15．如图是人体性染色体的模式图．下列叙述正确的是（　　）

	A．	位于Ⅰ区的患病基因在遗传时，会传递给所有子女
	B．	位于Ⅱ区的基因在遗传时，子女的性状无性别差异
	C．	位于Ⅲ区的基因，在体细胞中也可能存在等位基因
	D．	某男性的性染色体来源可追溯至他的祖母和外祖父

14．伴性遗传是指（　　）

	A．	性染色体上基因所表现出的遗传现象
	B．	常染色体上基因所表现出的遗传现象
	C．	只有性成熟个体才表现出的遗传现象
	D．	只有雄性个体才表现出的遗传现象

13．回答下列有关遗传的问题．
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的Y的差别部分．
（2）图2是某家族系谱图．

②甲病属于常染色体隐性遗传病．
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$．由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病．
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$．

12．果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F₁中雌、雄个体相交，产生F₂，请分析回答下列问题：
（1）写出F₁的基因型为BbX^WX^w、BbX^WY，表现型为灰身红眼．
（2）F₁中雌雄性别比例为1：1．
（3）F₂中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比3：1．
（4）F₂代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为雄性，其中红眼与白眼比例为1：1，眼色不出现性状分离的果蝇性别为雌性．

11．患血友病的男孩，其父母不可能的基因型为（　　）

A．

XhXh和XhY

B．

XHXH和XHY

C．

XHXh和XHY

D．

XhXh和XHY

10．如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：
（1）该病的致病基因最可能位于常染色体上，属于显（填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCTGGTACA，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由C→A的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为丝氨酸．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

9．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示．下列相关叙述中，错误的是（　　）

	A．	果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
	B．	摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说-演绎”的研究方法
	C．	摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY
	D．	F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW

8．请回答下列有关遗传的问题．
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示．如图是一个家族系谱图，请据图回答：

①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是X^HY．
②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是X^HX^h．
③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是$\frac{1}{8}$．若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体．如图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因．

①人工诱变的物理方法有X射线辐射．
②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的表现型及其比例是雌性红眼：雄性白眼=1：1
③基因型为ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是DdX^AX^a：DdX^aY=1：1．

7．下列判断不正确的是（　　）

	A．	母亲的色盲基因可能传给儿子，也可能传给女儿
	B．	父亲的色盲基因一定传给女儿
	C．	男性是否患色盲，与其父亲无关
	D．	舅舅是色盲，外甥一定是色盲

6．如图为一果蝇体细胞的染色体图．红眼（T）对白眼（t）为显性，位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上．请据图回答问题：
（1）该果蝇为雌（雌，雄）性果蝇．该果蝇有常染色体6条．
（2）该果蝇的一个性母细胞经减数分裂可形成1种具有生理功能的配子．
（3）图中A、a与B、b两对等位基因的遗传，遵循基因的自由组合定律．T与t在遗传中不仅遵循基因分离定律，还属于伴性遗传．该红眼长翅果蝇的基因型是BbX^TX^t．