科目: 来源: 题型:选择题
A. | 细胞外液渗透压升高 | |
B. | 细胞外液渗透压降低 | |
C. | 此人无明显口渴现象,尿量几乎正常,所以没有造成脱水 | |
D. | 失水几乎等于失盐的程度 |
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科目: 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为( )
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16
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科目: 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
图一表示细胞分裂的不同时期与每条染色体中DNA含量变化的关系,图二表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像,下列相关叙述中,不正确的是( )
A.处于图一中AB段细胞中可能发生基因突变,D点细胞中染色体数目是C点的2倍
B.图一若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在BC段某一时期
C.图二中,乙丙细胞处于图一中的BC段,甲细胞处于DE段
D.图二中乙细胞能发生基因重组,分裂后会产生一个极体和一个卵细胞
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科目: 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )
A.致病基因属于隐性基因
B.控制该遗传病的基因可以位于X染色体上
C.Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果
D.III-9与II-8染色体数目可能是相同的
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科目: 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
下图表示某男性体内细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线,下列说法正确的是( )
A.该曲线只表示有丝分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化情况
B.FG时期,细胞可产生可遗传的变异
C.在同源染色体的非姐妹染色体之间发生交叉互换可导致Y染色体携带色盲基因
D.HI时期,细胞中染色体数是体细胞的一半
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某基因(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如图1;然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是( )
①X层全部是14N的基因
②W层中含15N标记胞嘧啶3150个
③W层与Z层的核苷酸数之比为1:4
④X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍
A.① B.①③ C.②④ D.②③④
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在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是( )
A.①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个
B.③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个
C.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个
D.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常
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科目: 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
假如某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a,若将其长期培养在含15N的培养基中,便得到含15N的DNA,相对分子质量为b。现将含15N的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中,那么,子二代DNA的平均相对分子质量为( )
A.(a+b)/2 B.(3a+b)/4
C.(2a+3b)/2 D.(a+3b)/4
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M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是( )
A.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同
B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与
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科目: 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子,UAA为终止密码子,该mRNA控制合成的多肽链为“甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正确的是:
A.密码子是DNA上三个相邻的碱基
B.合成上述多肽链时,转运亮氨酸的tRNA至少有3种
C.mRNA一个碱基(箭头处)缺失,缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸
D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT,翻译就此终止,说明ACT是终止密码子
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