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【题目】如图表示寒冷环境中的体温调节过程,下列相关叙述中,正确的是
A. 感受外界环境温度变化的感受器和体温调节中枢都在下丘脑中
B. 甲的含义是汗液分泌减少,毛细血管舒张
C. 如果乙表示激素的作用,则涉及的主要是甲状腺激素和肾上腺素
D. 如果丙表示相关骨骼肌的活动,则通过战栗增加无氧呼吸的强度
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【题目】图1是某动物细胞的亚显微结构示意图.该细胞在有丝分裂时,母细胞中的姐妹染色单体均须附着于纺锤丝上,这称为双定向作用.一种称为纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制能监视纺锤丝附着过程,一旦发现如图2所示的异常现象,便暂停姐妹染色单体的分离和有丝分裂的继续进行,直到双定向作用完成才能继续进行分裂。
(1)图1结构①的主要物质组成是_____。
(2)为图2中染色体移动提供能量的是图1中的_____。(填图中编号)
(3)图2中细胞所处的分裂时期是_____,理由是_____。(至少写出两点)
(4)若某基因型为Aa的细胞进行图2所示的细胞分裂,则正常情况下,一个子细胞获得基因A,另一个子细胞相同染色体相同位点的基因应该是_____。
(5)根据题干信息和图2,判断MCC对APC的作用是_____(促进/抑制),理由是_____。
(6)若纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制失常,将产生变异的子细胞.下列对该变异现象的描述正确的是_____.
A.子细胞染色体数目发生变化
B.子细胞染色体结构发生变化
C.该变异仅发生在有丝分裂中
D.该变异仅发生在减数分裂中
E.该变异在有丝分裂或减数分裂中均可能发生
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【题目】神经调节与体液调节密切相关。下列说法不正确的是
A.神经调节快、范围局限,体液调节持久、范围广泛
B.神经能够影响激素分泌,激素也能够调控神经兴奋性
C.神经递质和激素都需要通过体液运输来实现信息传递
D.神经递质、激素在完成信息传递后都会被靶细胞灭活
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【题目】下列过程中,不存在激素调节的是
A.在血糖调节中,胰岛素的作用结果会反过来影响胰岛素的分泌
B.在体温调节中,气温降低会促进肝脏等器官产热增加
C.在水盐调节中,饮水不足、失水过多会导致尿量降低
D.在呼吸调节中,CO2 会刺激脑干的呼吸中枢兴奋
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【题目】1952年,赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是遗传物质.该实验的其中一个步骤如图所示,则下列关于混合培养的描述正确的是( )
A.将已标记的噬菌体和未标记的细菌混合培养
B.将未标记的噬菌体和已标记的细菌混合培养
C.将已标记的噬菌体和已标记的细菌混合培养
D.将未标记的噬菌体和未标记的细菌混合培养
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【题目】如图为内环境稳态的概念图,下列相关分析正确的是
A.a、b分别表示体液调节和免疫调节,内环境的稳态不需要其他器官或系统的参与
B.c可表示渗透压,当饮水过少,血浆渗透压升髙导致垂体合成的抗利尿激素升髙
C.酸碱度的相对稳定主要依靠血液中的缓冲物质,主要与HCO3—、等离子有关
D.内环境稳态是指它的理化性质保持动态平衡,其维持自身稳定的能力是有限的
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【题目】阿尔茨海默病(ID,俗称老年痴呆)是一种显性遗传性疾病,该症产生的主要原因是某号染色体(排除在1号和19号之外)的基因(t)突变,导致表达的相关酶发生改变,使脑内的一种跨膜蛋白(APP)转变成Aβ40,继而生成淀粉样蛋白(Aβ),从而毒害、损伤神经元,而正常产生的APPα和P3均能营养和修复神经元;1号染色体上存在的突变型早老素基因pS2,会加快脑内淀粉样蛋白的产生速度,如图。19号染色体上的载脂蛋白基因病变会提高ID发病风险。
(1)关于ID病变原因的叙述,正确的有______
A.合成淀粉样蛋白的底物是APP
B.Υ分泌酶的出现是ID病产生的主要原因
C.早老素基因pS2使α分泌酶转变成Υ分泌酶
D.ID的发生程度与时间受多种基因影响
(2)某家族的ID致病基因遗传系谱图如图,就主要致病基因而言,该病为______染色体的显性遗传病。5号、6号再生一个健康孩子的几率是________。家族成员5、6号色觉正常,7号还患有红绿色盲。5、6号再生一个孩子,完全不带有ID与红绿色盲基因的几率是________。
19号染色体上的载脂蛋白Apo-B基因座上具有E2、E3、E4三种基因,E2、E3、E4基因之间为共显性;E2基因表达的蛋白具有抑制ID发病的作用,而E3、E4为突变型基因,其表达的产物失去正常功能,提高了发病风险,尤其是E4基因大大提前了发病几率; E2E4的发病时间等同E3E3。已知某地的三种基因频率分别是:E2:24%,E3:63%,E4:13%。
(3)该地区19号染色体的载脂蛋白基因型种类有_____种;表现型______种。
(4)用某种限制酶切E2、E3、E4基因,然后将酶切产物进行凝胶电泳,结果如左图;7号ID患病时间显著高于5号,7号的基因酶切、电泳图如右。
7号的基因型是_____________,其发病较早的基因来自__________号。 6号个体在19号染色体的基因是纯合体的几率是________________。
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