请回答下列问题：

（1）试管A内在60～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件） ；

（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在 ；目的是 ；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在 ，目的是 ；

（3）烧杯B的作用是 ；烧杯B内盛装的液体可以是 或 （在上表中物质里选择，填写结构简式）；

（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在下列药品中进行选择，设计一个简便的实验方法。可供选择的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方法为________ ；

（5）已知乙醛能被溴水氧化，写出该反应的化学方程式______________________________ .

（1）甲的结构式为 ；乙的名称为 ；丁的结构简式为 。

（2）丙发生银镜反应的方程式为 。

已知：①A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；

②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。

（1）A的结构简式为__________________，试剂a是__________________。

（2）反应③的化学方程式是__________________________。

（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是___________________。

（4）反应④的类型_______________________。

（5）反应⑤的化学方程式是_____________________________。

（6）已知：2CH3CHO,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：

已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：

请回答：

（1）肉桂醛F（）的分子式为____ __1molF与氢气完全加成，最多消耗氢气___ ___mol

（2）A中含有官能团名称为_____ ___ _D的结构简式为_____ _____ __；

（3）指出的反应的类型：①____ _______ ⑥_____ _______；

（4）写出③反应的化学方程式：③_____________________________，

（5）C分子．核磁共振氢谱中有____ ____个峰。

（6）E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有__ ______种；

已知：R1－CH＝CH－R2O2，Zn/H2O R1－CHO＋R2－CHO

（1）F的名称是___________，C中含有的官能团的名称是______________。

（2）③的反应条件是_____________________。

（3）写出下列反应类型：⑥_________________，⑨______________。

（4）写出②反应化学方程式： __________________________。

（5）写出⑩反应化学方程式： 。

（6）试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式：_________________________

（7）D的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1:2:3,试写出结构简式：______________

（1）鞣酸的分子式是： ；莽草酸分子中有 个手性碳原子。

（2）写出莽草酸与Br2/CCl4溶液、鞣酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：

；

。

Ⅱ．实验室也可用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。（已知乙酸乙酯在水中的溶解度较大，15℃时100g水中能溶解8.5g）

在100mL三颈瓶中，加入4mL乙醇，摇动下慢慢加入5mL浓硫酸，使其混合均匀，并加入几粒沸石。三颈瓶一侧口插入温度计，另一侧口插入恒压滴液漏斗，中间口安一长的刺形分馏柱（整个装置如右图）。

仪器装好后，在恒压滴液漏斗内加入10mL乙醇和8mL冰醋酸，混合均匀，先向瓶内滴入约2mL的混合液，然后，将三颈瓶在石棉网上小火加热到110～120℃左右，这时蒸馏管口应有液体流出，再从恒压滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液，控制滴加速度和馏出速度大致相等，并维持反应温度在110～125℃之间，滴加完毕后，继续加热10分钟，直到温度升高到130℃不再有馏出液为止。试回答下列问题：

（3）使用恒压分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是： 。

（4）在实验中控制三颈烧瓶中反应温度在120℃左右。理由是： 。

（5）滴加混合液时若速度过快，会使大量乙醇来不及反应而被蒸出，同时也造成 ，导致反应速度减慢。

请回答下列问题：

（1）A中所含的含氧官能团的名称为__________________________。

（2）填写下列反应的反应类型：反应① _____________反应③ _____________ 。

（3）B的结构简式___________，D的结构简式_______________。

（4）A→E的化学方程式为____________________________________________。

（5）符合下列条件的A的同分异构体有_____________种。

①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；

②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；

③lmol该物质可与4mol[Ag(NH3)2]+发生银镜反应；

④lmol该物质可与5molH2加成。

（1）A中含有的官能团名称为________。

（2）C转化为D的反应类型是________。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。

（4）1mol E最多可与________mol H2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。

A．能发生银镜反应

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

D．水解时每摩尔可消耗3 mol NaOH

（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。

合成路线流程图示例如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为___________由A生成B的反应类型为___________。

（2）C的结构简式为___________。

（3）富马酸的分子式为___________。

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是________。

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出__________L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。

【题目】已知： （其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基）今有A～K等11种不同的有机物，它们之间的转化关系如下。其中A为烃，1mol A可得2mol B。

请回答下列问题：

（1）指出反应的类型：① ，

（2）E的系统命名为 。

（3）A的结构简式为 。

（4）J（C10H12O2）有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位，且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应，写出满足上述要求的J的有 种可能结构简式