碘海醇为非离子型造影剂，适用于有造影剂反应的高危因素的病人。下面是以化合物A为原料合成碘海醇的路线：

其中R-为-CH2CH(OH)CH2OH

请回答以下问题：

（1）物质D中含有的官能团为________。

（2）A是苯的同系物，相对分子量为106，则A的结构简式是 。

（3）写出A的侧链与氯气发生一氯取代的条件_____________。

（4）反应②的化学方程式______________。

（5）反应①→⑤中，属于氧化反应的是_____________（填序号）。

（6）写出能同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式：_________。

Ⅰ．苯环上有3个取代基，苯环上的一卤代物有2种；

Ⅱ．能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；

Ⅲ．含有1个α－氨基酸的结构（例如：CH3CH(NH2)COOH属于α－氨基酸）

请写出以 和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体 的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例：

已知：① RNH2＋(CH3CO)2O→CH3CONHR＋CH3COOH

② CH3CONHR＋NaOH→RNH2＋CH3COONa；

③ 呈弱碱性，易被氧化。的合成路线流程___________________________。

甲基丁炔醇（简写为MB），用作医药和香料中间体，酸蚀抑制剂、镀镍或镀铜的上光剂等。MB的一种人工合成路线设计如下：

已知：①C的溶液中滴加FeCl3溶液后显紫色

②D的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢

③R2COR2＋HC＝CR3

回答下列问题：

（1）A氧化时，理论上生成C和D的物质的量之比为 。

（2）B、C的结构简式分别为 、 ，D的官能团名称为 。

（3）B＋D→MB的反应类型为 ；用系统命名法，MB的化学名称为 。

（4）B＋D→MB的反应时间不宜超过两个小时，否则MB与D发生二次反应使产率降低，MB与D反应的化学方程式为 。

（5）某有机物E和A的芳香烃异构体，E的可能结构共有 种（不考虑立体异构），写出其中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1的异构体的结构简式 。

（6）已知：端炔化合物在一定条件下可发生偶联反应，如：

2R-C≡CHR-C≡C-C≡C-R

写出由2-丙醇和乙炔为初始原料（其他有机溶剂、无机试剂任选）合成2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇（，医药中间体，材料中间体）的合成路线。

合成路线流程图示例如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）下列有关F的说法正确的是 。

A．分子式是C7H7NO2Br B．能形成内盐

C．能发生消去反应和缩聚反应 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是 。

（3） B→C的化学方程式是 。

在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。

（4）D→E反应所需的试剂是 。

（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出2个)。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有

（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

已知：①苯胺（）有还原性，易被氧化；

②硝基苯直接硝化主要产物为二硝基苯。

（1）写出A中含氧官能团的名称： 。

（2）④的反应类型为 ；F的结构简式为 。

（3）流程中设计步骤④和⑥的目的是 。

（4）写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式 。

①分子中含有2个苯环；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中有3种不同化学环境的氢子。

（5）对苯二胺是一种重要的染料中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

【题目】有机物A的分子式为C11H12O4，B的结构简式是。A、B、C、D、E的相互转化关系如下图所示：

（1）B中含有官能团的名称是 。

（2）A的结构简式为 ，A可以发生的反应类型有 (填序号)。A．加成反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．取代反应

（3）写出A在浓硫酸作用下水解的化学方程 。

（4）已知芳香族化合物M与A互为同分异构体，M经①、②两步反应得甲酸、B和另一有机物，M有两种可能的结构，其对应的结构简式为 、 。

（1）A(化学式C7H6O3)既能和氢氧化钠溶液反应又能和 NaHCO3溶液反应，且苯环上的一氯代物有两种。A的结构简式为 。

（2）B在浓硫酸存在的条件下相互作用生成一种酯，其结构如图所示：

则等物质的量的B分别与足量的金属Na、NaOH、Na2CO3充分反应，消耗Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比为 。

（3）1mol的A、C分别完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且 l mol C能和1mol Na或1mol NaOH完全反应，则C的结构简式为__________________。

（4）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有2种。D不与NaHCO3反应，但能与Na、NaOH反应，等量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2:3。则D的可能结构简式为(写出2种) .

（1）C中官能团的名称是 。

（2）反应③的化学方程式是 。

（3）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中(如下图所示)。重复操作2－3次，观察到的现象是 。

（1）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1，则B的分子式为 ，反应④的类型为 。

（2）反应③的化学方程式为 。

（3）F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F的结构简式为 。

（4）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G有 种结构。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。

历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物，芳香族化合物大部分具有“芳香性”，有研究者设计利用其特殊性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：

已知：Ⅰ. Ⅱ.

试回答下列问题：

（1）原料A的结构简式为 ；原料B发生反应④所需的条件为 。

（2）D的分子式为 ；F分子中含氧官能团的名称为 、 。

（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为 、 。

（4）反应②、⑤的化学方程式分别为②______________；⑤______________。

（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 种，

①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应。

写出其中一个同分异构体发生银镜反应并酸化以后的产物的核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为1：2：2：1的同分异构体的结构简式 。

以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

已知：（R或R′可以是烃基或H原子）

Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。

请回答下列问题：

（1）B的名称为__________，X中的含氧官能团名称为__________，反应③的条件为__________，反应③的反应类型是__________。

（2）关于药物Y的说法正确的是（）

A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应

B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol

C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气

D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处－OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦

（3）写出反应E－F的化学方程式____________________。

（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。

①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。

（5）设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选。

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