相关习题
 0  142104  142112  142118  142122  142128  142130  142134  142140  142142  142148  142154  142158  142160  142164  142170  142172  142178  142182  142184  142188  142190  142194  142196  142198  142199  142200  142202  142203  142204  142206  142208  142212  142214  142218  142220  142224  142230  142232  142238  142242  142244  142248  142254  142260  142262  142268  142272  142274  142280  142284  142290  142298  170175 

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不正确的是

A.a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂

B.L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关

C.GH段和0P段,细胞中含有的染色体数是相等的

D.MN段发生了核DNA含量的加倍

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是

A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联

B.男性的色盲基因只能从母亲那里传来

C.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是

方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1

方法2:纯合隐性雄性个体×纯合显性雄性个体→F1

结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段

②子代雄性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,两基因只位于X染色体上

③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上

④若子代雄性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段

A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务

B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务

C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务

D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

某DNA分子含有腺嘌呤200个,该DNA复制数次后,消耗了周围环境中3000个含腺嘌呤的脱氧核苷酸,则该DNA分子已经复制了多少次?

A.3次 B.4次 C.5次 D.6次

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

①不同DNA分子片段中,可能储存有相同的遗传信息

②不同mRNA分子中,不可能含有相同的密码子

③不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达

④不同核糖体中,不可能翻译出相同的多肽

A. ①③ B. ②④ C. ①④ D. ②③

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是

A.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物物质的系统工程

B.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

C.该计划的实验不可能产生种族歧、侵犯个人隐私等负面影响

D.该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于基因突变的叙述,正确的是

A.染色体上部分基因缺失,引起性状的改变,属于基因突变

B.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

C.有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的

D.基因突变一旦发生,改变的性状就会遗传给后代

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

以下关于变异的描述,正确的一组是

①表现出亲代所没有的表现型叫突变

②所有的突变都是显性的,有害的

③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因

④突变能人为地诱发产生

⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化

⑥DNA分子结构改变都能引起基因突变

⑦基因突变的频率很低

⑧基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或改变

⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分

A.③④⑤⑥⑦⑧⑨ B.④⑤⑦⑧⑨

C.④⑤⑥⑦⑧⑨ D.②④⑤⑦⑧⑨

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是

A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死

B.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

C.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄配子致死

查看答案和解析>>

科目: 来源:2017届河北省高三上学期11.20周考生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示甲、乙相同的生物的基因型可依次表示为

A.甲:AaBbt ;乙:AaaBbb

B.甲:AaaaBBbb;乙:AaBB

C.甲:AaaaBbbb;乙:AaaBBb

D.甲:AaaBbb;乙:AAaaBbbb

查看答案和解析>>

同步练习册答案