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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:选择题

下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )

A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:选择题

维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:选择题

某动物种群中,AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代AA:Aa:aa基因型个体的数量比为( )

A.3:3:1 B.4:4:1 C.1:2:0 D.1:2:1

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:选择题

关于现代生物进化理论的叙述,错误的是( )

A.基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要

B.不同基因型的个体对环境的适应性可相同,也可不同

C.环境发生变化时,种群的基因频率可能改变,也可能不变

D.同一群落中的种群相互影响,因此进化的基本单位是群落

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:选择题

下列符合现代生物进化理论的叙述是( )

A.物种是神创的 B.物种是不变的

C.种群是生物进化的基本单位 D.用进废退是生物进化的原因

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:选择题

自然选择学说的提出者是( )

A.拉马克 B.达尔文 C.萨顿 D.摩尔根

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:综合题

回答下列关于遗传和变异的问题:

(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因之间会发生________,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生________,这两种情况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。

(2)假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是________(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是________(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”)。

(3)某植物的体细胞中染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。该单倍体植株的体细胞中染色体数目为________。

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:综合题

造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:

(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

(2)原发性高血压属于________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患________,不可能患________。

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:综合题

无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题:

(1)杂交时选用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,取其花粉涂在四倍体植株的________上,授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有________条染色体,该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合,形成含有________条染色体的合子。

(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实,该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的________分裂。

(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株,理论上可以采用________的方法。

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科目: 来源:2016-2017学年河南省郸城县一高高二上开学考试生物卷(解析版) 题型:综合题

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位________(X、Y或常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于________(X、Y或常)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

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同步练习册答案