6．在ABO血型中系统中，A型血和B型血人红细胞表面含凝集原A、B，AB型血红细胞表面同时有凝集原A和B，O型血没有凝集原．下面是科学家利用动物细胞杂交的方法制备抗A凝集素的叙述，不正确的是（　　）

	A．	要制备抗A凝集素，免疫小鼠的抗原应选择人A型血的红细胞
	B．	若只考虑两个细胞间的融合，则融合的细胞有3种类型
	C．	此实验中需要使用促融剂，促使动物细胞杂交
	D．	制备出的抗A凝集素只能与A型血的红细胞发生特异性结合

5．下列有关人体免疫的叙述，正确的是（　　）
①血浆中溶菌酶的杀菌作用属于人体的第一道防线；
②抗原都是外来异物；
③人体分泌的乳汁中含有某些抗体；
④吞噬细胞可参与特异性免疫；
⑤对移植器官的排斥是通过细胞免疫进行的．

A．

①④⑤

B．

①②③⑤

C．

③④⑤

D．

②③④⑤

4．下列关于真核生物生命活动发生场所的叙述，正确的是（　　）

	A．	丙酮酸产生的场所是线粒体
	B．	生长素合成的部位是茎尖、种子等处
	C．	淋巴因子作用于B细胞发生在内环境
	D．	胰岛素基因转录的场所在细胞质

3．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-4基因型为BbX^DX^d，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术技术扩增，再使用限制性核酸内切酶酶切成片段，利用（限制酶） 电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

2．如图中甲、乙、丙表示生物个体或结构，①～③表示相应过程，下列叙述与图示不符的是（　　）

	A．	甲为植物体一部分，乙为愈伤组织，丙为胚状体，①过程必须在无菌条件下进行
	B．	甲为成熟哺乳动物个体，乙为配子，丙为受精卵，基因重组发生在②过程中
	C．	甲为二倍体植株，乙为花粉粒，丙为单倍体，③过程需要用秋水仙素处理
	D．	甲为成年母羊，乙为去核的卵细胞，丙为重组细胞（胚胎），②过程的核心技术是细胞核移植

1．图中a表示基因工程，c表示发酵工程，d表示克隆技术，则e和b分别表示（　　）

	A．	胚胎移植和细胞培养		B．	细胞培养和花粉离体培养
	C．	显微注射技术和细胞培养		D．	显微注射技术和花粉离体培养

20．下列植物的组织或器官不可能是组织培养“外植体”的是（　　）

A．

茎的韧皮部

B．

导管

C．

顶芽

D．

叶的表皮

19．通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

	A．	Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者		B．	Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
	C．	Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者		D．	Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者

18．研究发现，人体2号染色体上的ALK基因和EML4基因会发生异常融合（如图所示），该变异与肺癌的发生关系密切，为探究A-E融合基因的作用，研究者以小鼠为材料进行了多想实验，请回答：

（1）将A-E融合基因的表达载体导入小鼠的受精卵细胞，如果转基因成功可在小鼠体内检测到A-E融合基因、A-E融合基因的mRNA和A-E融合基因的蛋白质．
（2）A-E融合基因的转基因在小鼠的肺泡上皮细胞表达．几周后发现这些小鼠的双肺长出了成百上千的癌结节，说明该融合基因表达产物有致癌作用，为使该结论更有说服力，还需用导入空白载体/没有导入A-E融合基因的小鼠进行对照实验．该产物致癌的机理可能是什么？促进原癌基因和抑癌基因发生突变．
（3）ALK抑制剂是治疗该种肺癌的特效药物，但是A-E融合基因的表达产物在1156号（半胱氨酸→甲流氨酸）和1196号（亮氨酸→甲流氨酸）发生改变时，该药物失效，说明该融合基因发生了由于碱基对的替换而引起的突变．目前发现A-E融合基因还可以发生9种以上的突变，这些突变都能导致肺部癌变，也使特效药失效，以上现象体现了基因突变的特点不定向性、多害少利．

17．如图为甲（基因用A、a表示）、乙（基因用B、b表示）两种人类单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₁不携带乙病致病
基因，下列叙述正确的是（　　）

	A．	甲病为常染色体显性遗传病
	B．	Ⅱ2个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb
	C．	乙病为常染色体隐性遗传病
	D．	Ⅱ1和Ⅱ2再生一个正常男孩的概率为$\frac{1}{4}$