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【题目】【化学-选修有机化学基础】已知:
①
② C物质苯环上一卤代物只有两种。
根据上述转化关系,回答问题:
(1)写出B物质的名称____________;D物质的结构简式____________。
(2)写出反应②的类型____________;反应⑤的条件____________。
(3)写出反应⑥的化学方程式____________________________________。
(4)写出E和D反应的化学方程式__________________________。
(5)反应②还有可能生产一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:____________________________。
(6)分子中具有苯环,苯环上含有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有_________种(不包含E)。
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【题目】化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________________。
(2)D的结构简式为_________________。
(3)E的分子式为___________________。
(4)F生成G的化学方程式为_______________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为_________________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有__________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______________。
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【题目】酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,请根据要求回答下列问题:
(1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有: 、 等。
(2)若用如图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为 、 等。
(3)此反应以浓硫酸为催化剂,可能会造成 、 等问题。
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。
同一反应时间 | 同一反应温度 | |||||
反应温度/℃ | 转化率(%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性(%)* | |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
①根据表中数据,下列 (填字母)为该反应的最佳条件。
A.120 ℃,4 h B.80 ℃,2 h C.60 ℃,4 h D.40 ℃,3 h
②当反应温度达到120 ℃时,反应选择性降低的原因可能为 。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】
已知化合物I的分子式为C11H14O2,其合成路线如图所示:
查阅资料有如下信息:i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
ii ;
iii F为苯的同系物。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________,D所含官能团的名称是_____________。
(2)C的名称为_____________,H的分子式为_____________。
(3)A→B、F→G的反应类型分别为_____________、_____________。
(4)写出C→D反应的化学方程式:_____________。
(5)I的结构简式为_____________。
(6)I的同系物J比I的相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶1∶6,写出J的这种同分异构体的结构简式_________。
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【题目】乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验可用a装置来制备。
完成下列填空:
(1)实验时,通常加入过量的乙醇,原因是______________。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是_______________;浓硫酸用量又不能过多,原因是____________。
(2)饱和Na2CO3溶液的作用是_______________。
(3)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,_________、________,然后分液。
(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有__________、__________。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是________,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_______________。
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【题目】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为___________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_________。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【题目】【选修5:有机化学基础】麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。其中A为烃,相对分子质量为92。NHS是一种选择性溴代试剂。
(1)A的结构简式是______________,E中含氧官能团的名称为______________。
(2)反应B→C的反应条件和试剂是______________,⑤的反应类型是______________。
(3)F的结构简式是_________________________。
(4)写出C→D的化学方程式:___________________________。
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②含有苯环。
其中其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式为_______(任写一种)。
(6)请仿照题中流程图合成路线,设计以乙醛为起始主原料合成强吸水性树脂的合成路线,其它试剂及溶剂任选。
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【题目】在实验室我们也可以用图所示的装置制取乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是: 。
(2)浓硫酸的作用是:① ;
② 。
(3)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,其目的
是 。
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
(6)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。
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【题目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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【题目】有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X:C24H40O5
Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列叙述错误的是( )
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
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