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下列叙述中,不能说明“基因和染色体存在平行关系”的是( )
A.Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因控制的性状
B.非等位基因控制的性状自由组合,非同源染色体能自由组合
C.基因发生突变,在显微镜下观察不到染色体的变化
D.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
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取未受操作影响的两相连的神经元,浸泡在任氏液(可保持神经元活性)中,其中一个神经元是与肌肉纤维连接的运动神经元。装置如下图,下列各选项分析不正确的是?( )
A.分别刺激A、B、C、G、H五处,能引起肌肉纤维收缩的(位置)有5处?
B.在B、C两点接上灵敏的电流计,刺激A和G点,电流计指针都能偏转?
C.D、E、F共同构成了两个神经元相连接的部位叫突触?
D.刺激E、F点,引起肌肉收缩的时间不同
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按照一对夫妇两个孩子计算,人口学家统计和预测,墨西哥等发展中的人口翻一番大约需20~40年,美国需40~80年,瑞典人口将会相对稳定,德国人口将减少。预测一个国家和地区的人口数量的动态信息主要来自( )
A.居住人口不同年龄组成的比例 B.现有人口数量
C.出生率、死亡率和迁移率 D.人口男女性别比例
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一般来说,动物细胞体外培养需要满足以下条件:( )
①无毒的环境 ②无菌的环境 ③合成培养基需加血清、血浆 ④温度与动物体温相近
⑤需要O2,不需要CO2 ⑥需要CO2调节培养液pH
A.①②③④⑤⑥ B.①②③④
C.①③④⑤⑥ D.①②③④⑥
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下图示某动物细胞进行荧光标记实验,其基本过程:①用某种荧光染料标记该动物细胞,细胞表面出现荧光斑点;②用激光束照射该细胞表面的某一区域,该区域荧光猝灭(消失);③停止激光束照射一段时间后,该区域的荧光逐渐恢复。该实验不能说明( )
A.细胞膜具有流动性
B.荧光染料能与细胞膜的组成成分结合
C.根据荧光恢复的速率可推算出物质跨膜运输的速率
D.根据荧光恢复的速率可推算出膜中蛋白质或脂质的流动速率
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E和e、F和f分别代表两对同源染色体,下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞? ( )
A.Ef、eF、Ef、eF B.eF、Ef、EF、EF
C.Ee、Ee、ef、ef D.EF、Ef、ef、eF
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用标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被标记的染色体条数分别是
A.中期20和20、后期40和20
B.中期20和10、后期40和20
C.中期20和20、后期40和10
D.中期20和10、后期40和10
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下图为光照强度对植物光合作用的影响关系。下列有关曲线的叙述中错误的是
A.b代表光下植物干物质积累量
B.m的大小与植物呼吸作用强度有关
C.n点之后植物吸收CO2量不再增加与叶绿体中酶数量有关
D.若植物长期处于光照强度为m的自然环境中,植物仍能正常生长
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回答有关遗传信息的问题:
55、已知某基因片段碱基排列如下图。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的是GAA、GAG;赖氨酸的是AAA、AAG;甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。)
(1)翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 链转录的(以图中的①或②表示)。翻译上述多肽的的碱基排列顺序是: 。
(2)若该基因由于一个碱基被置换而发生突变,所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。写出转录并翻译出此段多肽的DNA单链的碱基排列顺序: 。
56、在DNA分子的一条链上,鸟嘌呤和腺嘌呤的数量之比为3:5,且两者之和占该条链的48%,则在其互补链上,胸腺嘧啶占该链的百分比为( )
A.18% B. 30% C. 36% D. 60%
57、下图是DNA复制的有关图示。A→B→C表示大肠杆菌的DNA复制。D→F表示哺乳动物的DNA分子复制片段。
(1)若A中含有48502个碱基对,而子链延伸速度是105个碱基对/分,则此DNA分子复制约需30s,而实际上只需约16s,根据A→C图分析,这是因为__________ _________。
(2)哺乳动物的DNA分子展开可达2m之长,若按A→C的方式复制,至少8h,而实际上约6h左右,根据D→F图分析,是因为_________________________ ____。
(3)C与A,F与D相同,C、F能被如此准确地复制出来,是因为__________________
。(写两点,共2分)
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小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1,A2与a2)控制,且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1,F1自交得F2,F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交,后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为( )
A.A1a1A2a2 B.A1A1a2a2 C.a1a1A2A2 D.A1a1A2A2
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