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在一个种群内,不可能发生的是 

A.杂交                   B.捕食                   C.基因突变            D.基因重组

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在进行植物组织培养时,培养基中某种化合物巾的氢用同位素标记。一段时间后,发现只集中在愈伤组织细胞的细胞核、线粒体和叶绿体。则培养基中被标记的化合物最可能是

A.氨基酸                B.核苷酸                C.葡萄糖                D.水

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拟南芥P基因的突变体表现为花发育异常。用生长素极性运输抑制剂处理正常拟南芥,也会造成相似的花异常。下列推测错误的是(   )

A.生长素与花的发育有关             B.生长素极性运输与花的发育有关

C.P基因可能与生长素极性运输有关    D.生长素极性运输抑制剂诱发了P基因突变

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    如右图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(   )

A.比较8与2的线粒体DNA序列

B.比较8与3的线粒体DNA序列

C.比较8与5的Y染色体DNA序列

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(多选)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是(   )

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

X染色体隐性遗传

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传病

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指症

常染色体显性遗传病

Tt×tt

产前基因诊断

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    一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(   )

A.该孩子的色盲基因来自祖母

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

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某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题,调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(  )

    A.白化病,在学校内随机抽样调查         B.红绿色盲,在患者家系中调查

C.软骨发育不全,在市中心随机抽样调查   D.糖尿病,在患者家系中随机调查

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    如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是(   )

A.没有蛋白质产物      

B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

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    假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,两对性状独立遗传.用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种(易倒伏)杂交,F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为    (   )

A.ddRR,1/8                         B.ddRr,1/16  

C.ddRR,1/16和ddRr,1/8             D.DDrr,1/16和DdRR,1/8

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豌豆种子子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性,形状圆粒(R)对皱粒(r)是显性。某人用黄色圆粒和黄色皱粒进行杂交,发现后代出现4种表现型,对性状的统计如图所示,请据图回答问题:

(1)亲本的基因型是                    。

(2)在杂交后代F1中,非亲本类型占的比例是       。其中纯合子的基因型是        。

(3)F1中黄色圆粒豌豆的基因型是              。若使F1中黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交,则F2中纯合子所占的比例为                   。

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同步练习册答案