请回答下列问题：

（1）A中所含的含氧官能团的名称为__________________________。

（2）填写下列反应的反应类型：反应① _____________反应③ _____________ 。

（3）B的结构简式___________，D的结构简式_______________。

（4）A→E的化学方程式为____________________________________________。

（5）符合下列条件的A的同分异构体有_____________种。

①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；

②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；

③lmol该物质可与4mol[Ag(NH3)2]+发生银镜反应；

④lmol该物质可与5molH2加成。

已知以下信息:①R1CHO+

②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应

③D属于芳香烃且只有一个取代基,其相对分子质量为106

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

⑤RNH2++H2O

回答下列问题:

（1）由A生成B的化学方程式为_____________,反应类型为_________。

（2）D的化学名称是____,由D生成E的化学方程式为_________。

（3）G的结构简式为___________________。

（4）F的同分异构体中含有苯环且核磁共振氢谱为4组峰,面积比为6∶2∶2∶1的同分异构体还有____种(不考虑立体异构)，写出其中的一种的结构简式_____。

（5）由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺：

HI J

反应条件1所选用的试剂为_______，反应条件2所选用的试剂为______，I的结构简式为_______。

实验过程如下：在容积为100 mL的三颈烧瓶中加入5 mL浓硫酸、14.8 g正丁醇和几粒沸石，迅速升温至135 ℃，一段时间后，收集到粗产品，精制得到正丁醚。回答下列问题：

（1）制取正丁醚的化学方程式为____________。

（2）合成粗产品时，液体试剂加入顺序是____________。

（3）实验中冷凝水应从____________口进入（填“a”或“b”）。

（4）为保证反应温度恒定在135℃，装置C中所盛液体必须具有的物理性质为____________。

（5）得到的正丁醚粗产品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗涤、分液。该步骤中需要的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、____________。

（6）将分离出的有机层用无水氯化钙干燥，过滤后再进行____________（填操作名称）精制得到正丁醚。

已知以下信息：

①已知：

②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。

请回答下列问题：

（1）D的名称是____________；F的结构简式为____________；J的结构简式为____________。

（2）①的反应类型为____________；②的反应类型为____________。

（3）B＋D→E的反应方程式为____________。

（4）E、J有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体有_______种。

①与E、J属同类物质； ②苯环上有两个取代基； ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。

其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:3的结构简式为____________。

A．X、Y物质分别代表三碳化合物和丙酮酸

B．①④过程可以产生[H]，②过程需要消耗[H]

C．①过程发生在线粒体基质中，②过程发生在叶绿体基质中

D．①②③④四个过程中既没有消耗氧气，也没有产生氧气

已知：

（1）柳胺酚的化学式为 。

（2）A → B反应所需的试剂是 ； B→ C反应的化学方程式为 。

（3）D→E反应的有机反应类型是 ；物质E含有官能团的名称是 。

（4）E和F反应的化学方程式为 。

（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 。

①含有苯环；

②能发生银镜反应，不能发生水解反应；

③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；

④苯环上有二种不同化学环境的氢原子。

回答下列问题：

（1）B的分子式为___________；C中含有的官能团有___________ （写名称）

（2）写出C→D反应的化学方程式：___________．A→B的反应类型为___________．

（3）C的消去产物可以合成高分子化合物F，请写出F的结构简式：___________．

（4）能发生银镜反应B的同分异构体有_________种．

（5）已知：

参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：__________________________________________________________________．

丙烯1，2，3-三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl）硝化甘油。

已知：

（1）写出① ② ③ ④各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型：

①_______________ ________________ ___；

②_____________________________________________；

③_____________________________________________；

④_____________________________________________。

（2）请写出用1-丙醇作原料，制丙烯的反应的化学方程式并注明反应类型：

______________________________________。

（3）如果所用1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度是否有影响？简要说明理由。

已知：① A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3 ；

② E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；

③ 1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；

④（R1、R2表示氢原子或烃基）。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的名称为_______请写出A 的一种同分异构体的结构简式_________。

（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。

（3）C中所含官能团的名称为_________

（4）E的结构简式为_____________。

（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。

（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。

① 能和NaHCO3溶液反应；② 能发生银镜反应；③ 遇FeC13溶液显紫色。

（7）参照上述流程信息和己知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：

①在100 mL烧瓶中加入12g苯甲酸；25 mL乙醇（过量）及4 mL浓硫酸和沸石，按如图所示的装置连接好。

②检查装置的气密性。

③加热回流2 h，反应过程中即时打开旋塞放掉生成的水。

④反应结束，冷却至室温，向烧瓶中加饱和Na2CO3溶液

至溶液呈中性。

⑤用分液漏斗分离出有机层，即得到粗产品。

⑥向粗产品中加无水CaCl2，蒸馏得精产品。

（1）制备苯甲酸乙酯的化学方程式为 。

（2）步骤②的方法是 。

（3）步骤③用分水器不断分离出水的目的是 。

（4）沸石的作用是 ，步骤⑥中无水CaCl2的作用是 。

（5）步骤④可使产品纯度变高，用化学方程式表示一种酸性杂质被除掉的反应原理 。

（6）步骤④中测定溶液pH值的方法是 。