细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（ ）

A．非同源染色体自由组合，导致基因重组

B．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

C．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

D．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配。F1全是红眼，F1雌雄自由交配所得F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例及随机交配产生的F3中，基因型Rr的概率依次是（ ）

A．卵细胞：R∶r＝1∶1 精子：R∶r＝3∶1 Rr=3/4

B．卵细胞：R∶r＝3∶1 精子：R∶r＝1∶1 Rr=1/2

C．卵细胞：R∶r＝1∶1 精子：R∶r＝1∶1 Rr=2/4

D．卵细胞：R∶r＝3∶1 精子：R∶r＝3∶1 Rr=1/3

已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制（如图），且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（ ）

A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中会出现截毛

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

如图为DNA分子的某一片段，其中①②③分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是 （ ）

A．DNA连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶

B．限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶

C．解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶

D．限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶

假定某高等生物体细胞的染色体数是10条，其中染色体中的DNA用3H胸腺嘧啶标记，将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代，则在形成第2代细胞时的有丝分裂中期，没有被标记的染色体数为（ ）

A．0条 B．5条 C．10条 D．20条

已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤（A）有40个，在不含15N的培养液中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n、m分别是（ ）

A．3 900 B．4 900 C．4 420 D．3 420

已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC……（40个碱基）……CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的肽链中含氨基酸的个数为（ ）

A．20个 B．15个 C．16个 D．18个

下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是（ ）

A．转录已经结束、翻译开始

B．图中表示4条多肽链正在合成

C．多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译

D．一个基因在短时间内可表达出多条完全相同的多肽链

共济失调毛细血管扩张症（AT）是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。通过应用聚合酶链式反应、逆转录－聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法，研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起复合性杂合基因突变。下列叙述正确的是（ ）

A．突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程

B．突变基因直接控制该疾病，不需要转录和翻译过程

C．是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状

D．人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同

下列关于基因重组的说法不正确的是（ ）

A．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能

B．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

C．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合属于基因重组

D．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组