相关习题
 0  167438  167446  167452  167456  167462  167464  167468  167474  167476  167482  167488  167492  167494  167498  167504  167506  167512  167516  167518  167522  167524  167528  167530  167532  167533  167534  167536  167537  167538  167540  167542  167546  167548  167552  167554  167558  167564  167566  167572  167576  167578  167582  167588  167594  167596  167602  167606  167608  167614  167618  167624  167632  170175 

科目: 来源: 题型:

【题目】如图表示寒冷环境中的体温调节过程,下列相关叙述中,正确的是

A. 感受外界环境温度变化的感受器和体温调节中枢都在下丘脑中

B. 甲的含义是汗液分泌减少,毛细血管舒张

C. 如果乙表示激素的作用,则涉及的主要是甲状腺激素和肾上腺素

D. 如果丙表示相关骨骼肌的活动,则通过战栗增加无氧呼吸的强度

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】1是某动物细胞的亚显微结构示意图.该细胞在有丝分裂时,母细胞中的姐妹染色单体均须附着于纺锤丝上,这称为双定向作用.一种称为纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制能监视纺锤丝附着过程,一旦发现如图2所示的异常现象,便暂停姐妹染色单体的分离和有丝分裂的继续进行,直到双定向作用完成才能继续进行分裂。

1)图1结构的主要物质组成是_____

2)为图2中染色体移动提供能量的是图1中的_____。(填图中编号)

3)图2中细胞所处的分裂时期是_____,理由是_____。(至少写出两点)

4)若某基因型为Aa的细胞进行图2所示的细胞分裂,则正常情况下,一个子细胞获得基因A,另一个子细胞相同染色体相同位点的基因应该是_____

5)根据题干信息和图2,判断MCCAPC的作用是_____(促进/抑制),理由是_____

6)若纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制失常,将产生变异的子细胞.下列对该变异现象的描述正确的是_____

A.子细胞染色体数目发生变化

B.子细胞染色体结构发生变化

C.该变异仅发生在有丝分裂中

D.该变异仅发生在减数分裂中

E.该变异在有丝分裂或减数分裂中均可能发生

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】神经调节与体液调节密切相关。下列说法不正确的是

A.神经调节快、范围局限,体液调节持久、范围广泛

B.神经能够影响激素分泌,激素也能够调控神经兴奋性

C.神经递质和激素都需要通过体液运输来实现信息传递

D.神经递质、激素在完成信息传递后都会被靶细胞灭活

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】下列过程中,不存在激素调节的是

A.在血糖调节中,胰岛素的作用结果会反过来影响胰岛素的分泌

B.在体温调节中,气温降低会促进肝脏等器官产热增加

C.在水盐调节中,饮水不足、失水过多会导致尿量降低

D.在呼吸调节中,CO2 会刺激脑干的呼吸中枢兴奋

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】1952年,赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是遗传物质.该实验的其中一个步骤如图所示,则下列关于混合培养的描述正确的是(  )

A.将已标记的噬菌体和未标记的细菌混合培养

B.将未标记的噬菌体和已标记的细菌混合培养

C.将已标记的噬菌体和已标记的细菌混合培养

D.将未标记的噬菌体和未标记的细菌混合培养

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】呼吸作用分为有氧呼吸和无氧呼吸,下列关于两者的性质描述,正确的是

A.B.

C.D.

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】细胞内氨基酸脱水缩合形成肽,在此过程中形成的化学键是图中的(  )

A.B.C.D.

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】如图为内环境稳态的概念图,下列相关分析正确的是

Aa、b分别表示体液调节和免疫调节,内环境的稳态不需要其他器官或系统的参与

Bc可表示渗透压,当饮水过少,血浆渗透压升髙导致垂体合成的抗利尿激素升髙

C酸碱度的相对稳定主要依靠血液中的缓冲物质,主要与HCO3等离子有关

D内环境稳态是指它的理化性质保持动态平衡,其维持自身稳定的能力是有限的

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】如图是某生物的形态结构图,其中编号表示的化合物是(  )

A.DNAB.磷脂C.RNAD.蛋白质

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

【题目】阿尔茨海默病(ID,俗称老年痴呆)是一种显性遗传性疾病,该症产生的主要原因是某号染色体(排除在1号和19号之外)的基因(t)突变,导致表达的相关酶发生改变,使脑内的一种跨膜蛋白(APP)转变成Aβ40,继而生成淀粉样蛋白(Aβ),从而毒害、损伤神经元,而正常产生的APPα和P3均能营养和修复神经元;1号染色体上存在的突变型早老素基因pS2,会加快脑内淀粉样蛋白的产生速度,如图。19号染色体上的载脂蛋白基因病变会提高ID发病风险。

1)关于ID病变原因的叙述,正确的有______

A.合成淀粉样蛋白的底物是APP

B.Υ分泌酶的出现是ID病产生的主要原因

C.早老素基因pS2使α分泌酶转变成Υ分泌酶

D.ID的发生程度与时间受多种基因影响

2)某家族的ID致病基因遗传系谱图如图,就主要致病基因而言,该病为______染色体的显性遗传病。5号、6号再生一个健康孩子的几率是________。家族成员56号色觉正常,7号还患有红绿色盲。56号再生一个孩子,完全不带有ID与红绿色盲基因的几率是________

19号染色体上的载脂蛋白Apo-B基因座上具有E2E3E4三种基因,E2E3E4基因之间为共显性;E2基因表达的蛋白具有抑制ID发病的作用,而E3E4为突变型基因,其表达的产物失去正常功能,提高了发病风险,尤其是E4基因大大提前了发病几率; E2E4的发病时间等同E3E3。已知某地的三种基因频率分别是:E224%E363%E413%

3)该地区19号染色体的载脂蛋白基因型种类有_____种;表现型______种。

4)用某种限制酶切E2E3E4基因,然后将酶切产物进行凝胶电泳,结果如左图;7ID患病时间显著高于5号,7号的基因酶切、电泳图如右。

7号的基因型是_____________,其发病较早的基因来自__________号。 6号个体在19号染色体的基因是纯合体的几率是________________

查看答案和解析>>

同步练习册答案