A.都属于自养型生物B.都含有藻蓝素和叶绿素

C.细胞内的DNA分子都贮存在拟核D.都能进行细胞呼吸产生乳酸

（1）根据上述杂交实验可判断，该植物的叶形至少受________________对单位进行控制，作出该判断的依据是________________。

（2）杂交组合二中，F2的宽叶植株中杂合子占____________________________。让杂交组合三中的F1与容叶植株进行测交，后代的表现型及比例为______________________________。

（3）现有一纯合宽叶植株，因受到辐射影响，自交后所结的种子长成的植株中有一株表现为窄叶，若只考虑一个基因发生突变，则最可能的原因是________________________________。

（4）现有一纯合宽叶植株，请设计实验判断该植株控制叶形的基因有几对是显性纯合的，写出杂交方式、预期结果及结论（不考虑3对以上的情况）。________________________________。

（1）在A组实验中，能观察到的颜色反应是________________。B组实验中50%的酒精的作用是_______________________________。

（2）在C组实验中，细胞发生质壁分离后加入______________，可以使质壁分离后的细胞复原。

（3）在D组实验中，用溴麝香草酚蓝水溶液检验CO2，溶液的颜色变化是__________________。据表分析，D组实验的因变量是______________________。

（4）在E组实验中，层析液分离色素的原理是__________________。

A.抗维生素D佝偻病的遗传方式与血友病的相同

B.若两个女儿的基因型相同，则小女儿生出患病男孩的概率为1/8

C.血友病女性和正常男性婚配，只需进行B超检查即可查出胎儿是否患血友病

D.上述大女儿的儿子患病的原因是大女儿的卵母细胞在减数分裂过程中发生了基因重组

（1）枯草、枯枝及繁殖器官等是草原上凋落物的重要组成，其中富含纤维素等有机物，可以作为分解者的______来源。该草原上的生物群落具有一定的空间结构，这是长期_________基础上形成的对环境的适应，其有利于对自然资源的充分利用。

（2）实验表明，随着草地放牧强度的增加，草原生态系统凋落物的分解速率呈现上升的趋势。由此可见，消费者的存在和数量增多，能够__________。

（3）为探究草原生态系统中土壤微生物的分解作用，设置对照组为自然状态（土壤不做处理）。实验组的处理：将土壤用塑料袋包好放在60℃的恒温箱中灭菌1小时，目的是______________。

A.RNA由四种核糖核苷酸组成，可以储存遗传信息

B.RNA分子中存在氢键、磷酸二酯键、高能磷酸键

C.细胞内RNA的合成只在细胞核内完成

D.合成RNA时都以DNA作为模板

（1）森林在受到外界强度较弱干扰时，可以依靠____能力保持自身结构和功能的相对稳定，___是该能力的基础。

（2）在封山育林恢复初期，物种丰富度呈上升趋势，一段时间后，物种丰富度开始下降，从种间关系分析其下降的原因是_______。

（3）研究发现，封山育林区的种子传播速度快于非法狩猎区，原因是 ______。

（4）为控制外来物种入侵，可采取以下哪些策略？ ________

A．引入外来物种的天敌 B．通过立法，加强对外来物种引进的审查

C．避免在网上购买宠物 D．对外来物种的防治要以预防为主

A.T2噬菌体和硝化细菌衰老的核糖体是在溶酶体中被水解的

B.T2噬菌体和硝化细菌都能通过有氧呼吸将有机物彻底氧化分解

C.硝化细菌和水绵都具有双层膜的细胞器且都能合成有机物

D.硝化细菌和水绵所属的生态系统组成成分相同

单基因遗传病的产前诊断可以做到无创吗？

目前多数单基因遗传病尚无有效的治疗方法，致死、致崎和致残率高，给家庭和社会造成了巨大负担，因此避免此类患儿出生尤为重要。

传统的产前诊断方法是通过绒毛膜取样或羊膜腔穿刺获得胎儿样本后进行产前诊断。该方法对于孕妇及胎儿是创伤性的，有流产、死胎等风险。妊娠妇女血浆中胎儿游离DNA(cffDNA)的发现使无创产前诊断成为可能。

