（1）光暗信号调节的反射弧中，效应器是传出神经末梢支配的____________，图中去甲肾上腺素释放的过程中伴随着_________信号到_________信号的转变。

（2）褪黑素通过影响HPG轴发挥调节作用，该过程属于____________调节。在HPG轴中，促性腺激素释放激素（GnRH）运输到____________，促使其分泌黄体生成素（LH，一种促激素）；LH随血液运输到睾丸，促使其增加雄激素的合成和分泌。

（3）若给正常雄性哺乳动物静脉注射一定剂量的LH，其血液中GnRH水平会_________，原因是________________________________________________。

(1)图中所示染色体的行为变化主要是____________。

(2)在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，说明酶具有________。粘连蛋白被水解的时期是____________。

(3)细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝点位置。科学家研究有丝分裂时发现，水解粘连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂。据图推测，SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是________，如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会_______________(填“提前”、“不变”或“推后”)进行。

(4)粘连蛋白、SGO蛋白在细胞中的合成场所是________，它们结构与功能不同的根本原因是______________________。

（1）疟疾的病原体是疟原虫感染人体后，会在体内周期性繁殖，从而周期性释放毒素。毒素的刺激可使___________中的体温调节中枢兴奋，使腺体A分泌的激素2增加，从而使产热增加，体温升高。若某人体温24h保持38℃，这期间人体内的产热量_________（填“大于”或“等于”或“小于”）产热量。

（2）激素3能使_______________对水的通透性___________（填“提高”或“降低”），从而促进对水的重吸收作用。

（3）长时间饥饿，下丘脑中的葡萄糖感受器接受刺激产生兴奋，使_________细胞分泌的激素1增多，激素1可促进__________________和__________________转化为血糖，从而使血糖含量上升。

（1）科学家依据__________________将细胞分为原核细胞和真核细胞，图中属于原核细胞的是________(填标号)。

（2）图中能进行光合作用的是________(填标号)，A、B所示细胞都有的细胞器是________________。

（3）地球上最基本的生命系统是________，图中能表示生命系统个体层次的是________(填标号)。

（4）B、D两类生物的主要区别：B类生物一般含________，能进行光合作用，故其代谢类型是________型。

（1）神经元兴奋后，神经末梢释放的神经递质通过___________这一跨膜运输方式释放到____________，再与A上的受体结合。在生物体内，一氧化氮_________（填“能”或“不能”）作为神经递质。

（2）若给骨骼肌一个适宜刺激，在A处_________（填“能”或“不能”）记录到膜电位的变化，原因是____________________________________。

（3）若在A处给一个适宜刺激，在C处_________（填“能”或“不能”）记录到膜电位的变化，原因是___________________________________________________。

A. 结构甲的膜上可附着核糖体，并对产生的多肽进行加工

B. 结构乙是光合作用的场所，其基质中分布着大量的色素和酶

C. 结构丙的大小与一个细菌相当，且内膜的蛋白质含量高于外膜

D. 结构丁的选择透性与物质②的种类和数量有关，与物质③无关

A.该对性状的遗传属于伴性遗传

B.芦花性状为显性性状

C.亲、子代芦花母鸡的基因型相同

D.可用非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡杂交后，通过子代的毛色判断性别

A. ①②两处滴加的溶液分别为30%蔗糖溶液、清水

B. 甲图的①到②过程中对应乙图中的a，细胞吸水能力逐渐增大

C. 甲图②时刻可对应乙图中的Y细胞，此时细胞液浓度最大

D. 乙图中Y细胞一定是正处于发生质壁分离过程的细胞

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B.若细胞中每对同源染色体上只有一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子

C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X显性遗传病

D.丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率为2/3

C.1号和2号再生一个正常男孩的概率为3/8

D.4号个体的次级精母细胞中有两个致病基因