A. 若①为某种多聚体的单体，则①最可能是核苷酸

B. 若②主要存在于皮下和内脏器官周围，则②最可能是磷脂

C. 若③为多聚体，且能C储存生物的遗传信息，则③是核酸

D. 若④主要在人体的肝脏和肌肉内合成，则④最可能是淀粉

A. 甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型

D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

A. 从结构上看，大肠杆菌细胞与图中Ⅲ所示细胞同属于原核细胞

B. 图中⑥是高尔基体，其在Ⅱ细胞中的功能是与细胞分泌物的形成有关

C. 图中的Ⅰ可代表人体的胰岛B细胞，其合成的分泌蛋白有胰岛素

D. 判断Ⅳ是低等植物细胞的标志结构是图中③中心体和④叶绿体

A. 图①和图②可能来自同一初级精母细胞

B. 精子的形成过程应为图中④③②⑥①

C. 图②细胞中有8条脱氧核苷酸长链

D. 该生物体细胞染色体数为4条

请分析表中情况，并回答下列问题：

（1）你根据表中哪一种调查情况，就能判断哪种眼皮为显性? ________

（2）设控制显性状的基因为A，控制隐性性状基因为a，则眼睑的遗传可以有哪几种婚配方式? _______

（3）调查中偶然发现，某人一只眼为双眼皮，另一只眼为单眼皮，请你用遗传学的知识去解释?_________

（4）佳佳同学(5号个体)所在家庭眼睑遗传图谱(见图)请推测佳佳的哥哥与他的嫂子生一个双眼皮的男孩的可能性有多大?__________

请据图回答问题：

（1）基因的本质是________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_______________ (可仅列出算式)。

（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是________酶，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。

（3）DNA测序是对候选基因的____进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由___的改变。

A. 在a处嵌入脂溶性药物，利用它的选择透过性将药物送入细胞

B. 在a处嵌入脂溶性药物，利用它与细胞膜融合的特点将药物送入细胞

C. 在b处嵌入脂溶性药物，利用它的选择透过性将药物送入细胞

D. 在b处嵌入脂溶性药物，利用它与细胞膜融合的特点将药物送入细胞

（1）Ⅰ1的基因型是____________________。

（2）Ⅱ5为纯合体的几率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。

（1）该遗传病是受____________（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的。

（2）图中I2的基因型是____________，Ⅱ4的基因型为____________。

（3）图中Ⅱ3的基因型为____________，Ⅱ3为纯合子的几率是____________。

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。

A. X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B. 据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C. 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D. 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生