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15.用纯种高茎黄子叶(DDYY)和纯种矮茎绿子叶(ddyy)为亲本进行杂交实验,在F1植株及其上结出的种子中能统计出的数据是(  )
A.高茎 黄子叶占$\frac{3}{4}$B.矮茎 绿子叶占$\frac{1}{4}$
C.高茎 黄子叶占$\frac{9}{16}$D.矮茎 绿子叶占$\frac{1}{16}$

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14.在下列各项实验中,最终能证实基因的自由组合定律成立的是(  )
A.F1个体的自交实验B.不同类型纯种亲本之间的杂交实验
C.F1个体与隐性个体的测交实验D.鉴定亲本是否为纯种的自交实验

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13.纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲本杂交,F1全是黑色短毛.F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如表所示.下列叙述正确的是(  )
黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛
雌(F25219166
雄(F24914155
A.控制这两对性状的基因位于1对常染色体上
B.四种表现型的个体中都有杂合子
C.F2中与亲本表现型不相同的个体约占$\frac{5}{8}$
D.F1中雌配子与雄配子数目之比为1:1

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12.在完全显性条件下,AaBbcc与aaBbCC的个体杂交(无连锁)其子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代(  )
A.$\frac{1}{8}$B.$\frac{2}{8}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{5}{8}$

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11.某种高等植物的杂合子(Aa)产生的雌雄配子的数目是(  )
A.雌配子:雄配子=1:1B.雄配子很多,雌配子很少
C.雌配子:雄配子=1:3D.A雌配子:a雄配子=1:1

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10.下列叙述正确的是(  )
A.纯合子杂交后代都是纯合子
B.杂合子自交后代都是杂合子
C.通过测交可推测被测个体产生配子的数量
D.有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,则无耳垂为隐性性状

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9.下列有关基因工程的说法,正确的是(  )
A.质粒是最常用的运载体之一,它仅存在于原核细胞中
B.将目的基因连接到运载体上,只需要DNA连接酶
C.基因工程是人工进行基因重组的技术,是在分子水平上对生物遗传作人为干预
D.自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上属于基因重组

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8.如图所示为动物细胞培养的基本过程示意图.

请回答:
(1)容器A 中放里的一般是幼龄动物的器官或组织,原因是其细胞分裂能力强,易于培养.培养时先要剪碎,然后用胰蛋白酶分散细胞,制成B 瓶中的细胞悬液.将细胞悬液转入C 瓶中进行的初次培养称为原代培养.
(2)细胞正常培养了一段时间后,发现细胞绝大部分死亡,只有极少数细胞存活,这是因为存活的细胞发生了突变,可无限增殖.目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内,以保持细胞正常的二倍体核型.
(3)C、D 瓶中的培养液为保证无菌、无毒的环境,需要添加一定量的抗生素.培养过程中还需要提供O2和CO2 等气体环境,CO2的作用主要是维持培养液的PH值.
(4)动物细胞体外培养时,通常要在培养基中补充一定浓度的某些物质.下图是血清对正常细胞和癌细胞培养影响的实验结果.据图可知,培养培养正常细胞一定需要添加血清.

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7.绿色荧光蛋白(GFP)能在蓝光或紫外光的激发下发出荧光,这样借助GFP发出的荧光就可以跟踪蛋白质在细胞内部的移动情况,帮助推断蛋白质的功能.下图为我国首例绿色荧光蛋白(GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图,据图回答:

(1)图中通过过程①②形成重组质粒,需要限制酶切取目的基因、切割质粒.限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-GGATCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-GATC-.在质粒上有酶Ⅰ的一个切点,在目的基因的两侧各有1个酶Ⅱ的切点.
①请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后形成黏性末端的过程.(只写出切割后形成的部分即可)
②在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能否连接起来?可以连接,理由是由两种不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的(或是可以互补的).
(2)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞时,采用最多也最有效的方法是显微注射法.
(3)如果将切取的GFP基因与抑制小猪抗原表达的基因一起构建到载体上,GFP基因可以作为基因表达载体上的标记基因,其作用是鉴定受体细胞中是否含有目的基因.
获得的转基因克隆猪,可以解决的医学难题是供体器官不足和免疫排斥.
(4)目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白、黄色荧光蛋白等,采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是:②①③④(用序号表示).
①推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列   ②蓝色荧光蛋白的功能分析和结构设计
③蓝色荧光蛋白基因的修饰(合成)                  ④表达出蓝色荧光蛋白.

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6.回答下列与基因工程有关的问题:
Ⅰ.来源于豇豆的胰蛋白酶抑制剂基因(CPTI基因)具有广谱的抗虫特性.但直接把该基因转入农作物后,发现转基因植株中合成的CPTI蛋白质的积累量并没有达到能够强烈抑制害虫的浓度.于是科研工作者在体外对CPTI基因进行了修饰,在其两端分别融合了“信号肽”序列和“内质网滞留信号”序列,在它们的共同作用下,CPTI蛋白质在转基因植株中的积累量明显提高.
(1)在此项基因工程中,供体细胞是豇豆细胞;CPTI基因是人们所需要的特定基因,称为目的基因.
(2)在体外对CPTI基因进行修饰时,首先要用限制酶处理,形成黏性末端.
(3)“信号肽”序列及“内质网滞留信号”序列的化学本质是DNA.
Ⅱ.研究人员欲将目的基因通过质粒导入大肠杆菌细胞内,以表达某种所需的蛋白质.已知质粒中两个抗性基因:A是抗链霉素基因,B是抗青霉素基因.假设目的基因只能插入到A基因中,而所用大肠杆菌不带有任何抗性基因.当完成了基因工程的操作后,经过一段时间的培养,对工程菌进行检测会产生以下三种结果:
①抗链霉素的同时也抗青霉素,这说明质粒已导入,但导入前并未与目的基因发生结合.
②不抗链霉素但抗青霉素,这说明重组的质粒顺利导入受体细胞.
③既不抗链霉素也不抗青霉素,这说明质粒未能导入受体细胞.

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