A. 基因突变 B. 基因重组 C. 基因工程 D. 细胞的全能性

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

A. 实验组设计正确,能研究细胞分裂素解除顶端优势的作用部位

B. 实验组设计错误,应切除②处后在①处涂抹细胞分裂素

C. 实验组设计错误,应选两株完整幼苗分别在①②处涂抹细胞分裂素

D. 实验组设计错误,应选两株切除②处的幼苗并分别在①②处涂抹细胞分裂素

A. 低温会抑制分裂时纺锤体的形成

B. 改良苯酚品红染液的作用是固定和染色

C. 固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精

D. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

（1）a呈现_________型增长。

（2）d呈现_________型增长，若在现有条件下继续培养，其种群数量趋于_______。（填增多或减少）

（3）随着更换培养液的时间间隔的延长，酵母种群的增长率趋于________________。

（4）d曲线中的K值代表的含义是___________________________________。

A. a/2—b/2 B. a—b

C. (a—b)/(1—a) D. b—a/2

A. 若①为二糖，则用斐林试剂鉴定①有砖红色沉淀生成

B. 若②均由同一种单糖构成，则②都能为人体供能

C. 若③为尿嘧啶，则④是绝大多数生物的遗传物质

D. 若③为腺嘌呤，则④可能是ATP的组成成分

A. 图中a→b、l→m、p→q的变化原因均为DNA分子复制

B. 图中g→h、n→o、r→s变化的原因均为着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体

C. 图中c→d、i→j、r→s变化的原因不尽相同，但是时期完全相同

D. 染色单体在细胞周期中起点为0，终点也为0

A. 限制酶广泛存在于各种生物中，尤其在微生物细胞中分布最多

B. 不同的限制酶识别不同的核苷酸序列

C. 限制酶能识别不同的核苷酸序列，体现了酶的专一性

D. 限制酶的作用只是用来提取目的基因

A. 节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律

B. 实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9

C. 实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBB

D. 实验一中，F1正常株测交结果为全雌株∶正常株∶全雄株＝1∶2∶1