6．如图表示花药培养及单倍体育种的大致过程，据图回答下列问题：

（1）过程①是把幼小的花药分离出来，在无菌条件下放在培养基上进行培养，配制该培养基时，需要的物质应该有水、蔗糖、植物激素等．（至少答三种）
（2）过程②是花药在培养基所提供的特定条件下脱分化，发生多次细胞分裂，形成愈伤组织，此过程进行细胞分裂的方式是有丝分裂．
（3）过程③是诱导再分化出芽和根，最后长成植株，长成的植株（不考虑核与核之间融合）是单倍体植株，其特点是高度不育，生产上无推广应用的价值，若要使其结子结果，可在移栽后在幼苗茎尖滴加适宜浓度的B物质，通常用到的B物质是秋水仙素．此项技术的意义是：使得染色体加倍，恢复可育性．
（4）过程②与过程③所用培养基有差异，主要是植物激素的比例的差异．
（5）人工种子的获得是植物经组织培养到胚状体阶段，得到胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等材料用人工薄膜包装可得到．

5．与正常细胞相比，癌细胞需要吸收更多的葡萄糖才能维持生长．最新研究发现，如果限制体内谷氨酰胺的含量，癌细胞就无法正常吸收葡萄糖，从而抑制它的生长．与此相关的叙述，错误的是（　　）

	A．	糖类是包括癌细胞在内的所有细胞的主要能源物质
	B．	谷氨酰胺受可能是癌细胞用于合成转运葡萄糖的载体
	C．	切断癌细胞的“糖路”，可达到“饿死”癌细胞的目的
	D．	减少葡萄糖的摄人可使癌细胞膜上的糖蛋白含量低于正常体细胞

4．癌细胞会吸收正常细胞无法吸收的某些有毒物质，因此可用有毒分子杀死癌细胞．有毒药物3-BrPA能杀死某些癌细胞，研究者发现，控制合成单羧酸转移蛋白1（MCT1）的基因是将3-BrPA运输至细胞内的必要条件，要借助3-BrPA来杀死某些癌细胞，细胞中控制MCT1的基因表达水平与细胞对3-BrPA的敏感性存在一定关联性，没有MCT1的癌细胞将不会对3-BrPA治疗产生反应．
图示3-BrPA作用癌细胞机理（字母表示物质，数字表示过程）．表格中数据是研究者用3-BrPA对正常细胞和4种癌细胞进行死亡率实验得到的数据．

	MCT1表达水平	死亡率
正常细胞	0	0
癌细胞1	中	40%
癌细胞2	低	30%
癌细胞3	高	60%
癌细胞4	0	0

（1）单羧酸转运蛋白1（MCT1）的基因通过转录和翻译过程合成了MCT1，MCT1又经过高尔基体加工运输转运到细胞膜上．
（2）图示中的物质A是丙酮酸，③过程发生在细胞的线粒体中．
（3）根据研究与图示信息，可以推断MCT1可能是运输3-BrPA的载体蛋白，推断3-BrPA的作用主要是抑制糖酵解阶段（有氧呼吸第一阶段），从而使癌细胞无法正常代谢而死亡．
（4）表中数据说明细胞MCT1表达水平越高，其对于3-BrPA的敏感性越强．
（5）研究者测定癌细胞3的细胞周期．
方法：利用³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养癌细胞3一段时间后再移至普通培养基中培养，不同间隔时间取样，得相应变化，如下表

取样时间（小时）	对应变化
0	细胞核开始被标记
3	被标记细胞X开始进入分裂期
5	细胞X着丝粒开始分裂
6	细胞X分裂成两个子细胞
15	标记细胞第二次进入分裂期
78	被标记细胞的比例在减少

癌细胞3分裂一次平均经历的时间为12h．实验开始时细胞核中被标记的高分子物质是DNA．

3．抗癌药物3-BrPA运输至细胞内需要单羧酸转运蛋白（MCT1）的协助．MCT1是 MCT1基因表达的产物．图示3-BrPA作用于癌细胞的机理，表格中数据是用相同剂量3-BrPA处理5种细胞所得的实验结果．据此推断错误的是（　　）

