固醇类物质中不包括                                               （    ）

   A.维生素D         B．性激素        C．磷脂         D．豆固醇和胆固醇

蓝藻与酵母菌共有的结构是                                          (　 　)

   A．细胞壁与核糖体                                B．核膜与细胞膜   

   C．中心体与核糖体                                D．线粒体与细胞膜

下图示某生物正在进行减数分裂的细胞（没有发生交叉互换），等位基因A和a位于染色体的位置可能是（  ）

    A．A位于①上，a位于⑤上            B．A位于⑤上，a位于⑦上

    C．该细胞只有a，分别位于①和③上    D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上

在某类兔子中，毛色黑色与白色是一对相对性状，黑色为显性，白色为隐性。下图显示两项交配，亲代兔子A、B、P、Q均为纯合子。

（1）将兔C与兔D的表现型比较可以得出什么结论？              。

（2）将兔D与兔S的子代与兔R交配，若子代在15℃中成长，预期子代的表现型及

其比例是              。

（3）兔子的长毛与短毛是一对由常染色体上的基因控制的相对性状，某校生物科研小组的同学饲养了8只兔子（编号①一⑧），同时进行了一次杂交实验。下表是杂交组合及所得第一胎子代性状表现情况。请分析后回答问题：

该小组同学认为，上述实验结果不能确认哪个性状是显性性状，需重新设计杂交组合，以确定这对性状的显隐性。请你利用表中所给的亲本简要写出最合理的实验方案，并预测实验结果及结论。

实验方案：                       ，观察后代长短毛情况。

预测结果及结论：如果                      则长毛为显性性状；

如果                      ，则短毛为显性性状。

杂合体的白色绵羊相互交配，后代出现白色绵羊和黑色绵羊，这种现象称为：（    ）

A．性状分离           B．基因分离           C．基因重组           D．自由组合

鼠的毛色类型由遗传因子B、b控制，甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲3胎共生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠，乙3胎共生出19只黑毛幼鼠，则甲、乙、丙3只鼠的遗传因子依次可能为（    ）

A．BB、Bb、bb         B．bb、Bb、BB　　  

C．Bb、BB、bb         D．Bb、bb、BB

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是     性遗传（答显性或隐性）。

（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择    ，理由是                                  。

（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，  　　   没有分开，进入同一个   　　 　　  ；或减数第二次分裂时，   　　　      没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

牛、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成遗传物质的碱基种类数依次分别是（   ）

A．4．4．5       B．5．4．4       C．5．5．4       D．4．4．4

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是：（   ）

A．雌配子：雄配子=1：1           　　 B．含X的配子：含Y的配子=1：1

C．含X的精子：含Y的精子=1：1    　　D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1

目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。