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【题目】我国曾经发生过因“非典型性肺炎”而死亡的病例,经研究发现,该病是由SARS病毒(一种RNA病毒)感染所引起的疾病.SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,在SARS病人康复后的血清中有抗S蛋白的特异性抗体.某研究小组为了研制预防SARS病毒的疫苗,开展了前期研究工作,其简要的操作流程如图:
(1)实验步骤①所代表的反应过程是 .
(2)步骤②构建重组表达载体A和重组表达载体B必须使用限制酶和酶,后者的作用是将用限制性核酸内切酶切割的S蛋白基因和连接起来.
(3)如果省略步骤②而将大量扩增的S蛋白基因直接导入大肠杆菌,一般情况下,不能得到表达的S蛋白,其原因是S蛋白基因在大肠杆菌中不能 , 也不能 .
(4)为了检验步骤④所表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性,可用与SARS康复病人血清进行抗原﹣抗体特异性反应实验,从而得出结论.
(5)步骤④和⑥的结果相比,原核细胞表达的S蛋白与真核细胞表达的S蛋白的氨基酸序列(填“相同”或“不同”),根本原因是 .
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【题目】在动物细胞正常减数分裂过程中不可能出现的是
A. 同源染色体的联会 B. 着丝点一分为二,姐妹染色单体分离
C. 全部非等位基因的自由组合 D. 全部等位基因的分离
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【题目】对染色质和染色体的错误叙述是( )
A.染色质是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质
B.染色质和染色体的主要成分是DNA和蛋白质
C.染色质和染色体的关系是不同种物质在细胞不同分裂时期的两种形态
D.染色质或染色体只存在于真核细胞的细胞核中
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【题目】干扰素是治疗癌症的药物,成分是一种糖蛋白,它必须从血液中提取,每升人血中只能提取0.05 μg,所以价格昂贵.现在美国加利福尼亚的基因公司用如图所示的方式生产干扰素,试分析回答下列问题:
(1)从人的淋巴细胞中取出 , 使它同质粒相结合,然后移植到酵母菌体内,让酵母菌 .
(2)有人尝试将干扰素基因与大肠杆菌的质粒重组,转入大肠杆菌体内后,形成“工程菌”,此种操作能制备到干扰素吗? , 请说明理由: .
(3)中国青年科学家陈炬成功地把人的干扰素基因移植到烟草的DNA分子上,使烟草获得了抗病毒的能力,试分析: ①人的基因之所以能移接到植物体内,其物质基础是 .
②烟草有了抗病能力,这表明烟草体内产生了 . 这个事实说明,人和植物共用一套 , 蛋白质合成方式(基本相同\大不相同).
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【题目】hNaDC3(人钠/二羧酸协同转运蛋白﹣3)主要分布于肾脏等重要器官,它具有促进人肾小管上皮细胞能量代谢和转运等功能.科研人员利用基因工程技术构建绿色荧光蛋白与hNaDC3融合基因,并在肾小管上皮细胞中表达,以动态观察hNaDC3在肾小管上皮细胞中的定位情况,为进一步研究hNaDC3的生理功能奠定基础.研究主要过程如图(实验中使用的限制酶SacⅠ的识别序列是GAGCT↓C,限制酶SacⅡ识别序列是CCGC↓GG).请分析回答:
(1)与PCR相比,过程①需要的特有的酶是 , 应从人体(器官)的组织细胞中获得模板RNA.
(2)DNA分子被SacⅠ切割后,形成的黏性末端是 . 过程②选用SacⅠ、SacⅡ分别切割hNaDC3基因和质粒载体,可实现目的基因定向插入并正常表达的原因是 .
(3)过程③可获得多种重组DNA,可依据不同DNA分子的大小,运用(技术)分离、筛选重组表达载体.
(4)显微观察导入“绿色荧光蛋白﹣hNaDC3融合基因”的猪肾小管上皮细胞后发现:转染后第1天绿色荧光混合分布于细胞质和细胞膜,核中未见绿色荧光;到第5天绿色荧光清晰聚集于细胞膜,细胞质和细胞核中未见绿色荧光.根据这一观察结果还不能得出“hNaDC3是在细胞质中生成后,在细胞膜上发挥作用”的结论,需要设置对照实验以排除绿色荧光蛋白本身的定位,对照实验的设计思路是 .
(5)研究人员以较高浓度的葡萄糖溶液培养导入融合基因的猪肾小管上皮细胞,一段时间后发现,转染细胞的细胞膜上绿色荧光明显增强.这一实验结果可以说明 .
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【题目】如图为蛋白质工程操作的基本思路,请据图回答下列问题:
(1)目前蛋白质工程中难度最大的是图中编号所示过程,其原因是 .
(2)实现③过程的依据有 , 由③得到的基因编码区的脱氧核苷酸序列有(答“一种”或“多种”),这是因为 . 这属于哪种获取目的基因的方法: .
(3)若相关蛋白质的核酸片段是从细胞质中获取的,则④过程表示 . 经过④过程得到目的基因,所采取的手段与基因突变相比最大的特点是 .
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【题目】如图是利用基因工程和植物组织培养技术获得新植株的过程,请回答:
(1)农杆菌的Ti质粒分布在细菌细胞的中,图中A表示Ti质粒的 , 它的特点是 , 因为它含有控制合成和的基因.
(2)C→D过程,需要使用处理,使D处于一种能的生理状态.
(3)从E到表现出新性状的植物,需要用到技术.此技术一般用培养基.在此培养过程中,要求无菌操作的原因是:一方面杂菌的生长会与目标培养物;另一方面杂菌会大量产生对目标培养物 .
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