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【题目】如图是DNA片段的结构图,请据图回答:
(1)填出图中各部分的中文名称:4:___________ 、5:________、8:__________、7:______________、9:_____________ 、10:__________
(2)DNA复制的方式___________________,复制时的特点是 ___________。
(3)除了同卵双生外,几乎没有“DNA指纹”一模一样的两个人,“DNA指纹”可用于身份鉴别是利用了DNA的(______)
A.多样性 B.稳定性 C.特异性 D.变异性
(4) DNA彻底水解的产物有______。
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【题目】如图表示核糖体上合成蛋白质的过程。四环素抑制tRNA与细菌核糖体的A位点结合,使蛋白质合成停止,从而阻断细菌的生长,常用于治疗一些细菌引起的疾病。下列有关叙述正确的是( )
A.核糖体的主要成分是蛋白质和mRNA
B.四环素与A位点结合促进了新肽键的形成
C.人体细胞与细菌细胞的核糖体形成都与核仁有关
D.图中从E位点离开的tRNA可转运甲硫氨酸
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【题目】下图是蚕豆根尖分生区细胞连续分裂的细胞周期示意图,下列叙述中正确的是( )
A.染色体数目加倍发生在BC段
B.2~17.3h期间,DNA分子可以解旋
C.核糖体、高尔基体、线粒体、叶绿体在2~17.3h期间活动旺盛
D.非等位基因的自由组合可发生在17.3~19.3h期间
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【题目】下列叙述与如图实验不相符的是( )
A.该实验的自变量是催化剂的种类
B.该实验的因变量可用气泡产生的速率表示
C.该实验能证明酶提供活化能的作用更显著
D.该实验可以证明酶具有高效性
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【题目】在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为 A/a)和乙遗传病(基因为 B/b)患者,两家系的遗传系谱图如图所示,其中Ⅰ1 不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ1 和Ⅰ2 个体的基因型依次为 AaXBY、AaXBXb
C. 若Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致
D. 若Ⅱ5 和Ⅱ6 结婚,则所生孩子只患乙病的概率为 1/9
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【题目】如图是细胞膜的亚显微结构模式图,①~③表示构成细胞膜的物质,下列有关说法错误的是( )
A.雄性激素通过细胞膜不需要②的协助
B.①可参与细胞间的信息交流
C.②大都是可以运动的
D.①位于细胞膜的内侧
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【题目】下图表示用AAbb和aaBB两个品种的某种农作物培育出AABB品种的过程,相关叙述不正确的是( )
A. 基因重组可发生在图中的②③④步骤
B. 经步骤⑥(人工诱变)处理获得的品种基因型不一定是AABB
C. 用秋水仙素处理经过④过程得到的植株种子可以获得纯合体
D. ①和②所采用的方法分别是杂交和自交
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【题目】在某二倍体作物育种时,将①②两个植株杂交得到③,将③再做如图所示处理,下列分析错误的是
A.③→④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合
B.在③→⑥的育种过程中所依据的遗传学原理是染色体变异
C.⑧植株不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱
D.③→⑦→⑨过程为单倍体育种,⑨植株自交后代不会发生性状分离
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【题目】Sanger法DNA测序技术的核心原理:由于双脱氧核苷酸(ddNTP)的2'和3'都不含羟基,其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键,因此可以中断DNA分子合成反应。在四个含有4种脱氧核苷酸(dNTP)的DNA体外合成反应体系中分别加入一定比例带有放射性同位素标记的ddNTP(分别为:ddATP,ddCTP,ddGTP和ddTTP),在PCR过程中复制随机终止,产生四组不同长度的一系列终止处带有标记的DNA片段。然后在变性凝胶(加入尿素等碱性物质)上进行电泳和放射自显影后,可以根据电泳带的位置确定待测分子的DNA序列,具体过程见下图。
注:ddA是ddATP的缩写形式。
(1)上图Ⅰ过程横线①中应该加入的物质是_____________,dNTP中dATP与ATP在组成上的区别是_____________,为什么该过程中需要添加引物?_____________
(2)材料中提到“在变性凝胶上进行电泳…”,请解释“变性”_____________,为什么要变性处理?_____________
(3)如果电泳结果如图所示,请写出待测DNA分子的序列_____________。
(4)某同学要通过PCR技术获得被32P标记且以碱基“C”为末端、不同长度的子链DNA片段,在反应管中已经有模板、引物、酶和相应缓冲液等等,还需加入哪些原料_____________。
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【题目】如图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。下列说法正确的是 ( )
A. 图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
C. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
D. 图中四种变异能够遗传的是①③
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