3．关于染色体组的说法正确的是（　　）

	A．	一个染色体组就是一个物种配子中的全部染色体
	B．	二倍体生物配子中的全部染色体就是一个染色体组
	C．	一个染色体组中的染色体也可能有同源染色体
	D．	单倍体生物均只含一个染色体组

2．下列关于基因突变和基因重组的说法错误的是（　　）

	A．	DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
	B．	非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
	C．	基因突变肯定会导致肽链上氨基酸序列的改变
	D．	基因突变可以产生新的基因，为生物进化提供原材料，而基因重组是形成生物多样性的重要原因

1．如图为某个学生根据体细胞杂交技术设计的生产破伤风杆菌抗体的方案．据图回答：

（1）该方案的目的是生产破伤风杆菌抗体
（2）该方案能达到预期效果吗？如果不能，请指出缺点并纠正．不能．

20．研究发现，氨基酸等营养物质可以向细胞分裂素浓度高的部位移动．为验证这一结论，有人设计了下列实验方案．请根据提供的实验材料和用具，写出第二步及以后的实验步骤，并预测实验结果．
材料用具：生长状况相同的萝卜成熟叶片若干，适宜浓度的细胞分裂素溶液，含¹⁴C标记氨基酸的溶液（氨基酸可被叶片吸收并在叶片内移动），蒸馏水，棉签，检测放射性强度的设备等．
实验步骤：
第一步：取生长状况相同的萝卜成熟叶片若干，在叶片左半叶某一部位涂抹含¹⁴C标记氨基酸的溶液（如图所示）．
第二步：将叶片均分为两组，编号a、b；
第三步：在a组的叶片的右半部某一部位涂抹适宜浓度的细胞分裂素溶液，在b组相应部位涂抹等量的蒸馏水；
实验结果：a组叶片涂抹细胞分裂素部位的放射性强度高于b组叶片涂抹蒸馏水部位的放射性强度．

19．已知纯种的粳稻和糯稻杂交，F₁全为粳稻．粳稻中含有直链淀粉遇碘呈蓝黑色（其花粉粒的颜色反应也相同），糯稻含支链淀粉，遇碘呈红褐色（其花粉粒的颜色反应也相同）．现有一批纯种粳稻和糯稻，以及一些碘液．请设计实验方案验证基因的分离规律（实验过程中可自由取用必要实验器材，基因用M和m表示）．
实验方法：采用测交法加以验证．．
实验步骤：（1）首先让纯合的粳稻与糯稻杂交，获取F₁杂合粳稻．（2）让F_l代杂交粳稻与糯稻测交，观察后代性状分离现象．
实验预期现象：测交后代出现两种不同表现型且比例为1：1．
实验现象的解释：依据测交使用的糯稻为纯合体只产生一种含糯性基因（m）的配子，后代既然出现两种表现型，即粳稻和糯稻，则F₁必然产生两种类型的配子，即M和m．
实验结论：F₁中含有M和m基因，且M和m这对等位基因在F₁产生配子的过程中必然随同源染色体的分开而分离，最终产生了两种不同的配子，从而验证了基因的分离规律．．

18．叶绿体中色素的提取和分离实验主要证明了（　　）

	A．	四种色素在层析液中的溶解度和扩散速度不同
	B．	叶绿体的含量是类胡萝卜素的四倍
	C．	叶绿体中色素的种类和色素的颜色
	D．	色素分布在叶绿体片层结构的薄膜上

17．近十年来，PCR技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制（如图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体．

（1）PCR技术能把某一DNA片段进行扩增，依据的原理是：DNA分子具有双螺旋结构和DNA分子中碱基的互补配对
（2）加热使DNA双链打开，这一步是打开氢键，称为解旋，在细胞中是在解旋酶的作用下使此键断裂．
（3）当温度降低时，引物与模板3’端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成2个DNA分子，此过程中加入四种脱氧核苷三磷酸的目的是既是原料，又能提供能量，遵循的原则是碱基互补配对原则．
（4）PCR技术的必要条件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还需要三个条件．即：液体环境、适宜的温度和酸碱度．
（5）PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可分为变性、退火、延伸三个步骤．

16．下列有关微生物的培养或纯化的叙述，错误的是（　　）

	A．	微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种
	B．	培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径
	C．	分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和稀释涂布平板法
	D．	分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源的培养基

15．如图一是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图，请据图作答．

（1）①过程是转录场所在细胞核．②过程是逆转录 需要得酶是逆转录酶．
（2）⑤代表PCR 技术，④过程需要的酶是热稳定DNA聚合酶，该酶的特点是耐高温．
（3）⑧过程中用Ca离子 （药剂）处理D使之更容易吸收C．
（4）如图二是运载体和胰岛素基因的某个片段，已知限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-．GeneⅠ和GeneⅡ为标记基因，根据图示，判断下列操作正确的是A．
A．质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割   B．质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割
C．目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割             D．目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割
（5）人的基因能和异种生物的基因拼接在一起，是因为DNA分子都是独特的双螺旋结构，都是由四种脱氧核苷酸．人胰岛素基因能在大肠杆菌种表达是因为人和大肠杆菌共用一套遗传密码．
（6）检测大肠杆菌是否转录人胰岛素基因用分子杂交 技术．大肠杆菌是否合成胰岛素，检测方法是抗原--抗体杂交．