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【题目】(也可表示为)是一种重要的药物中间体,现欲通过如下途径合成:
已知:①R-CNR-COOH
②2CH3CH2Br+CH3OOC-CH2-COOCH3→+2HBr
③G(分子式为 C5H8Br4)中氢原子的化学环境均相同。
试根据上述各物质间相互转化关系,回答下列有关问题:
(1)合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为_________________、________________。
(2)反应⑥的化学方程式:______________;该反应的类型是______________。
(3)若以 F和某溴代烷烃 X 为原料合成化合物,则 X的结构简式为____________________。
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【题目】X()是合成某种手术用粘合剂的单体,X的合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)物质F中所含的含氧官能团的是 。
(2)写出由A→B的反应方程式: 。
(3)设计C→D转化的目的是 。
(4)A→B、C→D的反应类型依次为 反应和 反应。
(5)F有多种同分异构体,其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的结构简式为(任意写出一种即可) 。
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【题目】
(1)写出C的结构简式 。
(2)反应①类型是 ,已知F的结构中无双键,则F的结构简式为 。
(3)写出B和乙酸发生酯化的化学方程式 。
(4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质,下列说法正确的是: 。
A.化合物A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明A中存在醛基 |
B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团 |
C.将绿豆大小的钠块投入B中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生 |
D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层 |
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【题目】有机物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如下图所示:
已知:① A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3 ;
② E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;
③ 1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下);
④(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的名称为_______请写出A 的一种同分异构体的结构简式_________。
(2)A转化为B的化学方程式为__________________________。
(3)C中所含官能团的名称为_________
(4)E的结构简式为_____________。
(5)D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
① 能和NaHCO3溶液反应;② 能发生银镜反应;③ 遇FeC13溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和己知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下:
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【题目】枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
(1)写出有机物B中所含官能团的名称为___________;A→B的反应类型为___________;
(2)写出试剂X的结构简式:_______________;
(3)检验B中的官能团所需的试剂是_____(填序号);
A.新制氢氧化铜悬浊液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
B.银氨溶液 稀盐酸 溴水
C.银氨溶液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
D.新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水
(4)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________;
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:_______________、_______________;
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【题目】A是一种常见的烃,相同条件下相对氢气的密度为13,D能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):
请回答:
(1)D中含有官能团的名称是________________。
(2)反应⑤发生的条件是加热和催化剂,其化学方程式为________________。
(3)检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是________________。
(4)下列说法正确的是________________。
a.上述反应中属于加成反应的只有①和④ b.除去C中含有D可加生石灰蒸馏
c.工业上获得大量B可通过石油裂化工艺 d.等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同
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【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下下:
相对分 子质量 | 沸点/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.
请回答:
(1)加热A前,需先从_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________;写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________;
(3)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分离出;
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________;
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_________,下层液体的主要成分为_______________(填物质名称);
(7)本实验中,正丁醚的产率为_______________。
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【题目】
工业上以1,3-丁二烯、丙烯、乙炔等为原料合成,流程图如下:
(1)反应①的反应类型是________,B中含有的官能团的名称__________。
(2)写出反应②的化学方程式___________。
(3)写出C的结构简式_________。
(4)写出含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式________。
(5)据以上合成信息,以乙烯为原料合成1,6-乙二醇,其他试剂任选,写出合成的流程图______。
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【题目】惕各酸苯乙酯(C18H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质。某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________;F的结构简式为____________。
(2)反应②中另加的试剂是____________;反应⑤的一般条件是____________。
(3)反应③的化学方程式为___________________________________。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是____________ (填编号)。
(5)C的同分异构体中,只有一个官能团的分子有_______种,写出其中有两个甲基且可以发生银镜反应的所有分子的结构简式__________________________________。
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【题目】下图为用完全培养液栽培植物的实验装置图及培养过程中培养液中几种矿质元素的浓度变化曲线图,以下分析正确的是
A.培养液中含有的大量元素有C、H、O、N、P、S
B.在实验初期植株对A的吸收最快,对E的需求量最小
C.在培养过程中植物可能会出现缺素症状
D.在培养液中及时通入氧气,植物就能正常生长
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