15．请分析下表，回答有关实验的问题．

组别	材料	实验条件	观察内容
A	浸泡过的花生种子	清水、苏丹Ⅳ染液、体积分数为50%酒精溶液	细胞中着色的小颗粒
B	大白鼠胰腺细胞	染液	线粒体
C	紫色洋葱鳞片叶 外表皮细胞	甲基绿-吡罗红染液	DNA和RNA在细胞中 的分布
D	哺乳动物成熟红细胞	蒸馏水	细胞吸水涨破

（1）A组实验中所用酒精的作用是洗去浮色．细胞中着色的小颗粒的颜色应为红色．
（2）B组实验中，染液的名称应为健那绿染液．染色后，活细胞中的线粒体呈现蓝绿色．
（3）C组的实验材料是不能（能/不能/不一定能）达到实验目的．
（4）D组实验中细胞涨破后，还需要用（差速）离心法的方法分离得到纯净的细胞膜．
（5）要准确观察到上述实验的实验内容，需要借助显微镜的实验是ABCD组．

14．图是唾液淀粉酶合成和分泌过程示意图．请分析回答下列问题：
（1）唾液淀粉酶的化学本质是蛋白质，其基本组成单位的结构通式为（填在答卷的虚线框内）．这种基本单位与双缩脲试剂反应，溶液颜色的变化情况将会是不变色（一直为蓝色）．
（2）细胞器②具有的双层膜结构，将其内的线粒体基质与其外的细胞质（基质）分隔开；细胞器②如同一个小的区室，其内进行的有氧呼吸（主要的生命活动名称）与其外的化学反应互不干扰．
（3）此细胞中控制唾液淀粉酶合成的遗传物质存在于1（填序号）中．合成、运输、分泌该酶的过程中，细胞器④（填序号）起重要的交通枢纽作用，其膜面积在该过程中的变化情况是先增加后减少．

13．图为某同学画的高等动物细胞结构模式图，请根据此图回答下列问题．
（1）在已经标注好了的名称中，有三处明显错误，请改正剩余明显的两处错误名称和一处绘图错误：
a．高尔基体应改为内质网
b．内质网应改为高尔基体．
c．染色质应改为核仁．
d．图中不应出现叶绿体．
（2）在成人心肌细胞中的数量显著多于腹肌细胞中数量的细胞器是9（填代号）．
（3）内质网和高尔基体虽然没有直接相连，但可以通过囊泡进行转化．
（4）细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质分子，细胞膜表面的受体与信号分子的结合体现了细胞膜具有进行细胞间的信息交流的功能．

12．图中甲、乙、丙为细胞中的三种双层膜结构，1和2为丙的两个组成部分．下列相关叙述，正确的是（　　）

	A．	三种双层膜的组成成分和结构很相似，都可以通过某种方式显著增大膜面积
	B．	三种双层膜均能将细胞内部分隔为一个个小的区域，将内外物质完全分隔开
	C．	甲、乙、丙三种结构中都含有DNA，且都与蛋白质紧密结合形成了结构1
	D．	进行光合作用的细胞中不一定含有结构乙，核糖体的形成不一定与结构2有关

11．用一根玻璃针，将一个变形虫切成两半，有核的一半能继续生活，无核的一半死亡．如果将一个变形虫的核取出，无核的部分能短期生存，但不能繁殖后代，单独的细胞核也无法生存．如果在去核后三天，再移回一个细胞核，这个变形虫则生活正常（如图所示）．下列相关叙述中，错误的是（　　）

	A．	细胞核虽然含有遗传物质，但不能单独生活
	B．	无核的细胞质仍能存活，说明细胞质可以独立生活
	C．	细胞核控制着生命活动，蛋白质承担生命活动
	D．	细胞只有保持完整结构才能进行正常的生命活动

10．每年3月24日是世界结核病防治日．下列关于结核杆菌的描述，正确的是（　　）

	A．	用高倍镜观察该菌，可以发现其遗传物质DNA分布于细胞核内
	B．	该菌是好氧细菌，其生命活动所需要的能量主要由线粒体提供
	C．	该菌侵入人体细胞后能快速繁殖，表明其可抵抗溶酶体的消化降解
	D．	该菌的蛋白质由核糖体合成、经内质网和高尔基体加工后分泌到胞外

9．图为人体内两种重要化合物A与B的化学组成关系，相关叙述中正确的是（　　）

	A．	a的种类约有20种，b的种类约有8种
	B．	N元素只存在于a中的氨基和b中的碱基
	C．	染色体和线粒体中都含有B，也含有A
	D．	在不同组织细胞中，A、B的种类均相同

8．图是某蛋白质分子的结构示意图，图中α链由21个氨基酸组成，β链由19个氨基酸组成，图中“-S-S-”是在蛋白质加工过程中由两个“-SH”脱下2个H形成的．下列有关叙述中，错误的是（　　）

	A．	蛋白质多样性的原因包括氨基酸的排列顺序不同
	B．	图中的化学键“-S-S-”是在核糖体中形成的
	C．	该蛋白质分子中至少含有含有42个O原子
	D．	形成该蛋白质分子时相对分子质量减少了686

7．下列有关生物体内化学元素的叙述，错误的是（　　）

	A．	C、H、O、N是组成生物体内酶所必需的元素
	B．	蛋白质中的S元素存在于某些氨基酸的R基中
	C．	蛋白质中的N元素只存在于的肽键和R基中
	D．	DNA和RNA中的N元素只存在于5种碱基中

6．图为某家族患的一种严重遗传病系谱．该病表现以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病．该病伴有钾离子代谢异常，低钾性为最常见．钾是人体不可缺少的元素，其作用主要是维持神经、肌肉的正常功能．

（1）该病的致病基因最可能是显性遗传，位于常染色体上．
（2）若Ⅲ1与正常女性（X^BX^b，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ1做产前诊断（绒毛细胞检查）．
（4）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的非模板链碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基．该家族正常人的基因非模板链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCTGGTACA（按图请补充后面的碱基序列），患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了C→A的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为丝氨酸．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
（5）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K⁺通道蛋白的结构和功能发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋-收缩”偶联，导致肌无力．