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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下,待其长成幼苗,人工去掉隐性个体,并分成两组,(1)一组全部让其自交;(2)二组让其自由传粉。一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为( )

A.1/9 1/6 B.3/8 1/9

C.1/6 5/12 D.1/6 1/9

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

喷瓜有雄株、雌株和两性植株,其相应的基因型如下表所示。下列分析正确的是( )

性别类型

基因型

雄性植株

aDa+、aDad

两性植株(雌雄同株)

a+a+、a+ad

雌性植株

adad

A.该植物的性别分别由不同的性染色体决定

B.aDa+、aDad杂交后能产生雄株和两性植株

C.两性植株自交不能产生雌株

D.雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD的雌配子

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,下列分析正确的是

A. 若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n等于23

B. 若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n等于1

C. 若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线,则n等于23

D. 若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n等于1

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )

A.图甲所示的变异属于基因重组

B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

D.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示,图中除成熟红细胞外,其余细胞中均有核基因转录的RNA。下列叙述的是

A. 成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳

B. 网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质

C. 成熟红细胞衰老后控制萁凋亡的基因开始表达

D. 造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

甲(男性)携带一罕见的伴X染色体的隐性基因,表现的性状为A;乙(男性)患一罕见的常染色体显性遗传病,该病只在男性个体中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )

A.无法区别,因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状

B.可以区别,因为甲和乙都不会有B性状的女儿

C.无法区别,因为甲不会有表现A性状的儿子,而乙的儿子不一定有B性状

D.可以区别,因为甲可以有表现A性状的外孙,而乙不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

某男性的基因型为AaXbY,他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中(不考虑交叉互换),含有的基因和性染色体不可能是( )

A.两个基因A,两个基因b,一条X染色体

B.两个基因a,两个基因b,两个Y染色体

C.两个基因A,两条Y染色体

D.两个基因a,两个基因b,两条X染色体

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

ΦX174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子(母链为正链,子链为负链)。转录时,以负链为模板合成mRNA。下图表示为ΦX174噬菌体的部分基因序列(正链)及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列(图中数字为氨基酸编号)。下列说法错误的是

A.基因重叠增大了遗传信息储存的容量

B.基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列

C.基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变

D.若基因J控制合成蛋白质的相对分子质量为a,则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下(注:密码子GCC—丙氨酸):

CGG重复次数(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

X基因的mRNA (分子数/细胞)

50

50

50

50

X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)

1 000

400

120

0

症状表现

无症状

轻度

中度

重度

下列分析不合理的是( )

A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成

B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关

C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合

D.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关

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科目: 来源:2015-2016学年四川成都外国语高一下期末考试理科生物卷(解析版) 题型:选择题

双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )

A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

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同步练习册答案