	MCT1含量	死亡率
正常细胞	0	0
癌细胞1	中	40%
癌细胞2	低	30%
癌细胞3	高	60%
癌细胞4	0	0

	A．	正常细胞和癌细胞4死亡率为0的原因是MCT1基因没有表达
	B．	癌细胞3死亡率最高是因为只有它具有控制合成MCT1的基因
	C．	MCT1可能是载体，3-BrPA主要作用于细胞呼吸的第一阶段
	D．	细胞中的MCT1含量越高，更有利于3-BrPA进入细胞

2．凋亡抑制蛋白与肿瘤的发生、发展有关，科学家利用先天无胸腺的裸鼠，探究凋亡抑制蛋白基因的反义脱氧核苷酸链对肠癌肿瘤的抑制作用．请分析回答下列问题．
（1）人工合成部分序列为5′GGCAAC…ACCCAT3′的反义脱氧核苷酸链，能够与凋亡抑制蛋白基因的mRNA配对结合，使其分子构象发生改变，不能与核糖体结合，抑制翻译．请写出凋亡抑制蛋白基因的部分序列：．另外，人工合成的序列不应与人类其他基因的碱基序列相同，以避免该序列干扰人类其他基因的表达．
（2）将若干只生长状况相同的裸鼠等分为两组，对皮下瘤体分别注射适量含含反义脱氧核苷酸链的生理盐水和等量的生理盐水，检测瘤体重量，计算抑制率，抑制率=（1-治疗组瘤重量/对照组瘤重量）×100%．若抑制率接近100%，则说明反义脱氧核苷酸链能够明显抑制裸鼠肠癌移植瘤的生长．

1．有同学从资料上获知：二氯二乙胺能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用，由此推测：二氯二乙胺能抑制癌细胞的增殖，可作为一种癌症的化疗药物，并就此问题设计实验进行了探究．以下为该同学设计的实验方案：
（一）实验材料：
肝部长有肿瘤的小鼠，二氯二乙胺溶液，蒸馏水，生理盐水，含有全部营养物质的细胞培养液，显微镜，试管，吸管等．
（二）实验步骤：
①取洁净的培养皿一个，加入适量的培养液．
②从小鼠肝部切取肿瘤组织并将其剪碎，利用某种酶处理，使细胞分散开，置于培养皿中培养．
③取洁净的试管5支，加入等量培养液，编号1、2、3、4、5，在1-4号试管中加入等量的不同浓度的二氯二乙胺溶液，5号试管中加入等量生理盐水．
④分别从5支试管吸取适量的培养液，在显微镜下观察计数，记录数据．
⑤从培养皿中吸取等量的培养液置于1-5号试管中，振荡后，在冰箱中培养一段时间．
⑥从静置的5支试管中吸取适量的培养液，在显微镜下观察计数，记录数据．
（三）分析
（1）在该实验中，遵循了实验设计的哪些原则？对照原则、单一变量原则、等量原则（至少写出2个）．
（2）第②步中所用的“某种酶”是指胰蛋白酶（或“胶原蛋白酶”）酶．上述细胞培养液中必需包含细胞生长所需的营养物质，如：糖类、氨基酸、无机盐、水、血清等．（至少写出3种）等．在第④步和第⑥步中，除题目中所给出的实验器材之外，还有一件必需的实验器材是血球计数板．
（3）请指出并纠正上面这位同学在第⑤步和第⑥步的操作上的错误：
第⑤步：在“冰箱中”应该为在“适宜温度下”或“在恒温箱中”；
第⑥步：“从静置的”应改为“振荡摇匀后”这样使统计细胞数目准确．
（4）该学生根据修改后的正确方法进行实验，得到的结果如下：

实验组别	1	2	3	4	5
二氯二乙胺浓度（mg/mL）	0.1	0.2	0.3	0.4	0
培养前细胞数目（个/mL）	350	363	342	335	336
培养后细胞数目（个/mL）	320	275	186	96	560

根据实验结果，你能得出的结论是：在一定范围内，随二氯二乙胺浓度的增大，对癌细胞增殖的抑制作用逐渐增强．．
（5）请根据上述实验结果，绘出培养后细胞数目的折线图．
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