根据表中信息回答下列问题：

（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：________________________；

（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n＋2。当n ＝________时，这类有机物开始有同分异构体。

（3）B的分子式为________，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：___ ；

（4）D→A所加试剂及反应条件为____________________；反应类型为__________________；

（5）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：_____________。

已知：I.烃A的相对原子质量为42，核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为___________；D的名称(系统命名)_____________。

（2）反应①需经2步完成，其中第二步反应的化学方程式为：_____________

（3）②的反应类型是__________， ④的反应类型是__________。

（4）在催化剂存在下，D发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式为____________；

（5）E、G的结构简式分别为_______________、______________。

（6）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种。

①分子中含有2个六元环且共用1个边 ②能发生皂化反应

写出其中任意一种的结构简式：____________。

【题目】已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→（主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。

该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。

（1）A的结构简式： 。

（2）上述反应中，①是 反应，⑦是 反应。（填反应类型）

（3）写出C的结构简式：

（4）写出D―→F反应的化学方程式：

写出B―→E反应的化学方程式：

下列推断正确的是

A．②、③互为同系物

B．①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗3molNaOH

C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少

D．③、④互为同分异构体，它们各1mol均能与5molH2加成

【题目】环酯J用以生产多种重要有机化工原料、生成合成树脂、合成橡胶及多种精细化学品等。以丙烯为原料制备环酯J 的合成路线如下图：

己知以下信息：

①在特殊催化剂的作用下，烯烃能够发生复分解反应，即碳碳双键两边基团互换位置的反应。如两个1—丁烯分子进行烯烃换位，生成己烯和乙烯：2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2

②C生成D是C 与HCl的加成反应。

（1） B 的化学名称为__________________。

（2）反应③的化学方程式为____________________。

（3） E的结构简式为________, G分子中含有的官能团是__________(填官能团名称)。

（4） I和G生成J的化学方程式__________。

（5）与D互为同分异构，且Cl原子位于1号碳原子上，两个烃基不在同一个碳原子上的同分异构体有________种，核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为4：2 : 2 : 1 的为__________(写结构简式)。

（1）木糖的结构简式为____ __，木糖不可能具有的性质是___________

A．水解反应 B．还原反应 C．氧化反应 D．取代反应 e.加成反应 f.酯化反应

（2）形成糠醛的过程中，1分子木糖脱去了___________分子水。

（3）写出木糖与氢气加成反应的化学方程式______________________________________________。

所得产物称为木糖醇，它是一种理想的蔗糖替代品，适合糖尿病患者食用，原因是________(填编号)。

A．木糖醇不受酵母菌和细菌作用，能防龋齿

B．木糖醇是多羟基化合物，易溶于水

C．木糖醇没有蔗糖甜

D．木糖醇被食用后不提高血糖浓度

（4）写出糠醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式___________________________________________。

（1）化合物F中的含氧官能团的名称是__________和__________。

（2）③的反应类型是__________。

（3）反应④中加入试剂X的分子式为C9H10O3， X的结构简式为__________。

（4） 1mol白藜芦醇最多能与__________molH2反应，与浓浪水反应时，最多消耗__________molBr2。

（5） D的一种同分异构体满足下列条件：

I.属于a-氨基酸

II.能使溴水褪色，但不能使FeCl3溶液显色

Ⅲ.分子中有7种不同化学环境的氢，且苯环上的一取代物只有一种

写出该同分异构体的结构简式：__________。(任写一种)

（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备CH3CH=C(CH3)CN的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：。

请回答下列问题:（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）

（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入碎瓷片，目的是 。

（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是： 。

（3）在该实验中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能够生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。

（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是_ __；试剂b是 ；分离方法①是______________，分离方法②是 _______，分离方法③是_______________。

（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是 。

（6）写出C→D反应的化学方程式 。

【题目】已知酸与醇反应可制得酯。谬化学小组以苯甲酸（）原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：

Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗产品

在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。

（1）浓硫酸的作用是 ；

（2）甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)装置。

Ⅱ．粗产品的精制

（3）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。操作I 操作Ⅱ

（4）能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液？ （填“能”或“否”）并简述原因

（5）通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。

【题目】有甲()、乙()两种有机物，下列说法不正确的是

A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物

B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应，最多消耗3 mol H2

C. 甲、乙互为同分异构体

D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同