1．下列有关衰老细胞特征的叙述中，不正确的是（　　）

	A．	衰老细胞的新陈代谢速率加快
	B．	衰老细胞中有些酶的活性降低
	C．	衰老细胞中色素积累较多
	D．	衰老细胞膜通透性改变，物质运输功能降低

20．将酵母菌培养液进行离心处理．把沉淀的酵母菌破碎后，未离心处理过的酵母菌培养液与再次离心处理为只含有酵母菌细胞质基质的上清液和只含有酵母菌细胞器的沉淀物两部分分别放入甲、乙、丙3个试管中，并向这3个试管内同时滴入等量、等浓度的葡萄糖溶液．在有氧条件下，最终能通过细胞呼吸产生CO₂和H₂O的试管是（　　）

A．

甲

B．

丙

C．

甲和丙

D．

丙和乙

19．关于有氧呼吸的特点（与无氧呼吸相比），下列表述中不正确的是（　　）

	A．	需要多种酶参与		B．	后者不一定释放CO2
	C．	分解有机物不彻底		D．	生成大量ATP

18．下列关于酒精在生物实验中的相关应用，叙述不正确的是（　　）

	A．	在使用苏丹Ⅲ鉴定脂肪的实验中，酒精的作用是洗去实验材料上的浮色
	B．	无水酒精在绿叶中色素的提取和分离实验中起到提取色素的作用
	C．	探究酵母菌细胞呼吸的方式实验中，用酸性条件下的重铬酸钾溶液检验酒精会变成灰绿色
	D．	在观察DNA和RNA分布的实验中，可用酒精来改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞

17．取4支试管编号为1、2、3、4，向各试管中分别加入2mL过氧化氢，其中1号试管不作任何处理，2号试管放入90℃水浴加热，3号试管滴入2滴FeCl₃溶液，向4号试管滴加2滴肝脏研磨液．则下列叙述不正确的是（　　）

	A．	加热使过氧化氢分子得到了能量
	B．	4号试管说明酶降低活化能的作用更显著
	C．	3、4号试管都有酶参加催化作用
	D．	四支试管相比，4号试管内的反应最剧烈

16．科学家常用哺乳动物红细胞作材料来研究细胞膜的组成，是因为（　　）

	A．	哺乳动物红细胞的细胞膜在光学显微镜下容易观察到
	B．	哺乳动物成熟的红细胞没有核膜、线粒体膜等膜结构
	C．	哺乳动物红细胞在水中容易涨破
	D．	哺乳动物红细胞容易得到

15．在生物组织中，还原性糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中，对实验材料的叙述错误的是（　　）

	A．	甘蔗茎的薄壁组织、甜菜的块根都含有较多的糖，可用于鉴定还原糖
	B．	花生种子含脂肪多，子叶肥厚，是鉴定脂肪的理想材料
	C．	大豆种子蛋白质含量高，是进行蛋白质鉴定的理想材料
	D．	鸡蛋清含蛋白质多，是进行蛋白质鉴定的理想材料

14．一个分子或者原子不是生命系统，因为在生命系统的结构层次中，最基本的结构层次是（　　）

A．

细胞

B．

个体

C．

种群

D．

组织

13．bar基因（抗除草剂基因）对除草剂PPT有抗性，来自吸水链霉菌．下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程．
资料1：根据bar基因两端已知的碱基序列，设计合成了如下引物：
上游引物：5′-CGGAATT…C-3′
下游引物：5′-TACAAGCTT…G-3′
PCR扩增程序为：预变性后，94℃、30S；65℃、30S；72℃、1min，共35个循环．
资料2：用EcoRI/HindⅢ双酶切PCR产物和质粒pET30后，用T₄-DNA连接酶连接，构建bar基因表达载体（pET30-bar），EcoRI识别切割G↑AATTC，HindⅢ识别切割A↑AGCTT．
资料3：将pET30-bar导入处于感受态的根癌农杆菌中，用含有卡那霉素的YEB固体培养基筛选出转化的根癌农杆菌，将其菌液加入棉花愈伤组织培养基中，20天后，再移入分化培养基诱导生芽、生根，形成试管苗后移栽．
情分析回答：
Ⅰ、根据资料1分析：
（1）目的基因的获取方法为PCR扩增，在PCR扩增时，除DNA模板外，还需要Taq酶和原料，Taq酶的特点是耐高温．
Ⅱ、根据资料2回答：
（2）用EcoRⅠ/HindⅢ对质粒和PCR产物进行双酶切得原因有ABCD（多选）．
A．防止质粒自身环化         B．防止bar基因自身环化
C．利于bar基因的单向连接    D．抑制切割后的分子串连形成寡素物
Ⅲ、根据材料3分析：
（3）用Ca²⁺（CaCI₂）处理，可使根癌农杆菌进入感受态，为筛选出含bar基因的棉花愈伤组织，在愈伤组织培养基中除加入卡那霉素外，还应加入适宜浓度的除草剂PPT．在分化培养时，通过调节生长素和细胞分裂素的比例，完成对根、芽的分化诱导．

12．α₁-抗胰蛋白缺乏症是一种在北美较为常见的单基因遗传病，患者成年后会出现肺气肿及其他疾病，严重者甚至死亡．对于该致病患者常可采用注射人α₁-抗胰蛋白酶来缓解症状．

（1）图1表示获取人α₁-抗胰蛋白酶基因的两种方法，请回答下列问题：
①a过程是在酶的作用下完成的，该酶的作用特点是识别特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子．
②c过程称为，该过程需要的原料是逆（或反）转录4种脱氧核苷酸．
③要确定获得的基因是否是所需的目的基因，可以从分子水平上利用DNA分子杂交技术检测该基因的碱基序列．
（2）利用转基因技术将控制该酶合成的基因导入羊的受精卵，最终培育出能在乳腺细胞表达人α₁-抗胰蛋白酶的转基因羊，从而更易获得这种酶，简要过程如图2．
①获得目的基因后，常利用PCR技术在体外将其大量扩增．
②载体上绿色荧光蛋白（GEP）基因的作用是便于筛选含有目的基因的受体细胞．基因表达载体d，除图中的标示部分外，还必须含有启动子、终止子．
③若要使转基因羊的后代均保持其特有的性状，理论上应选用体细胞克隆或者核移植技术进行繁殖．