15．下列不是质粒的特点是（　　）

	A．	具有自我复制能力		B．	具有标记基因
	C．	属于细胞质遗传物质		D．	含游离的磷酸基

14．下列不存在载体上的是（　　）

A．

起始密码子

B．

标记基因

C．

复制原点

D．

终止子

13．科学家在某种农杆菌中找到了抗枯萎病的基因，并以质粒为运载体，采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品种，下列有关叙述不正确的是（　　）

	A．	质粒能够在受体细胞中保存并大量复制
	B．	体细胞可作为转基因植物的受体细胞
	C．	抗枯萎病基因进入金花茶细胞后，其传递和表达不再遵循中心法则
	D．	通过该方法获得的抗枯萎病金花茶，将来产生的花粉中不一定含有抗病基因

12．对以下黏性末端的说话，不正确的是（　　）

	A．	①与③可能由不同的限制性核酸内切酶切出
	B．	①和④是不同种限制性核酸内切酶处理后得到
	C．	DNA连接酶与DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端
	D．	形成④需要脱去4个水分子

11．抗虫棉的产生具有重大的意义，在抗虫棉产生过程中，毒蛋白基因的受体细胞是（　　）

	A．	棉花受精卵细胞		B．	棉花分裂旺盛的体细胞
	C．	棉花的花粉粒		D．	棉花任何细胞

10．如图的分析，正确的是（　　）

	A．	若上图表示基因工程的操作流程图，则C表示重组质粒，D是受体细胞
	B．	若上图表示单克隆抗体的制备，则A是经过免疫的T淋巴细胞，B是骨髓瘤细胞
	C．	若上图表示动物体细胞核移植过程，用胚胎移植技术可获得性别不同于A、B的克隆动物
	D．	若上图表示植物体细胞杂交过程，则A、B间融合可用灭活的病毒来诱导

9．根据现代生物技术知识回答：
（1）要培育高产奶率的转基因牛，如建立生产生长激素的乳腺生物反应器，科学家将生长激素基因和乳腺蛋白基因的启动子、终止子等重组在一起，通过显微注射等方法导入牛的受精卵中．
（2）动物细胞工程中，重组细胞在体外培养时，培养液中除了加入诱导物外，还应加入水、无机盐、维生素、葡萄糖、氨基酸、动物血清等物质，恒温箱中加入CO₂的作用是调节细胞培养液的pH．

8．有同学从资料上获知：二氯二乙胺能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用．由此推测：二氯二乙胺能抑制癌细胞的增殖，可作为一种癌症的化疗药物，并就此问题设计实验进行了探究．以下为该同学设计的实验方案：
（一）实验材料：
肝部长有肿瘤的小鼠，二氯二乙胺溶液，蒸馏水，生理盐水，含有全部营养物质的细胞培养液，显微镜，试管，吸管等．
（二）实验步骤：
①取洁净的培养皿一个，加入适量的培养液．
②从小鼠肝部切取肿瘤组织并将其剪碎，利用某种酶处理，使细胞分散开，置于培养皿中培养．
③取洁净的试管5支，加入等量的培养液，编号1、2、3、4、5．在1-4号试管中加入等量的不同浓度的二氯二乙胺溶液，5号试管中加入等量生理盐水．
④分别从5支试管吸取适量的培养液，在显微镜下观察计数，记录数据．
⑤从培养皿中吸取等量的培养液置于1-5号试管中，振荡后，在冰箱中培养一段时间．
⑥从静置的5支试管中吸取适量的培养液，在显微镜下观察计数，记录数据．
（三）分析：
（1）在该实验中，遵循了实验设计的哪些原则？对照原则、等量性原则、单一变量原则（至少写出两个）．
（2）第②步中所用的“某种酶”是指胰蛋白（或胶原蛋白）酶．上述细胞培养液中必须包含细胞生长所需的营养物质，如：糖类、氨基酸、无机盐、水、血清（至少写出三种）等．
（3）这位同学在操作上存在两处错误，请指出并指正：
a．步骤⑤在“冰箱中”应该为在“适宜温度下”或“在恒温箱中”；
b．步骤⑥“从静置的”应改为“振荡摇匀后”．
（4）该学生根据修改后的正确方法进行实验，得到的结果如下：

实验组别	1	2	3	4	5
二氯二乙胺浓度（mg/mL）	0.1	0.2	0.3	0.4	0
培养前细胞数目（个/mL）	350	363	342	335	336
培养后细胞数目（个/mL）	320	275	186	96	560

（4）根据实验结果，你能得出的结论：在一定范围内，随着二氯二乙胺浓度增大，对癌细胞的抑制作用逐渐增强．
（5）请根据上述实验结果，绘出培养后细胞数目的折线图．
．

7．运用基因工程技术，可让羊合成并由乳腺分泌抗体．相关叙述正确的是（　　）
①该技术将定向改造生物的性状
②限制酶和DNA聚合酶是构建基因表达载体必需的工具酶
③蛋白质中的氨基酸序列可为合成目的基因提供资料
④受精卵是理想的受体细胞
⑤抗体基因与运载体DNA混合后，只得到一种DNA分子（重组DNA）

A．

①③④⑤

B．

①③④

C．

②③④⑤

D．

①②④

6．天然酿酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶类，用作发酵原料的淀粉需经一系列复杂的转化过程才能被利用．研究者从某丝状真菌中获取淀粉酶基因并转入酿酒酵母菌，获得的酿酒酵母工程菌可直接利用淀粉产生酒精．请回答下列问题：
（1）若要鉴定淀粉酶基因是否插入酿酒酵母菌，可采用的检测方法是DNA分子杂交技术，该项方法要用用放射性同位素标记的目的基因作探针进行检测．
（2）采用PCR技术可对目的基因进行体外扩增．该反应体系的主要成分应包含：扩增缓冲液（含Mg²⁺）、水、4种脱氧核苷酸、引物、Taq酶（耐高温的或热稳定的DNA聚合酶）和模板DNA．假如引物都用³H标记，从理论上计算循环4次，所得DNA分子中含有³H标记的DNA占100%．
（3）已知BamHⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干循环后序列明显增多．
（4）基因工程只能生产自然界已存在的蛋白质，蛋白质工程却能生产自然界不存在的新的蛋白质，但最终还须通过改造基因来实现，原因是①基因控制蛋白质的合成，改造基因即改造了蛋白质；②改造的基因可以遗传，直接改造的蛋白质不能遗传；③目前对大多数蛋白质复杂的高级结构还不清楚，所以改造基因比直接改造蛋白质容易．