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【题目】有机物A的分子式为C3H6O2 ,且A有如下转化关系,其中B是食醋的主要成分。
(1)F的结构简式___________________________________;
(2)D中含有的官能团是_____________;B、E符合下列选项中的______(填选项)
a、同分异构体
b、相同最简式
c、同系物
d、与Na2CO3反应均可产生气泡
(3)写出A→B+C的化学方程式:________________________________。
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【题目】1,6-己二酸(G)是合成尼龙的重要原料之一,可用六个碳原子的化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F).回答问题:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为__________________;
(2)B到C的反应类型为_______________;
(3)F的结构简式为___________________;
(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱中峰最多的是______,最少的是__________(填化合物代号,可能有多选)。
(5)由G合成尼龙的化学方程式为_______________________;
(6)由A通过两步制备1,3﹣环己二烯的合成线路为______________(样式:A条件和试剂B一定条件 C)。
(7)有机物C的同分异构体属于酯类的有_________种.
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【题目】将新鲜的苔藓植物叶片,放入其中加有少量红墨水的质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液中,在显微镜下观察,你会看到苔藓细胞的状态如图所示.此时,部位①和②的颜色分别是( )
A.①无色、②绿色 B.①红色、②绿色
C.①红色、②无色 D.①红色、②红色
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【题目】【加试题】某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
请回答下列问题:
(1)若反应①、②的原子利用率均为100%,则A的名称为________。
(2)反应③的条件是________________,反应⑤的反应类型是________________。
(3)写出反应④的化学方程式________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:___________________。
ⅰ.属酚类化合物,且是苯的对位二取代物;ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
(5)以CH3CHO为原料可合成Y,请结合本题信息,设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
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【题目】【加试题】醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能阻碍血栓扩展,可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。回答以下问题:
(1)E中所具有的含氧官能团名称是____________________。
(2)反应②的化学方程式为___________________________________。
(3)E与G反应的类型是__________________。
(4)关于E物质,下列说法正确的是____________(填字母序号)。
a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰 b.可以用新制的氢氧化铜溶液鉴别D和E
c.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应 d.1molE最多可以消耗4molH2
(5)写出G的结构简式__________________________。
(6)G的某种同分异构体分子中只含有一个环,可与氯化铁溶液发生显色反应,与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,苯环上的一氯代物只有两种,其结构简式为_________。
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【题目】维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体的合成路线如下:
(1)D中的含氧官能团名称为____________(任写2种)。
(2)BC的反应类型为__________________。
(3)化合物E的结构简式为___________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:______________。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中有3种不同化学环境的氢。
(5)已知:RBrRCNRCOOH。请以甲苯和乙醇为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):____________________________。
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【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________;反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种;
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
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【题目】高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:
已知:
(1)①的反应类型是________。
(2)②是取代反应,其化学方程式是________。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是________。
(4)⑤的化学方程式是________。
(5)G的结构简式是________。
(6)⑥的化学方程式是________。
(7)工业上也可用 合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件, 不易发生取代反应)
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【题目】
(1)2、3号试管中应加入的物质是:A. B. C.
(2)1、2、3号试管的设计主要体现了什么样的实验设计思想?
(3)1号与2号试管相比,实验变量为: .
(4)理论预测及相关结论
①当出现什么实验现象时,实验猜想是正确的?
②当出现什么实验现象时,实验猜想是错误的? .
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线。
已知:I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
请回答下列问题:
(1)X中的含氧官能团名称为 ,反应③的条件为 ,反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y()的说法正确的是 。(双选)
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B.药物Y的分子式为C8H804,遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
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