科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
有关下图的叙述正确的是
A. 若该图表示组成人体细胞的主要元素占细胞鲜重的百分比,则①代表碳元素
B. ①②③可分别表示加过氧化氢酶、Fe3+ 及自然条件下等量过氧化氢分解后产生氧气的相对含量
C. 夏季晴朗白天的正午植物出现“光合午休现象”时,植物叶肉细胞中五碳化合物的含量变化趋势为①→②,三碳化合物的含量则相反
D. 若该图表示组成人体细胞的主要化合物占细胞干重的百分比,则①是生命活动的主要承担者
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
对细胞生命历程的叙述,正确的是
A. 衰老细胞的细胞核体积缩小,细胞内各种酶的活性降低
B. 细胞分化的实质是基因突变和基因的选择性表达
C. 细胞凋亡时特定基因表达,利于机体发育和维持内部环境稳定
D. 细胞坏死是由于细胞代谢活动受损或中断引起的细胞编程性死亡
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
①细胞的分化、衰老和癌变对于生物体都是有积极意义的
②细胞分化使多细胞生物中的细胞功能趋向全面化,提高细胞代谢的效率
③人胚胎发育过程中尾的消失是细胞坏死的结果
④细胞衰老表现为细胞核体积变小、色素含量增加、细胞膜的通透性降低
⑤细胞凋亡受遗传物质的严格控制,并且在凋亡的过程中存在基因表达
⑥细胞癌变主要是因为原癌基因和抑癌基因发生突变
⑦癌细胞比正常细胞分裂周期长
A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
某植物果穗的长短受一对等位基因A、a控制,种群中短果穂、长果穂植株各占一半。从该种群中随机取出足够多数量的短果穗、长果穗的植株分别进行自交,发现50%长果穗植株的子代中出现短果穗,而短果穗植株的子代中未出现长果穗。下列说法正确的是
A. 短果穂是由显性基因A控制,长果穂是由隐性基因a控制
B. 长果穗植株自交后代中出现短果穗植株,是基因重组的结果
C. 该种群中,控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率
D. 该种群随机传粉一代,传粉前后A频率与AA频率均不发生变化
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
胰岛素合成的起始密码子与甲硫氨酸密码子都是AUG,但胰岛素第一位氨基酸却不是甲硫氨酸,这是分子加工修饰的结果。下列有关胰岛素合成的叙述正确的是
A. 胰岛素合成过程中作为模板的只有DNA
B. 胰岛素的形成过程中既有肽键的形成也有肽键的水解
C. 胰岛素的氨基酸序列是由胰岛素基因的碱基序列直接决定的
D. 胰岛素合成过程的催化需要有DNA聚合酶和RNA聚合酶的参与
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
某二倍体植物细胞的2号染色体上有M基因和R基因,它们编码各自蛋白质的前三个氨基酸的DNA序列如下图,起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是( )
A. 基因M在该二倍体植物细胞中的数目最多时可有两个
B. 在减数分裂时等位基因随a、b链的分开而分离
C. 基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNA
D. 若箭头处的碱基突变为T,则对应密码子变为AUC
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
如图表示真核细胞中三种生命活动的示意图,关于下图的叙述错误的是
A. ①②③过程都有碱基互补配对
B. ①②③过程都有酶参与催化
C. ②过程需要三类RNA参与
D. ③过程的产物都需要在细胞质中加工
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
经 X 射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是
A. 白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存
B. X 射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异
C. 通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变
D. 观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
“基因型”身份证中对于同父母的非孪生兄弟:①常染色体基因、②X染色体基因、③Y染色体基因的比较分析正确的是(不考虑染色体变异、基因突变和X、Y间基因的交叉互换)
A. ①相同,②③一定不同
B. ①②可能相同,③肯定相同
C. ①②一定不同,③一定相同
D. ①②③都一定不同
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科目: 来源:2016-2017学年辽宁省六校协作体高二下学期期初生物试卷(解析版) 题型:选择题
如图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因,则Ⅲ1携带该致病基因的概率为
A. 1/3 B. 2/3 C. 0 D. 1/6
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