【题目】已知：① ②

③C的化学式为C15H13NO4，—Bn含苯环但不含甲基。

盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物，其中间体的合成路线如下：

（1）写出结构简式：A W 。

（2）指出反应类型：反应① ，反应⑤ 。

（3）反应②的总化学方程式（-Bn用具体结构代入） 。

（4）写出所有同时符合下列条件的同分异构体：

①与A属于同系物 ②1H的核磁共振谱图只有4个峰 ③分子中碳原子数目等于10

（5）试利用上述合成路线的相关信息，由甲苯、(CH3)2NH等合成（无机试剂任用）

（1）写出C的结构简式 。

（2）反应①类型是 ，已知F的结构中无双键，则F的结构简式为 。

（3）写出B和乙酸发生酯化的化学方程式 。

（4）糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法正确的是： 。

已知：

相关数据列表如下：

（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 。

（2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；安全瓶b还可以起到的作用是 。

（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 。

（4）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母)；

A．重结晶 B．过滤 C．萃取 D．蒸馏

（5）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1，2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是 。

龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。

I．已知龙胆酸甲酯结构如图所示。

（1）龙胆酸甲酯的分子式为 ，它的含氧官能团名称为

（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是______（填字母）

A．不能发生消去反应 B．难溶于水

C．能与溴水反应 D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳

（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是____________________

II．已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中含三个甲基：

回答以下问题：

（4）X的结构简式为______________________

（5）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 __________________

①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种

回答下列问题：

（1）仪器B的名称是：

（2）A 中浓硫酸的作用是 和 。

（3）写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式： 。

（4）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。

a．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出

b．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出

c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出

d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出

（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是： 。

（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是： （填标号）。

（7）本实验的产率是：__________（填标号）。（产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为：46、60、88。）

a．30% b．40% c．50% d．60%

常用药——羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题：

已知：

（1）羟苯水杨胺的化学式为 。对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是__________。

A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应 B．不能发生硝化反应

C．可发生水解反应 D．可与溴发生取代反应

（2）D的名称为 。

（3）A→B所需试剂为 ；D→E反应的有机反应类型是 。

（4）B→C反应的化学方程式为 。

（5）F存在多种同分异构体。

①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 。

A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪

②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。

已知：

回答下列问题：

（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是 。

A．是乙酸的同系物

B．能发生酯化反应

C．不能发生加成反应

D．1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH

（2）H 的结构简式是 ，F→G 的反应类型是 。

（3）写出 C→D 的化学方程式： 。

（4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：____________(写出 2 种)。

①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应

②核磁共振氢谱图中峰面积之比为 1∶2∶2∶1

③分子中有 2 个羟基

（5）阿司匹林与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：_______________。

（6）以 A 为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过 4 步(无机试剂任选)。 合成路线的书写格式参照如下示例流程图： 。

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式 。

（2）B的分子式为 ；写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式 。①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应

（3）B→C的反应类型分别为 。试剂Y的结构简式为 。

（4）C→D的化学方程式为 。

（5）G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式 。

【题目】双安妥明结构简式为：，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：

已知：

I．

II．

III．C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。

试回答下列问题：

(1)写出双安妥明的分子式___________________。

(2)C的结构简式为___________________，H的结构简式为___________________。

(3)反应D→E的反应条件是__________，反应I→J的类型是 ___________________。

(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_______________________________。

(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_________________种。

①与FeCl3溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是___________________ (写结构简式)。

已知：

请回答：

（1）写出化合物的结构简式：C ；G 。

（2）下列说法不正确的是 。

A．化合物A能发生取代反应 B．D→E反应类型是消去反应

C．化合物F能发生酯化反应 D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3

（3）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体：

①红光光谱标明分子中含有结构；

②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。

（4）写出C→D的化学方程式： 。

（5）设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯（）的合成路线（用流程图表示；无机试剂任选）： 。