13．图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程．请回答下列问题：
（1）细胞中过程②发生的主要场所是细胞核．
（2）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是T∥A替换为C∥G（A∥T替换为G∥C）．
（3）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程②③而不能发生过程①的细胞是浆细胞和效应T细胞．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中选择），其原因是不同组织细胞中基因进行选择性表达．
（5）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为26%．

12．对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是（　　）

	A．	甲图中每对基因的遗传都遵循分离定律
	B．	乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4条
	C．	丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
	D．	丁图所示果蝇1个精4种精子

11．如图表示细胞内某些有机物的元素组成和功能关系，其中A、B代表元素，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是生物大分子，图中X、Y、Z、P分别为构成生物大分子的基本单位．请回答下列问题：

（1）图中X是葡萄糖．该物质的鉴定用斐林试剂试剂，可以观察到砖红色沉淀．Ⅰ在小麦种子中主要是指淀粉，在动物细胞中主要指糖原，
（2）图中Z是核糖核苷酸，使用甲基绿吡罗红混合染液染色，可使Ⅲ呈现红色．图中Y物质种类有4种，在原核细胞中有（填有或无）Y物质构成的Ⅱ物质．图中元素A是指N、P．
（3）图中P在人体内根据能不能自身合成可以分为必需氨基酸和非必需氨基酸，写出P物质的结构通式，P物质构成的Ⅳ物质可以用双缩脲试剂鉴定．
（4）已知某种核苷酸中含有胸腺嘧啶，则该种核苷酸为[]胸腺嘧啶脱氧核苷酸或胸腺嘧啶核糖核苷酸．（括号中填图中对应的字母，横线处填具体名称）
（5）除图中所示物质外还有一种物质也是生物大分子，是由甘油和脂肪酸组成的，则该物质是脂肪，除此之外，脂质还包括磷脂和固醇等．

10．矮牵牛花色丰富，易于栽培，是世界上销量最大的花卉之一．科研人员尝试通过增加更多控制色素形成的基因（CHS 基因）使红花矮牵牛花瓣颜色加深．
（1）科研人员首先从红花矮牵牛的花瓣细胞中提取mRNA，经反转录获得CHS基因．然后将CHS 基因与运载体 结合，通过农杆菌转化法，将其导入植物叶片中．将筛选出的成功导入CHS 基因的叶片利用植物组织培养技术培育获得转基因的矮牵牛植株．
（2）与预期结果相反，许多转基因植株的花色为白色．为探究其原因，研究人员从白花转基因植株和
红花（非转基因）矮牵牛植株的细胞中分别提取总RNA，然后以标记的CHS基因作为探针进行分子杂交，结果发现转基因植株中CHS 基因的RNA 量减少．由此推测，生物体外源CHS 基因的转入并未增加CHS 基因的表达，甚至连细胞的内源CHS基因表达也受到抑制，从而使花色为白色．
（3）对上述现象的解释有两种观点．第一种观点认为可能由于RNA聚合酶未能识别基因首端的启动子部位，从而不能进行转录．第二种观点认为由于某种原因细胞内转录出了部分与mRNA 序列互补的反义RNA，反义RNA 与mRNA 形成了双链RNA，从而降低了游离mRNA 的含量．
（4）科研人员发现自然界中存在一种CHS 基因表达受抑制的矮牵牛品种．它的表现型与上述转基因植物相似，研究发现它的细胞中CHS 基因转录正常，结合此现象推测，上述对转基因矮牵牛开白花的两种解释中第2种成立的可能性更大．

9．人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉．当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲．

（1）D，d基因和A，a基因的遗传遵循自由组合定律，当夫妇双方的基因型为DdX^AX^a和DdX^AY时，他们生一个全色盲孩子的概率是$\frac{1}{16}$．
（2）X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图（2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者）：
分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，两条X染色体一定发生了交叉互换．若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是X^HaX^hA，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要大（填“大”或“小”或“一样大”）．
（3）采用基因治疗的方法有可能为治疗血友病B带来曙光，将正常H基因（凝血因子Ⅸ的基因）与运载体相结合，然后将其导入造血干细胞中，体外培养后输回人体，患者血液中即可检测到凝血因子Ⅸ．

8．鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制．现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同．实验结果如图所示．请回答：
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是黄体．亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB．
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F₂还应该出现红眼黑体性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为aabb的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状．
（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F₂中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例．只要其中有一个杂交组合的后代全部为红眼黄体，则该推测成立．
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质．科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精．用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是AaaBBb．由于三倍体鳟鱼在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种．

7．决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1）．科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图所示的研究．请回答问题：

（1）图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体能（填“能”或“不能”）发生联会．
（2）图2中的亲本杂交时，F₁出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代初级卵母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，产生了基因型为cwx的重组型配子．
（3）由于异常的9号染色体上有结节和片段作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象．将F₁表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到有片段无结节的染色体，可作为基因重组的细胞学证据．

6．某种植物的果皮颜色有白色、绿色和黄色三种，分别由位于两对同源染色体上的等位基因控制．如图是控制果皮不同色素合成的生理过程，则下列说法不正确的是（　　）

	A．	①过程称为基因的表达
	B．	黄果皮植株的基因型可能有两种
	C．	BbTt的个体自交，后代中白果皮：黄果皮：绿果皮=9：6：1
	D．	图中显示了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状

5．光合作用的光反应为碳反应提供了（　　）

A．

NADPH和ATP

B．

NADPH和ADP

C．

O2和ATP

D．

O2和ADP

4．叶绿体的色素能够在滤纸上彼此分离的原因是（　　）

	A．	色素提取液中的不同色素已经分层
	B．	阳光的照射使各种色素彼此分开
	C．	滤纸对各种色素的吸附力不同
	D．	层析液使色素溶解度并分离的扩散速度不同