(1)应从人的肝细胞中提取并分离mRNA，逆转录成单链DNA。根据已知的抗凝血酶Ⅲ基因的碱基序列设计特异性________，经PCR和电泳，可得到大量抗凝血酶Ⅲ基因，此过程所用原料为__________。

(2)重组后的人抗凝血酶Ⅲ基因表达载体由山羊β-酪蛋白基因启动子、抗凝血酶Ⅲ基因、标记基因和终止子组成，其中__________决定了人抗凝血酶Ⅲ基因只能在山羊乳腺细胞中特异性表达。

(3)山羊的ES细胞来自早期胚胎干细胞。在饲养层细胞上培养时，ES细胞具有________的特性。将重组人抗凝血酶Ⅲ基因表达载体包埋在由磷脂双分子层构成的脂质体内并转染ES细胞时，目的基因表达载体进入ES细胞的方式为__________。

(4)对山羊进行同期发情和超数排卵处理，得到代孕母羊和多个卵母细胞，当卵母细胞培养至_______________时，可去核并移入上述ES细胞的细胞核，完成核移植。为选择雌性胚胎，可在囊胚时取___________细胞做DNA分析用以鉴定性别。检测羊奶中是否含有抗凝血酶Ⅲ的方法是_________。

A.生物多样性主要包括基因多样性、个体多样性和生态系统多样性三个层次的内容

B.生物多样性的形成只是不同生物之间共同进化的结果

C.地理隔离破坏了生物的多样性

D.研究生物多样性进化历程的主要依据是化石

A.细胞间的信息交流都需要依赖细胞膜表面的受体才能实现

B.信息分子可以直接参与细胞内的代谢过程

C.肾上腺素、胰岛素可作为信息分子，发挥作用后被灭活，其化学本质均为蛋白质

D.两个相邻细胞的细胞膜接触可实现细胞间的信息传递

（1）血红蛋白提取和分离的程序可分为四步：________、________、________和________。

（2）实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。①加入柠檬酸钠的目的是________。

②以上所述的过程即是________ ， 它包括________、________、分离血红收溶液和透析。

（3）然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度鉴定。样品纯化的目的是________。

（4）电泳法利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及________、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分离。

A. PCR扩增DNA时必须使用解旋酶和Taq DNA聚合酶

B. PCR过程中引物的作用是保证新链的合成方向为3′端→5′端

C. 在95 ℃、55 ℃和72 ℃的温度下，Taq DNA聚合酶都有活性

D. 高压灭菌的微量移液器枪头每吸取一种试剂后不需要更换

A.激素调节细胞代谢都是通过影响细胞内酶活性实现的

B.酶制剂适合在低温、低pH条件下长期保存

C.酶的催化效率一定高于无机催化剂的催化效率

D.细胞代谢的终产物可反馈调节相关酶的活性，进而调节代谢速率

A.被病原体感染的细胞可通过细胞凋亡清除

B.克隆羊的诞生说明高度分化的动物细胞具有全能性

C.癌细胞的形态结构发生变化，细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间的黏着性增加

D.衰老的生物体中，所有的细胞都处于衰老状态

①胡萝卜→粉碎→干燥→萃取→浓缩→过滤→胡萝卜素

②石灰水浸泡→漂洗→压榨→过滤→静置→再次过滤→橘皮油

③鲜玫瑰花＋清水→水蒸气蒸馏→油水混合物→分离油层→除水→玫瑰油

A. ①②③B. ①②C. ②③D. ①③

（1）逆转录病毒载体是对天然逆转录病毒改造获得的，改造时要破坏逆转录病毒的外壳蛋白基因等对细胞有害的基因，增加________酶作用位点和________基因。

（2）利用_______________技术可以检测正常基因是否已成功插入细胞的染色体中。

（3）研究人员在培养造血干细胞过程中，需将其置于含95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱中，CO2的主要作用是______。培养过程中应定期更换培养液，目的是________________。

（4）与用捐赠者的造血干细胞进行移植相比，基因治疗的优点是_________。但基因治疗也有一定的风险，例如上文中患儿白血病的致病原因是_____________。

A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度更高