12．如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的描述错误的是（　　）

	A．	兴奋在①和③之间单向传递
	B．	③上有神经递质的受体
	C．	神经递质从①处释放需要④及①上蛋白质的协助
	D．	由①、②、③构成突触

11．美丽中国，魅力中国，是我们守望的家园．图24是某地区为实现该目标构建的农业体系模式图，请据图回答：

（1）构建循环型农业体系有效解决了图中秸秆、牛粪两种主要废弃物的再生利用问题，实现了物质循环利用，提高了能量利用率，这主要利用了生态工程的物质循环再生原理．
（2）图中所示生物中属于分解者的是蘑菇和蚯蚓；若牛同化的能量是a kJ，其中最多有0kJ流入蚯蚓体内．
（3）若农田中一种动物数量增加会导致另一种动物数量减少，则它们之间的关系是捕食或竞争
（4）农田生态系统弃耕一段时间后，会长出多种杂草和小灌木，该生态系统的抵抗力稳定性会增强，原因是营养结构复杂，自动调节能力强．

10．轴突与多个神经元的细胞体或树突相连，形成突触，神经冲动从轴突传到突触时，会造成有的突触兴奋，有的突触抑制，导致兴奋和抑制是由于（　　）

	A．	突触后膜上的递质受体不同
	B．	突触小体内的突触小泡数量不同
	C．	突触前膜释放的递质数量不同
	D．	突触后膜上的受体接受的电信号不同

9．如图为伸腿和屈腿运动示意图，甲、乙记录电极分别插入支配股直肌和半膜肌的神经元胞体内，以记录神经元的电位变化．
（1）甲、乙记录的是传出神经元（“传入神经元”或“传出神经元”）的电位变化．
（2）检测结果显示甲、乙两个电位变化不同，可以推测相应神经元的突触小泡释放的神经递质是不同的物质．
（3）乙电极显示的电位比该神经元在静息时的电位更低，分析表明该变化与Cl^-的内流（“内流”或“外流”）有关，另外还有可能与细胞膜上的Na⁺通道的关闭（“开放”或“关闭”）或K⁺通道的开放（“开放”或“关闭”）有关．
（4）成人可以有意识的控制伸腿和屈腿运动，这说明高级神经中枢对低级神经中枢有控制作用．
（5）铁钉刺入某人的脚底，引起肾上腺素分泌的增加，它的分泌受（“受”或“不受”）神经直接支配．若脚部伤口感染，可引起体液中的杀菌物质和吞噬细胞抵御病菌侵害，此过程属于非特异性免疫．
（6）内分泌腺无（“有”或“无”）导管，分泌的激素直接进入血液（或弥散到体液中，随血液流到全身），因此，临床上可通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病．

8．下列有关实验的描述中，正确的有（　　）
①丰富度的统计方法通常有目测估计法和取样器取样法；
②高倍显微镜观察线粒体的实验中用健那绿染色后细胞死亡；
③橙色的重铬酸钾溶液在碱性条件下可与酒精发生反应，变成灰绿色；
④观察洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂的实验中可用碱性染料吡罗红染色；
⑤观察DNA和RNA在细胞中的分布必须使用显微镜；
⑥叶绿体中色素的提取可采用纸层析法；
⑦观察植物细胞的有丝分裂需要使用盐酸．

A．

2项

B．

3项

C．

4项

D．

5项

7．某环状DNA分子共含2000个碱基，其中腺嘌呤占30%，用限制性核酸内切酶BamHI（识别序列为$\frac{G↓GATCC}{CCTAG↑G}$）完全切割该DNA分子后产生2个片段，则下列有关叙述中，不正确的是（　　）

	A．	一个该DNA分子含有2个BamHI的识别序列
	B．	含BamHI的溶液中加入双缩脲试剂震荡后即出现紫色
	C．	一个该DNA分子连续复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1600个
	D．	一个该DNA分子经BamHI完全切割后产生的核酸片段，共含有4个游离的磷酸基团

6．下列关于植物激素叙述正确的是（　　）

	A．	植物生命活动调节只有激素调节
	B．	植物体各部位都能合成乙烯
	C．	脱落酸能促进果实发育
	D．	燕麦胚芽鞘中生成素的极性运输只能发生在尖端

5．以紫色洋葱鳞片叶外表皮为材料观察植物细胞质壁分离现象，下列叙述错误的是（　　）

	A．	实验时要观察细胞的大小、中央液泡的大小和原生质层的位置
	B．	紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位观察到的质壁分离程度可能不同
	C．	已发生质壁分离的细胞放入清水中又能复原，说明细胞仍然保持活性
	D．	用高浓度的NaCl溶液代替蔗糖溶液不能引起细胞质壁分离

4．以下有关细胞大小和分裂的叙述正确的是（　　）

	A．	细胞体积越小，表面积也越小，物质运输效率越低
	B．	原核细胞只能通过无丝分裂增加数目
	C．	人的红细胞可以进行有丝分裂，蛙的红细胞能进行无丝分裂
	D．	细胞不能无限长大的原因之一是细胞核中的DNA不会随着细胞体积的扩大而增加

3．天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于临近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如图所示，请回答下列问题：
（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较多，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体（细胞器）来完成的．
（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自母方的UBE3A基因发生碱基对的替换而导致翻译过程提前终止．
（3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达具有组织特异性．
（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常，该“三体”形成的原因是参与受精过程的雌或雄配子发生异常所致，这种变异属于可遗传变异中的染色体数目变异．
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是$\frac{1}{3}$（不考虑基因突变）．