16．ch1L基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的相关基因．为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞．技术路线如图所示，对此描述正确的有几项（　　）

（1）ch1L基因的基本组成单位是脱氧核苷酸；
（2）①②过程中使用的限制性核酸内切酶的作用是将DNA分子的磷酸二酯键打开；
（3）①②过程都要使用限制酶和DNA连接酶；
（4）可用含红霉素的培养基筛选出该变异株．

A．

1

B．

2

C．

3

D．

4

15．如图是某转基因抗虫水稻培育流程图，下列有关分析错误的是（　　）

	A．	毒蛋白基因的获得需要限制酶
	B．	①过程所依据的理论基础之一是DNA分子结构的相似性
	C．	该基因工程的原理是让毒蛋白基因在宿主细胞中稳定存在
	D．	④过程依据细胞的全能性原理

14．用正常噬菌体（³¹P、³²S）去感染大肠杆菌（含³²P、³⁵S），得到的子代噬菌体所含的放射性元素是（　　）

A．

31P、32P、32S

B．

31P、32P、35S

C．

31P、32S、35S

D．

32P、32S、35S

13．如图为制作果酒、果醋的实验流程，请回答下列问题．

（1）制作果酒的发酵阶段，发酵瓶的瓶盖应C
A．一直打开     B．打开并盖上一层纱布    C．定时拧松     D．始终拧紧
（2）写出由果酒酿制成果醋过程的反应式：C₂H₅OH+O₂$\stackrel{酶}{→}$CH₃COOH+H₂O+能量．

12．为加快优良种牛的繁殖速度，科学家采用了以下两种方法：
请据图的信息回答：
（1）试管牛与隆牛的培育过程中均用到的胚胎工程技术有动物细胞培养和胚胎移植．
（2）方法一中用来促进B牛多排卵的激素是促性腺激素，体外受精时精子需先经获能处理．
（3）通过方法二生产F牛的生殖方式属于无性生殖．
（4）要培养高产奶率的转基因牛，一般将目的基因导入的受体细胞是受精卵；导入目的基因常用的方法是显微注射法，转基因奶牛的乳腺细胞中含有大量与分泌物加工有关的内质网、高尔基体、线粒体等细胞器．
（5）在目前现有技术条件下，还不能将从动物体内分离出来的成熟的体细胞直接培养成一个新个体，是须将体细胞的细胞核移植到去核的卵细胞中才能发育成新个体，你认为原因最可能是（C　　）
A．卵细胞大，便于操作
B．卵细胞含有的营养物质多
C．卵细胞的细胞质可使体细胞细胞核的全能性得到表达
D．重组细胞才具有全能性．

11．如图是制备分泌抗X抗体的过程，根据图解答问题：
（1）给小鼠注射抗原的目的是产生相应的（效应）B细胞．
（2）在单克隆抗体制备过程中之所以选用B淋巴细胞和骨髓瘤细胞，是因为它们融合后的杂交瘤细胞具有体外无限增殖分泌特定抗体的特性．
（3）由图中可看出，单克隆抗体制备运用了动物细胞融合和动物细胞培养的动物细胞工程技术手段，前者常用的与植物原生质体融合不同的诱导剂是灭活病毒．
（4）动物细胞培养液的配方通常含有葡萄糖、氨基酸、无盐、维生素，与植物细胞培养基不同的是，还含有动物血清．
（5）在动物细胞融合过程中，需要将所选取的组织细胞离散开，以利于细胞融合，可用胰蛋白酶处理所选组织细胞之散开．
（6）图中有两次筛选过程，其中步骤④的目的是筛选出杂交瘤细胞，步骤⑤⑥的目的是筛选出能产生特定抗体的细胞．
（7）与传统从血清提取的抗体相比，单克隆抗体的优点是灵敏度高、特异性强、纯度高．

10．图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图．据图回答：

（1）随着科技发展，获取目的基因的方法也越来越多，如乙图中的“抗虫基因”是利用甲图中的方法获的该方法称为利用PCR技术扩增目的基因．此过程中所使用的酶是Taq酶（耐高温的DNA聚合酶）．除酶外还需要加入引物，其原因是在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上．
（2）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长．乙图为获得抗虫棉技术的流程．A过程需要的酶有限制酶、、DNA连接酶．图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是农杆菌转化法．C过的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入卡那霉素．
（3）离体棉花叶片组织经C、D、E成功地培育出了转基因抗虫植株，此过程涉及的细胞工程技术是植物组织培养，该技术的原理是植物细胞全能性．
（4）检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法是使用目的基因与提取出的mRNA分做分子杂交．
（5）科学家将植物细胞培养到胚状体（或不定芽、顶芽、腋芽也可），包上人种皮，制成了神奇的人工种子，以便更好地大面积推广培养．

9．某种群中，基因型为AA的个体有2000个，基因型为Aa的个体有2000个，基因型为aa的个体有6000个．它们迁移到一个孤岛上自由交配繁衍．A基因在初始时的频率和繁衍两代（假设子代都存活）后的频率分别是（　　）

A．

0.2和0.3

B．

0.3和0.5

C．

0.2和0.5

D．

0.3和0.3

8．为了获得抗体基因功能缺失的转基因山羊，拟采用体细胞基因打靶技术，通过体细胞的同源重组，敲除山羊的抗体重链基因，并以其为受体转入人的抗体基因，用于制备完全人源化抗体．获得抗体基因功能缺失的转基因山羊的过程如图所示．

（1）过程①的处理方法是胰蛋白酶．
（2）过程②中每3～4天更换一次培养液，目的是清除代谢废物．为了防止培养过程杂菌污染，培养液中需添加一定量的抗生素．
（3）过程③电穿孔的目的是诱导质粒导入受体细胞．使GTIgH质粒线性化的处理方法是用限制酶处理．
（4）过程⑤PCR鉴定的过程是将细胞中的DNA提取出来，用PCR技术进行扩增，然后用DNA分子杂交原理进行鉴定．
（5）经过程⑤获得的抗体基因功能缺失的细胞不能直接诱导分化得到抗体基因功能缺失的转基因山羊，原因是动物细胞的全能性随分化程度提高而受到限制，分化潜能变弱．
（6）过程⑥涉及到的技术有细胞核移植．

7．如图所示为用两栖动物的未受精卵所做的实验图解，据图回答下列问题：
（1）蝌蚪肠上皮细胞核中含有青蛙发育所需的全部基因（全部遗传物质），重新组合的细胞相当于青蛙的受精卵细胞，经过细胞分裂和细胞分化形成组织和器官．本实验结果说明动物细胞核具有全能性．
（2）图中A过程采用的技术手段称为核移植技术．
（3）图中培养过程所用的营养液与植物组织培养基成分的主要不同是前者必须含有动物血清、血浆等．
（4）通过图示过程产生新个体的生殖方式是无性繁殖．