19．下列有关病毒说法正确的是（　　）

	A．	病毒是一类具有完整细胞的生物
	B．	病毒因为没有细胞结构，所以它们不是生物
	C．	病毒是一类生物，但是它没有细胞结构
	D．	病毒虽没有细胞结构但病毒也是生命系统最基本的层次体现者

18．如图是某生态系统碳循环示意图，A～D代表生物系统的不同组成成分，a～d代表生理过程，下列叙述错误的是（　　）

	A．	A和B之间是捕食关系		B．	通过a过程能量进入了生物群落
	C．	在该生态系统中，C所含的能量最多		D．	b，c，d过程将CO2释放到大气中

17．一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（　　）

	A．	男孩色盲，其父正常，其母色盲		B．	男孩色盲，其父正常，其母正常
	C．	男孩正常，其父色盲，其母正常		D．	男孩正常，其父正常，其母色盲

16．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上．为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1．
回答下列问题：
（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论．这种做法所依据的遗传学定律是基因的分离和自由组合定律．
（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性．那么，除了这两种假设外，这样的假设还有4种．
（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1或100%．

15．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，由此可以推测（　　）

	A．	Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
	B．	Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同
	C．	Ⅰ片段上的基因不存在等位基因
	D．	同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同

14．人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选．利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示．

（1）卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可从已处死的雌鼠卵巢中获取．
（2）选用卵母细胞做转基因受体细胞的优点是能进行一步完成减数分裂．
（3）图中的高血压相关基因作为目的基因，质粒作为载体，二者需用同种限制酶切割后连接成重组载体，该过程与质粒上含有限制酶识别位点有关．
（4）子代大鼠如果检测到相应蛋白质和表现高血压症状，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型．
（5）在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植．

13．下列有关基因的叙述，正确的是（　　）

	A．	基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位
	B．	经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度为$\frac{n}{2m}$个脱氧核苷酸对
	C．	人体细胞中的基因全部位于染色体上
	D．	基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代

12．图中1代表H7N9，2代表乳酸菌，3代表酵母菌，4代表原生动物，那么能正确反应真核、原核生物关系的图形是（　　）

A．

B．

C．

D．

11．某兴趣小组为验证2，4-D对插条生根的促进作用，进行了如下实验．
A．剪取同一杨树植株上长势与长度相同、部位相近且有3个芽的健壮枝条20根，随机均分为甲、乙两组；
B．甲组每根插条上都保留3个芽，乙组每根插条上的芽全部去除；
C．将甲组插条的下端插入适量蒸馏水中，乙组插条的下端插入等量适宜浓度的2，4-D溶液中．两组均置于相同且适宜的环境中培养；
D．每天观察、记录插条上芽的数目．
请对上述实验进行分析：
（1）每组选取多根插条的目的是减少实验误差．
（2）请指出该实验设计的两项不合理之处．
①甲、乙两组插条上芽的数量不等；
②观察、记录插条上芽的数量不对．
（3）实验设计改正后，甲组起对照作用．

10．在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查．在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题．
（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图．

（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于常（常/性）染色体上的隐（显/隐）性基因．若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙若再生一个孩子，患有该病的概率约为$\frac{1}{4}$．通过进行遗传咨询和产前诊断等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率．