基于cffDNA的无创产前诊断(NIPD)某些单基因遗传病已用于临床，而且检测病种越来越多。NIPD为高危妊娠夫妇提供了更安全的检测方法，在一些国家已经应用NIPD方法诊断一些单基因遗传病，而且不需要通过有创产前诊断进行验证。

NIPD通过扩增胎儿通用序列，如Y染色体序列以确定胎儿性别或RHD基因确定胎儿RH血型，来诊断单基因遗传病，而不是直接检测基因突变，比如仅在男胎中确诊杜氏肌营养不良，或仅在女胎中确诊先天性肾上腺皮质增生症，这样避免了大约50%的有创产前诊断。早期一些NIPD是应用PCR及限制性内切酶切断包含突变位点的DNA序列，再通过琼脂糖凝胶电泳判定结果检测基因突变，如与软骨发育不全相关的FGFR3基因突变，该方法准确，快速，费用相对低，但评价结果主观性强，大约7%~8%无肯定结论，也不适用所有突变。

IPD技术用于临床首先是针对父源性常染色体显性遗传病，即排除或识别父源性变异和检测出新发变异。在这种情况下，技术方法简单直接，因为导致突变的父源性基因并不存在于母体内，通过检测母体血浆中父源性等位基因的存在与否即可对胎儿进行诊断。隐性遗传病中父源性突变的缺失将提示胎儿为携带者或正常。利用PCR和限制性内切酶分析在母体血浆中发现了一种父源性遗传的引起囊性纤维化的突变。

母体血浆中细胞游离DNA来源于母亲细胞和胎盘滋养层细胞的凋亡。虽然胎儿游离DNA大约占5%-10%，且随着孕周增加而增加，但其相对数量在孕期是高度变化的，影响因素包括孕周、胎盘大小、母亲是否吸烟、母亲体质量指数和母亲是否有先兆子痫等。考虑到这些不可预知的因素，NIPD测量时会观察到假阳性和假阴性结果。因此，取血后必须尽快分离血浆以维持胎儿DNA的最大比例。

利用母体血浆DNA无创产前诊断胎儿单基因遗传病是产前诊断的巨大进步，诊断疾病的种类在逐渐增加，从最初只能鉴定是否遗传父源性突变，到可以分析更为复杂的隐性遗传病、X连锁遗传病和母源性显性遗传病，而且避免了有创产前诊断带来的流产等风险，使得有家族史的夫妇可以获得早期安全的产前诊断。但临床应用中NIPD仍面临许多挑战，对于复杂单基因遗传病或罕见突变，试验过程繁琐，费用较高，其大规模用于临床还有一段时间。随着NIPD的发展，在今后的临床实践中，还需制定检测标准和指导方针，建立质量保证体系和专业培训，以及商讨可能出现的伦理问题。

（1）单基因遗传病如何定义？它的群体发病率和患者后代发病率如何？___________ 。

（2）产前诊断方法除了绒毛膜取样或羊膜腔穿刺还有什么技术？__________ 。预防遗传病的措施有哪些? _______。

（3）对于常染色体隐性遗传病和X连锁遗传病，需要确定是否有母源性突变基因的遗传。因为母体血浆中DNA主要来源于母亲(95%)， —般根据母体血浆中突变等位基因和野生型等位基因的比例来推断确定胎儿基因型。请问具体的判断标准是什么？ ________ 。

（4）NIPD测量时一般出现假阴性结果的原因是什么？___________ 。

（5）用基因诊断来检测遗传病可能出现何种伦理问题？ __________ 。

A.标记T2噬菌体的蛋白质外壳需要先标记T2噬菌体的宿主细胞

B.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质

C.以32P标记的一组实验可确定DNA与蛋白质是否进入了细菌

D.T2噬菌体侵染细菌实验中保温和搅拌时间都会影响实验现象