤维素和麦芽糖彻底水解后，得到的产物是不同的

10．某雌雄同株植物的花色有蓝色和紫色两种，由两对基因（A、a和B、b）控制，其紫花（含紫色素）形成的途径如图所示，B或b基因控制合成的物质使酶1失去活性．
（1）利用纯合紫色甲分别与纯合蓝色乙、丙杂交，结果如下表

	亲本组合	F1	F2
实验一	甲×乙	全为紫色	9紫色：7蓝色
实验二	甲×丙	全为紫色	3紫色：1蓝色

①根据实验一说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合 （分离定律和自由组合）定律．
②基因2是b．其控制合成的物质使酶1失活．实验一的F₂代开蓝色花的植株共有5种基因型，其中纯合子占$\frac{3}{7}$．
③丙的基因型是AAbb 或 aaBB．让实验二的F₂代紫色植株自交袁子代出现开蓝色花的概率是$\frac{1}{6}$．
（2）另一组进行实验二时，F₁出现一株开蓝色的植株．为确定是亲本在产生配子过程中发生基因突变引起还是染色体缺失一条引起（缺失一对同源染色体的个体不能成活），进行如下实验．
①选取甲与该蓝色植株杂交得F₁．
②F₁自交得F₂统计分析F₂的性状分离比．
③如果F₂紫色与蓝色的分离比为3：1，则是基因突变引起．
④如果F₂紫色与蓝色的分离比为6：1，则是染色体缺失一条引起．

9．如图甲、乙、丙表示人体细胞合成3种生物大分子的过程，相关叙述正确的是（　　）

	A．	甲是DNA复制，乙是转录，催化的酶不同，需要的单体有三种相同
	B．	B细胞、浆细胞都能进行甲、乙、丙三个过程
	C．	丙过程中的一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时合成多种肽链
	D．	不同细胞的相同DNA在进行过程乙时，启用的起始点不完全相同

8．人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶（GALT）缺乏而引起的一种遗传病，控制该酶合成的基因（用B、b表示）位于第9号染色体短臂p13区．在一般人群中，约每150人中有1人为该病基因的携带者．杂合子一般不发病，但其GALT活性仅为正常人的50%．某正常男子（甲）有一个患病哥哥和患病妹妹（乙），父母均正常．据调查：甲的父母是姑表亲，在该家族近五代中也出现过其他患者，但在五代以前从未出现该病患者和GALT活性较低的人．请根据信息回答问题．
（1）半乳糖血症是一种遗传病B（填选项中的字母）．造成该家族患此遗传病的根本原因是基因突变．
A．常染色体显性     B．常染色体隐性     C．X染色体显性      D．X染色体隐性
（2）甲的父母所生子女患病的概率是$\frac{1}{4}$．若甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{600}$．由于有血缘关系的近亲中含有从上代遗传下来的隐性致病基因概率高，近亲婚配可导致后代遗传病发病率明显高于正常人．因此，我国婚姻法规定禁止近亲结婚．
（3）半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的疾病，半乳糖代谢的大致过程如图所示．

半乳糖激酶（GALK）的基因位于17号染色体q21-22区，在隐性纯合（a）时，GALK无法合成．若检测甲的血浆，推测其半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人，但却低于乙的概率是$\frac{2}{3}$；在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高，但半乳糖浓度不高，推测她的基因型可能是AAbb或Aabb．过多的半乳糖-1-磷酸堆积于脑、肝、肾小管等组织中，会引起这些器官损害．从基因、蛋白质与性状的关系分析，GALK、GALT基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状．